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Articulo de referencia

NAB2

La proteína de unión a NGFI-A 2, también conocida como proteína de unión a EGR-1 2 o proteína de respuesta temprana retardada asociada al melanoma (MADER), es una proteína que e...

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La proteína de unión a NGFI-A 2, también conocida como proteína de unión a EGR-1 2 o proteína de respuesta temprana retardada asociada al melanoma (MADER), es una proteína que en humanos está codificada por el gen NAB2 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Función

Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas de unión a NGFI-A (NAB), que funcionan en el núcleo para reprimir o activar la transcripción inducida por algunos miembros de la familia de transactivadores EGR (respuesta de crecimiento temprano) . Las proteínas NAB pueden homo- o heteromultimerizarse con otras proteínas EGR o NAB a través de un dominio N-terminal conservado, y reprimen la transcripción a través de dos dominios C-terminales parcialmente redundantes. La represión transcripcional por la proteína codificada está mediada en parte por interacciones con el complejo de remodelación y desacetilasa de nucleosomas (NuRD). Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo , pero no se ha determinado su validez biológica. [ 7 ]

Patología

Se han identificado fusiones somáticas recurrentes de los dos genes, la proteína 2 de unión a NGFI-A (NAB2) y STAT6 , ubicados en la región cromosómica 12q13, en tumores fibrosos solitarios . [ 8 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000166886 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000025402 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Svaren J, Sevetson BR, Apel ED, Zimonjic DB, Popescu NC, Milbrandt J (agosto de 1996). "NAB2, un correpresor de NGFI-A (Egr-1) y Krox20, es inducido por estímulos proliferativos y diferenciadores" . Mol Cell Biol . 16 (7): 3545–53 . doi : 10.1128/MCB.16.7.3545 . PMC 231349. PMID 8668170 .  
  6. ↑ Kirsch KH, Korradi Y, Johnson JP (julio de 1996). "Mader: una nueva proteína nuclear sobreexpresada en melanomas humanos". Oncogene . 12 (5): 963–71 . PMID 8649813 . 
  7. 1 2 "Gen Entrez: proteína de unión NAB2 NGFI-A 2 (proteína de unión EGR1 2)" .
  8. ↑ Kabbinavar, FF; Hambleton, J; Mass, RD; Hurwitz, HI; Bergsland, E; Sarkar, S (2005). "Análisis combinado de eficacia: la adición de bevacizumab a fluorouracilo/leucovorina mejora la supervivencia de pacientes con cáncer colorrectal metastásico" . Journal of Clinical Oncology . 23 (16): 3706– 12. doi : 10.1200/JCO.2005.00.232 . PMID 15867200 . 

Lecturas adicionales

  • Svaren J, Apel ED, Simburger KS, et  al. (1997). "Los genes Nab2 y Stat6 comparten una región común de terminación de la transcripción". Genomics . 41 (1): 33– 9. doi : 10.1006/geno.1997.4609 . PMID 9126479 . 
  • Qu Z, Wolfraim LA, Svaren J, et  al. (1998). "El correpresor transcripcional NAB2 inhibe la diferenciación de células PC12 inducida por NGF" . J. Cell Biol . 142 (4): 1075–82 . doi : 10.1083/jcb.142.4.1075 . PMC 2132876. PMID 9722618 .  
  • Svaren J, Sevetson BR, Golda T, et  al. (1998). "Nuevos mutantes de correpresores NAB mejoran la activación por transactivadores Egr" . EMBO J. 17 ( 20): 6010–9 . doi : 10.1093/ emboj /17.20.6010 . PMC 1170927. PMID 9774344 .  
  • Abdulkadir SA, Qu Z, Garabedian E, et  al. (2001). "Deterioro de la tumorigénesis de próstata en ratones con deficiencia de Egr1". Nat. Med . 7 (1): 101– 7. doi : 10.1038/83231 . PMID 11135623 . S2CID 7191051 .  
  • Abdulkadir SA, Carbone JM, Naughton CK, et  al. (2001). "Pérdida frecuente y temprana del correpresor NAB2 de EGR1 en el carcinoma de próstata humano". Hum. Pathol . 32 (9): 935– 9. doi : 10.1053/hupa.2001.27102 . PMID 11567222 . 
  • Venken K, Di Maria E, Bellone E, et  al. (2003). "Búsqueda de mutaciones en las proteínas correpresoras EGR2, NAB1 y NAB2, en neuropatías periféricas humanas". Neurogenetics . 4 (1): 37– 41. doi : 10.1007/s10048-001-0124-2 . PMID 12030330 . S2CID 1928229 .  
  • Lucerna M, Mechtcheriakova D, Kadl A, et  al. (2003). "NAB2, un correpresor de EGR-1, inhibe la inducción génica mediada por el factor de crecimiento endotelial vascular y las respuestas angiogénicas de las células endoteliales" . J. Biol. Chem . 278 (13): 11433–40 . doi : 10.1074/jbc.M204937200 . PMID 12427750 . 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et  al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .  
  • Kumbrink J, Gerlinger M, Johnson JP (2005). "Egr-1 induce la expresión de su correpresor nab2 mediante la activación del promotor nab2, estableciendo así un bucle de retroalimentación negativa" . J. Biol. Chem . 280 (52): 42785–93 . doi : 10.1074/jbc.M511079200 . PMID 16260776 . 
  • Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et  al. (2006). "Diversificación de la modulación transcripcional: identificación y caracterización a gran escala de promotores alternativos putativos de genes humanos" . Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129. PMID 16344560 .  
  • Srinivasan R, Mager GM, Ward RM, et  al. (2006). "NAB2 reprime la transcripción al interactuar con la subunidad CHD4 del complejo de remodelación y desacetilación de nucleosomas (NuRD)" . J. Biol. Chem . 281 (22): 15129–37 . doi : 10.1074/jbc.M600775200 . PMID 16574654 . 
  • Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et  al. (2006). "Dinámica de fosforilación global, in vivo y específica del sitio en redes de señalización" . Cell . 127 ( 3): 635– 48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573 .