Hispanopedia WikiUn monómero ( / ˈmɒnəmər / MON -ə-mər ; mono- , "uno" + -mer , "parte " ) es una molécula que puede reaccionar junto con otras moléculas de monómero para formar una cadena de polímero más grande o una red tridimensional en un proceso llamado polimerización . [ 1] [2] [3]
Molécula monomérica : Molécula que puede sufrir polimerización, aportando así unidades constitucionales a la estructura esencial de una macromolécula . [4]
Clasificación
La química clasifica los monómeros por tipo y en dos grandes clases según el tipo de polímero que forman.
Por tipo:
- Natural vs. sintético, p. ej. glicina vs. caprolactama , respectivamente
- Polar vs. no polar, p. ej. acetato de vinilo vs. etileno , respectivamente
- cíclico vs lineal, p. ej. óxido de etileno vs etilenglicol , respectivamente
Por tipo de polímero se forman:
- aquellos que participan en la polimerización por condensación
- aquellos que participan en la polimerización por adición
La diferente estequiometría [5] hace que cada clase cree su respectiva forma de polímero.
Este nailon se forma por polimerización por condensación de dos monómeros, produciendo agua.
La polimerización de un tipo de monómero da lugar a un homopolímero . Muchos polímeros son copolímeros , es decir, se derivan de dos monómeros diferentes. En el caso de las polimerizaciones por condensación, la proporción de comonómeros suele ser de 1:1. Por ejemplo, la formación de muchos nailones requiere cantidades iguales de un ácido dicarboxílico y una diamina. En el caso de las polimerizaciones por adición, el contenido de comonómero suele ser de solo un pequeño porcentaje. Por ejemplo, se copolimerizan pequeñas cantidades de monómero de 1-octeno con etileno para dar lugar a un polietileno especializado.
Monómeros sintéticos
- El gas etileno (H 2 C=CH 2 ) es el monómero del polietileno .
- Otros derivados de etileno modificados incluyen:
- tetrafluoroetileno (F 2 C=CF 2 ) que da lugar al teflón
- cloruro de vinilo (H 2 C=CHCl) que da lugar al PVC
- estireno (C 6 H 5 CH=CH 2 ) que da lugar al poliestireno
- Los monómeros de epóxido pueden reticularse entre sí o con la adición de un correactivo para formar epóxido.
- El BPA es el precursor monómero del policarbonato.
- El ácido tereftálico es un comonómero que, con etilenglicol, forma tereftalato de polietileno .
- El dicloruro de dimetilsilicio es un monómero que, por hidrólisis, da lugar al polidimetilsiloxano .
- El metacrilato de etilo es un monómero acrílico que, cuando se combina con un polímero acrílico, cataliza y forma un plástico de acrilato utilizado para crear extensiones de uñas artificiales.
Biopolímeros
El término " proteína monomérica " también puede utilizarse para describir una de las proteínas que forman un complejo multiproteico . [6]
Monómeros naturales
A continuación se enumeran algunos de los principales biopolímeros :
Aminoácidos
En el caso de las proteínas , los monómeros son aminoácidos . La polimerización se produce en los ribosomas . Por lo general, se utilizan unos 20 tipos de monómeros de aminoácidos para producir proteínas. Por lo tanto, las proteínas no son homopolímeros.
Nucleótidos
En el caso de los ácidos polinucleicos ( ADN / ARN ), los monómeros son nucleótidos , cada uno de los cuales está formado por un azúcar pentosa, una base nitrogenada y un grupo fosfato. Los monómeros de nucleótidos se encuentran en el núcleo celular. Cuatro tipos de monómeros de nucleótidos son precursores del ADN y cuatro monómeros de nucleótidos diferentes son precursores del ARN.
Glucosa y azúcares relacionados
En el caso de los carbohidratos, los monómeros son los monosacáridos. El monómero natural más abundante es la glucosa , que está unida mediante enlaces glucosídicos a los polímeros celulosa , almidón y glucógeno . [7]
Isopreno
El isopreno es un monómero natural que se polimeriza para formar un caucho natural , más frecuentemente cis- 1,4-poliisopreno, pero también trans -1,4-polímero. Los cauchos sintéticos suelen basarse en butadieno , que está estructuralmente relacionado con el isopreno.
Véase también
Notas
- ^ Young, RJ (1987) Introducción a los polímeros , Chapman & Hall ISBN 0-412-22170-5
- ^ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada, et al. (2000) Libro de Oro de la IUPAC, Polimerización
- ^ Clayden, Jonathan ; Greeves, Nick; Warren, Stuart ; Wothers, Peter (2001). Química orgánica (1.ª ed.). Oxford University Press. págs. 1450–1466. ISBN 978-0-19-850346-0.
- ^ Jenkins, AD; Kratochvíl, P.; Stepto, RFT; Suter, UW (1996). "Glosario de términos básicos en la ciencia de polímeros (Recomendaciones de la IUPAC 1996)". Química pura y aplicada . 68 (12): 2287–2311. doi : 10.1351/pac199668122287 .
- ^ D. Margerison; GC East; JE Spice (1967). Introducción a la química de polímeros . Pergamon Press. ISBN 978-0-08-011891-8.
- ^ Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Otin Raff, Keith Roberts y Peter Walter, Biología molecular de la célula, 2008, Garland Science, ISBN 978-0-8153-4105-5 .
- ^ Ebuengan, Kaye. "Biomoléculas: clasificación y propiedades estructurales de los carbohidratos". Academia.edu .