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Articulo de referencia

Mirus Bio

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Mirus Bio LLC desarrolla y fabrica reactivos de transfección , soluciones de electroporación y productos relacionados para la investigación en ciencias biológicas . Fundada en 1995, anteriormente se conocía como Mirus Bio Corporation .

El 1 de agosto de 2024, Merck Group anunció que había completado la adquisición de la empresa por aproximadamente 600 millones de dólares estadounidenses. [ 1 ]

Historia

Mirus Corporation fue fundada en Madison, Wisconsin, en 1995 por tres científicos de la Universidad de Wisconsin-Madison : Jon A. Wolff , James E. Hagstrom y Vladimir G. Budker. [ 2 ] Mirus se centró en el desarrollo de tecnologías innovadoras de administración de genes no virales para aplicaciones de terapia génica . Estas innovaciones también sirvieron de base para las formulaciones de transfección y las químicas de marcaje y conjugación de ácidos nucleicos de la compañía .

Los investigadores de Mirus publicaron varios logros innovadores, entre ellos: las primeras demostraciones de que el ADN plasmídico podía administrarse eficazmente al hígado de roedores y a las células del músculo esquelético mediante inyecciones intravasculares rápidas; [ 3 ] [ 4 ] la primera demostración de que las nanopartículas que contienen ADN "enjaulado" son resistentes a la agregación en condiciones fisiológicas de sal; [ 5 ] la primera demostración de la supresión mediada por siRNA de un gen expresado endógenamente en ratones; [ 6 ] el desarrollo de nanopartículas que contienen ADN de baja toxicidad para la administración de genes a los pulmones ; [ 7 ] el desarrollo de un método clínicamente viable y de alta eficiencia para administrar ADN plasmídico al músculo esquelético de mamíferos; [ 8 ] el desarrollo de un método de inmunización genética para animales de investigación; [ 9 ] el desarrollo de una tecnología para la administración dirigida de siRNA al hígado de ratón; [ 10 ] nuevas químicas para la transfección; [ 11 ] el desarrollo de un vector no viral que proporciona una expresión sostenida de transgenes específicos del hígado durante más de un año. [ 12 ]

En 2008, la División de Terapéutica fue adquirida por Hoffmann-La Roche Inc. La antigua División de Herramientas de Investigación de Mirus sigue siendo una entidad independiente, ahora conocida como Mirus Bio LLC.

Referencias

  1. ↑ "Merck cierra la adquisición de Mirus Bio, reforzando su oferta de bioprocesamiento de vectores virales" . Grupo Merck . Consultado el 12 de noviembre de 2025 .
  2. ↑ "La empresa derivada de biotecnología de la UW, Mirus Bio, celebra dos décadas en el negocio" . news.wisc.edu . Consultado el 22 de marzo de 2022 .
  3. ↑ Budker V, Zhang G, Knechtle S, Wolff JA. El ADN desnudo administrado intraportalmente se expresa eficientemente en hepatocitos. Gene Ther. 1996 Jul;3(7):593-8.
  4. ↑ Budker VG, Zhang G, Danko I, Williams P, Wolff J. La expresión eficiente de ADN administrado intravascularmente en el músculo de rata. Gene Ther 1998 5: 272–276.
  5. ↑ Trubetskoy VS, Loomis A, Slattum PM, Hagstrom JE, Budker VG, Wolff JA. El ADN encapsulado no se agrega en soluciones de alta fuerza iónica. Bioconjug Chem. 1999 Jul-Ago;10(4):624-8.
  6. ↑ Lewis DL, Hagstrom JE, Loomis AG, Wolff JA, Herweijer H. Administración eficiente de siRNA para la inhibición de la expresión génica en ratones posnatales. Nat Genet. 32:107, 2002.
  7. ↑ Trubetskoy VS, Wong SC, Subbotin V, Budker VG, Loomis A, Hagstrom JE, Wolff JA. Recarga de complejos de ADN catiónicos con polianiones altamente cargados para la administración de genes in vitro e in vivo. Gene Ther. 2003 Feb;10(3):261-71.
  8. ↑ Hagstrom JE, Hegge J, Zhang G, Noble M, Budker V, Lewis DL, Herweijer H, Wolff JA. Un método sencillo no viral para administrar genes y siRNAs al músculo esquelético de las extremidades de mamíferos. Mol Ther. 2004 agosto;10(2):386-98.
  9. ↑ Bates MK, Zhang G, Sebestyen MG, Neal ZC, Wolff JA, Herweijer H. Inmunización genética para la generación de anticuerpos en animales de investigación mediante la administración intravenosa de ADN plasmídico. Biotechniques. 2006 Feb;40(2):199-208.
  10. ^ Rozema DB, Lewis DL, Wakefield DH, Wong SC, Klein JJ, Roesch PL, Bertin SL, Reppen TW, Chu Q, Blokhin AV, Hagstrom JE, Wolff JA. Policonjugados dinámicos para la administración in vivo dirigida de ARNip a hepatocitos. Proc Natl Acad Sci USA 7 de agosto de 2007: 104(32): 12982–7.
  11. ↑ Wakefield DH, Klein JJ, Wolff JA, Rozema DB. Actividad de membrana y capacidad de transfección de policatiónes anfipáticos en función del tamaño del grupo alquilo. Bioconjug Chem. 2005 Sep-Oct;16(5):1204-8.
  12. ↑ Wooddell C, Reppen T, Wolff, JA, Herweijer H. Expresión sostenida de transgenes específicos del hígado a partir del promotor de la albúmina en ratones tras la administración hidrodinámica de ADN plasmídico. J Gene Med10:551, 2008.
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