Hispanopedia WikiEl metencéfalo es la parte embrionaria del rombencéfalo que se diferencia en el puente de Varolio y el cerebelo . Contiene una porción del cuarto ventrículo y el nervio trigémino (NC V), el nervio abducens (NC VI), el nervio facial (NC VII) y una porción del nervio vestibulococlear (NC VIII).
Embriología
El metencéfalo se desarrolla a partir de la mitad superior/rostral del rombencéfalo embrionario y se diferencia del mielencéfalo en el embrión aproximadamente a las 5 semanas de edad. Al tercer mes, el metencéfalo se diferencia en sus dos estructuras principales: el puente troncoencefálico y el cerebelo.
Funciones
El puente troncoencefálico regula la respiración mediante núcleos específicos que controlan el centro respiratorio del bulbo raquídeo . El cerebelo coordina los movimientos musculares, mantiene la postura e integra la información sensorial del oído interno y los propioceptores de los músculos y las articulaciones.
Desarrollo
En las primeras etapas del desarrollo cerebral, las vesículas cerebrales que se forman son imprescindibles. [ 1 ] Cada región cerebral se caracteriza por su propia arquitectura específica. Estas regiones del cerebro están determinadas por una combinación de factores de transcripción y las señales que modifican su expresión. [ 1 ]
El istmo es el principal centro organizador del tectum y el cerebelo. [ 2 ] El tectum es la parte dorsal del metencéfalo. El tectum incluye los colículos superior e inferior, que participan en el procesamiento visual y auditivo . Dos de los principales genes que afectan al metencéfalo son Fgf8 y Wnt1, que se expresan alrededor del istmo. Fgf8 también se conoce como Factor de Crecimiento de Fibroblastos 8. Es una proteína que se considera ampliamente la señal organizadora más importante. Su función principal es establecer y mantener la barrera entre el mesencéfalo y el rombencéfalo, específicamente entre el mesencéfalo y el metencéfalo. [ 2 ] También juega un papel importante en la determinación de la estructura del mesencéfalo y el rombencéfalo. Wnt1 es una proteína protooncogénica (familia de sitios de integración MMTV de tipo Wingless, miembro 1). Originalmente se pensaba que este gen desempeñaba un papel en el desarrollo del mesencéfalo y el rombencéfalo, pero los estudios han demostrado que esto podría no ser así. [ 2 ] Se cree que Wnt1 está detrás del trastorno genético llamado síndrome de Joubert, un trastorno que afecta al cerebelo.
Otx1 y Otx2 son genes que desempeñan funciones importantes en el desarrollo del cerebro, y los estudios han demostrado que sus funciones cambian a lo largo de dicho desarrollo. [ 3 ] Se cree que en la etapa del desarrollo cerebral en la que el cerebro rostral se regionaliza en sus diferentes partes (telencéfalo, diencéfalo, metencéfalo y mesencéfalo), Otx2 y Otx1 protegen la caudalización del diencéfalo y el mesencéfalo en metencéfalo. [ 3 ]
Véase también
Referencias
- 1 2 Nakamura, H., y Watanabe, Y. Organizador del istmo y regionalización del mesencéfalo y metencéfalo. Int. J. Dev. Biol. 49: 231-235 (2005). doi: 10.1387/ijdb.041964hn.
- ^ Matsunaga, E., Katahira, T. y Nakamura, H. "Papel de Lmx1b y Wnt1 en el mesencéfalo y el desarrollo del metencéfalo" " Desarrollo " (2002)
- ^ Sakuri, Y., Kurokawa, D., Kiyonari, H., Kajikawa, E., Suda, Y. y Aizawa, S. "Otx2 y Otx1 protegen el diencéfalo y el mesencéfalo de la caudalización hacia el metencéfalo durante la regionalización cerebral temprana" "Biología del desarrollo" (2010).
Enlaces externos
- Tronco encefálico
- Sistema nervioso central
- Nervios craneales
- biología del desarrollo animal