Hispanopedia WikiLa corriente M es un tipo de corriente de potasio no inactivable descubierta por primera vez en las células ganglionares simpáticas de la rana toro. [ 1 ]
El canal M es un canal de K+ dependiente de voltaje ( familia Kv7/KCNQ ) que recibe su nombre del receptor que lo influye. El canal M es importante para elevar el umbral de disparo de un potencial de acción. Es único porque está abierto en reposo y es aún más probable que esté abierto durante la despolarización. Además, cuando se activa el receptor muscarínico de acetilcolina ( MAChR ), el canal se cierra. El canal M es un canal iónico regulado por PIP2. [ 2 ] Los canales Kv7 tienen una expresión prominente en todo el cerebro. [ 3 ]
Función
Mecanismos de acción de las corrientes M: "disparo fásico"
Los canales M son la causa de las despolarizaciones lentas producidas por la ACh y la LHRH en los ganglios autonómicos y otras áreas específicas. 1. La despolarización inicial de una neurona aumenta la probabilidad de que se abran los canales M. 2. Los canales M generan una corriente de potasio hacia el exterior (I K ). 3. La salida de potasio contrarresta la entrada de sodio en el potencial de acción (PA) . Resultado general: se impide el potencial de acción completo. [ 2 ] : 343
Inhibición de la corriente M: "descarga tónica"
Una molécula de acetilcolina (Ach) se une al mAchR . Los canales de potasio (K+) tienen mayor probabilidad de cerrarse. La neurona se vuelve tónica . [ 2 ] : 343 Esta reducción en la corriente M está acoplada a las acciones de la proteína Gq . Específicamente, la hidrólisis de PIP2 a IP3 . Esta hidrólisis hace que el PIP2 , que está unido a la membrana, se convierta en IP3 y se disocie de la membrana hacia el citoplasma. Cuando se restablece la corriente M, regresa a la membrana. Existe cierta evidencia de diferentes teorías sobre cómo la actividad del canal M se ve directamente afectada por el PIP2 . [ 2 ] : 229
Implicaciones clínicas
Las convulsiones neonatales familiares benignas (BFNE, por sus siglas en inglés) son una forma de convulsiones hereditaria autosómica dominante . Se conocen tres causas genéticas de BFNE, dos de las cuales se encuentran en los canales KCNQ2 y KCNQ3 .
El ácido valproico y la retigabina son ejemplos de medicamentos utilizados para tratar la epilepsia que se sabe que ejercen su actividad anticonvulsiva en parte mediante la potenciación de la corriente M.
Referencias
- ↑ Brown DA, Adams PR (febrero de 1980). "Supresión muscarínica de una nueva corriente de K+ sensible al voltaje en una neurona de vertebrados". Nature . 283 ( 5748): 673– 6. Bibcode : 1980Natur.283..673B . doi : 10.1038/283673a0 . PMID 6965523. S2CID 4238485 .
- 1 2 3 4 Nicholls JG, Martin AR, Fuchs PA, Brown DA, Diamond ME, Weisblat DA (2012). De la neurona al cerebro (Quinta ed.). págs. 229, 342.
- ↑ Greene DL, Hoshi N (febrero de 2017). " Modulación de los canales Kv7 y la excitabilidad en el cerebro" . Cellular and Molecular Life Sciences . 74 (3): 495– 508. doi : 10.1007/s00018-016-2359-y . PMC 5243414. PMID 27645822 .
- Electrofisiología
- Neurofisiología