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Articulo de referencia

MTRF1L

El factor de liberación traslacional mitocondrial 1-like es una proteína que en humanos está codificada por el gen MTRF1L . [ 5 ] El ADN mitocondrial codifica 13 proteínas que d...

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El factor de liberación traslacional mitocondrial 1-like es una proteína que en humanos está codificada por el gen MTRF1L . [ 5 ]

El ADN mitocondrial codifica 13 proteínas que desempeñan funciones esenciales en la cadena respiratoria, mientras que todas las proteínas implicadas en la traducción mitocondrial están codificadas por genes nucleares que se importan desde el citoplasma. MTRF1L es una proteína codificada en el núcleo que funciona como un factor liberador que reconoce los codones de terminación y libera los ribosomas mitocondriales de la proteína sintetizada (resumen de Nozaki et al., 2008 [PubMed 18429816]). [suministrado por OMIM]. [ 5 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000112031 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000019774 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. 1 2 "Entrez Gene: Factor de liberación traslacional mitocondrial 1 similar" . Recuperado el 20 de septiembre de 2011 .

Lecturas adicionales

Soleimanpour-Lichaei HR, Kühl I, Gaisne M, Passos JF, Wydro M, Rorbach J, et  al. (septiembre de 2007). " mtRF1a es un factor de liberación de la traducción mitocondrial humana que decodifica los codones de terminación principales UAA y UAG" . Molecular Cell . 27 (5): 745– 757. doi : 10.1016/j.molcel.2007.06.031 . PMC 1976341. PMID 17803939 .  Nozaki Y, Matsunaga N, Ishizawa T, Ueda T, Takeuchi N (mayo de 2008). "HMRF1L es un factor de liberación de la traducción mitocondrial humana involucrado en la decodificación de los codones de terminación UAA y UAG" . Genes to Cells . 13 (5): 429– 438. doi : 10.1111/j.1365-2443.2008.01181.x . PMID 18429816. S2CID 21204094 .  Ishizawa T, Nozaki Y, Ueda T, Takeuchi N (agosto de 2008). "El factor de liberación de la traducción mitocondrial humana HMRF1L es metilado en el motivo GGQ por la metiltransferasa HMPrmC". Biochemical and Biophysical Research Communications . 373 (1): 99– 103. Bibcode : 2008BBRC..373...99I . doi : 10.1016/j.bbrc.2008.05.176 . PMID 18541145 . Vieira AR, McHenry TG, Daack-Hirsch S, Murray JC, Marazita ML (septiembre de 2008). "Estudios de genes/loci candidatos en labio leporino/paladar hendido y anomalías dentales encuentran nuevos genes de susceptibilidad para hendiduras" . Genetics in Medicine . 10 (9): 668– 674. doi : 10.1097/GIM.0b013e3181833793 . PMC 2734954. PMID 18978678 .  Antonicka H, ​​Ostergaard E, Sasarman F, Weraarpachai W, Wibrand F, Pedersen AM, et  al. (Julio de 2010). "Mutaciones en C12orf65 en pacientes con encefalomiopatía y defecto de traducción mitocondrial" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 87 (1): 115– 122. doi : 10.1016/j.ajhg.2010.06.004 . PMC 2896764 . PMID 20598281 .