El MES ( ácido 2-( N - morfolino)etanosulfónico ) es un compuesto químico que contiene un anillo de morfolina . Tiene un peso molecular de 195,2 g/mol y su fórmula química es C₆H₁₃NO₄S . Sus sinónimos incluyen: ácido 2-morfolinoetanosulfónico; ácido 2-(4-morfolino)etanosulfónico; ácido 2-( N- morfolino)etanosulfónico; ácido 2-(4-morfolino)etanosulfónico; MES; hidrato de MES; e hidrato de ácido morfolina-4-etanosulfónico. El MOPS es un compuesto tampón de pH similar que contiene una fracción propanosulfónica en lugar de una etanosulfónica.
Aplicaciones
El MES se utiliza como agente tampón en biología y bioquímica . Su valor de pKa es de 6,15 a 20 °C. El pH (y el pKa a fuerza iónica I ≠0) de la solución tampón varía con la concentración y la temperatura, y este efecto puede predecirse mediante calculadoras en línea. [ 2 ] El MES es altamente soluble en agua. Su punto de fusión es de aproximadamente 300 °C.
El MES se desarrolló como uno de los tampones de Good en la década de 1960. Estos tampones se desarrollaron teniendo en cuenta los siguientes criterios: pKa de rango medio , máxima solubilidad en agua y mínima solubilidad en todos los demás disolventes , mínimos efectos de la sal, mínimo cambio en el pKa con la temperatura, estabilidad química y enzimática, mínima absorción en el rango espectral visible o UV y síntesis razonablemente sencilla. [ 1 ] El MES también es útil como tampón no coordinante en química que involucra iones metálicos, ya que muchos tampones comunes (por ejemplo, fosfato y acetato ) forman fácilmente complejos de coordinación . El MES se une débilmente a Ca, Mg, Mn y tiene una unión insignificante con Cu(II). [ 1 ] [ 3 ]
Efecto de las impurezas
Las preparaciones comerciales de MES (y otros tampones de sulfoniletilo como BES , CHES y PIPES ) pueden contener un contaminante de oligo(ácido vinilsulfónico) (OVS), que es un imitador polianiónico del ARN y puede ser un potente inhibidor ( pM ) de las proteínas y enzimas de unión al ARN. [ 4 ]
Seguridad
El contacto con este tampón es peligroso; [ 5 ] el contacto con la piel o los ojos debe limpiarse bien con agua y se debe buscar asistencia médica en caso de contacto con los ojos, ingestión o inhalación de polvo. También emite humos tóxicos al quemarse, incluidos monóxido de carbono , óxido de nitrógeno y óxidos de azufre .
Véase también
Referencias
- 1 2 3 Good, Norman E.; Winget, G. Douglas; Winter, Wilhelmina; Connolly, Thomas N.; Izawa, Seikichi; Singh, Raizada MM (1966). "Tampones de iones de hidrógeno para la investigación biológica". Biochemistry . 5 (2): 467– 77. doi : 10.1021/bi00866a011 . PMID 5942950 .
- ↑ "Amortiguadores biológicos" . Dispositivos REACH.
- ↑ Kandegedara, A.; Rorabacher, DB (1999). "Aminas terciarias no complejantes como "mejores" tampones que cubren el rango de pH 3−11. Dependencia de la temperatura de sus constantes de disociación ácida". Anal. Chem . 71 (15): 3140– 3144. doi : 10.1021/ac9902594 . PMID 21662904 .
- ↑ Smith, Bryan D.; Soellner, Matthew B.; Raines, Ronald T. (2003). "Potente inhibición de la ribonucleasa A por oligo(ácido vinilsulfónico)" . Journal of Biological Chemistry . 278 (23). Elsevier BV: 20934–20938 . doi : 10.1074/jbc.m301852200 . ISSN 0021-9258 .
- ↑ "Hoja de datos de seguridad del material" . Archivado del original el 20 de septiembre de 2018. Consultado el 10 de septiembre de 2012 .
Enlaces externos
- Soluciones tampón
- ácidos sulfónicos
- compuestos de 4-morfolinilo