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Articulo de referencia

MED20

La subunidad 20 del complejo mediador ( Med20 ) es una proteína que en humanos está codificada por el gen MED20 . [ 1 ] Las mutaciones en el gen MED20 se asocian con la degenera...

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La subunidad 20 del complejo mediador ( Med20 ) es una proteína que en humanos está codificada por el gen MED20 . [ 1 ] Las mutaciones en el gen MED20 se asocian con la degeneración de los ganglios basales y la atrofia cerebral en lactantes. [ 2 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ Tang, Wen-Shuai; Weng, Li; Wang, Xu; Liu, Chang-Qin; Hu, Guo-Sheng; Yin, Shu-Ting; Tao, Ying; Hong, Ni-Na; Guo, Huiling; Liu, Wen; Wang, Hong-Rui; Zhao, Tong-Jin (julio de 2021). "La subunidad MED20 del Mediador organiza el complejo adipogénico temprano para promover el desarrollo de tejidos adiposos y la obesidad inducida por la dieta" . Cell Reports . 36 (1) 109314. doi : 10.1016/j.celrep.2021.109314 . ISSN 2211-1247 . PMID 34233190 .  
  2. ↑ Vodopiutz, Julia; Schmook, Maria T.; Konstantopoulou, Vassiliki; Plecko, Barbara; Greber-Platzer, Susanne; Creus, Marc; Seidl, Rainer; Janecke, Andreas R. (enero de 2015). "Mutación MED20 asociada con degeneración de ganglios basales infantiles y atrofia cerebral" . European Journal of Pediatrics . 174 (1): 113– 118. doi : 10.1007/s00431-014-2463-7 . ISSN 0340-6199 . PMID 25446406 .