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Articulo de referencia

KLRG1

El miembro 1 de la subfamilia G del receptor tipo lectina de células asesinas es una proteína que en humanos está codificada por el gen KLRG1 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] Fun...

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El miembro 1 de la subfamilia G del receptor tipo lectina de células asesinas es una proteína que en humanos está codificada por el gen KLRG1 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]

Función

Las células asesinas naturales (NK) son linfocitos que pueden mediar la lisis de ciertas células tumorales y células infectadas por virus sin activación previa. También pueden regular la inmunidad humoral y celular específica . La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de receptores tipo lectina de células asesinas (KLR), un grupo de proteínas transmembrana que se expresan preferentemente en las células NK. Estudios en ratones sugieren que la expresión de este gen puede estar regulada por moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC de clase I) . [ 9 ]

KLRG1 es un receptor co-inhibitorio de linfocitos, o punto de control inmunitario, expresado predominantemente en células T CD8+ efectoras y de memoria efectora tardíamente diferenciadas y células NK. Sus ligandos son la E-cadherina y la N-cadherina con afinidades similares, [ 10 ] marcadores respectivos de células epiteliales y mesenquimales. [ 11 ] La focalización de otros receptores co-inhibitorios para aplicaciones en oncología ha ganado un gran interés [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] (por ejemplo, CTLA-4, PD-1 y su ligando PD-L1). A diferencia de la evidente activación inmunitaria aumentada presente en ratones knockout de CTLA-4 y PD-1, [ 15 ] [ 16 ] inicialmente se encontró que los ratones knockout de KLRG1 no tenían características anormales, [ 17 ] aunque posteriormente se encontró que tenían una inmunidad aumentada en un modelo de desafío de tuberculosis. [ 18 ]

La caracterización de KLRG1 como un marcador de “senescencia”, pero otros receptores co-inhibitorios como marcadores de “agotamiento”, [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] ha contribuido a que haya relativamente menos estudios sobre esta molécula.

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000139187 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000030114 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Hanke T, Corral L, Vance RE, Raulet DH (diciembre de 1998). "El antígeno 2F1, homólogo del ratón del "antígeno asociado a la función de los mastocitos" de la rata, es un receptor transmembrana tipo II similar a la lectina expresado por las células asesinas naturales" . European Journal of Immunology . 28 (12): 4409–17 . doi : 10.1002/(SICI)1521-4141(199812)28:12 < 4409::AID-IMMU4409 > 3.0.CO ; 2-3 . PMID 9862378 . 
  6. ↑ Butcher S, Arney KL, Cook GP (noviembre de 1998). "MAFA-L, un receptor que contiene ITIM codificado por el complejo genético de células NK humanas y expresado por basófilos y células NK" . European Journal of Immunology . 28 (11): 3755– 62. doi : 10.1002/(SICI)1521-4141(199811)28:11 < 3755::AID-IMMU3755 > 3.0.CO ; 2-3 . PMID 9842918 . 
  7. ↑ Ito M, Maruyama T, Saito N, Koganei S, Yamamoto K, Matsumoto N (febrero de 2006). "El receptor tipo lectina de células asesinas G1 se une a tres miembros de la familia clásica de cadherinas para inhibir la citotoxicidad de las células NK" . The Journal of Experimental Medicine . 203 (2): 289– 95. doi : 10.1084/jem.20051986 . PMC 2118217. PMID 16461340 .  
  8. ↑ Thimme R, Appay V, Koschella M, Panther E, Roth E, Hislop AD, Rickinson AB, Rowland-Jones SL, Blum HE, Pircher H (septiembre de 2005). "Aumento de la expresión del receptor de células NK KLRG1 por células T CD8 específicas de virus durante la estimulación antigénica persistente" . Journal of Virology . 79 (18): 12112–6 . doi : 10.1128/JVI.79.18.12112-12116.2005 . PMC 1212638. PMID 16140789 .  
  9. 1 2 "Gen Entrez: KLRG1, subfamilia G de receptores tipo lectina de células asesinas, miembro 1" .
  10. ^ Nakamura S, Kuroki K, Ohki I, Sasaki K, Kajikawa M, Maruyama T, Ito M, Kameda Y, Ikura M, Yamamoto K, Matsumoto N, Maenaka K (octubre de 2009). "Base molecular para el reconocimiento de E-cadherina por el receptor G1 similar a lectina de células asesinas (KLRG1)" . La Revista de Química Biológica . 284 (40): 27327– 35. doi : 10.1074/jbc.M109.038802 . PMC 2785660 . PMID 19654330 .  
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  18. ↑ Cyktor JC, Carruthers B, Stromberg P, Flaño E, Pircher H, Turner J (abril de 2013). "La deficiencia del receptor tipo lectina de células asesinas G1 mejora significativamente la supervivencia después de la infección por Mycobacterium tuberculosis" . Infection and Immunity . 81 (4): 1090– 9. doi : 10.1128/IAI.01199-12 . PMC 3639586. PMID 23340310 .  
  19. ↑ Melis L, Van Praet L, Pircher H, Venken K, Elewaut D (junio de 2014). "El marcador de senescencia, el receptor tipo lectina de células asesinas G1 (KLRG1), contribuye a la producción de TNF-α mediante la interacción con su ligando soluble de E-cadherina en articulaciones crónicamente inflamadas". Annals of the Rheumatic Diseases . 73 (6): 1223–31 . doi : 10.1136/annrheumdis-2013-203881 . PMID 23740233. S2CID 206850050 .  
  20. ↑ Akbar AN, Henson SM (abril de 2011). "¿Son la senescencia y el agotamiento procesos entrelazados o no relacionados que comprometen la inmunidad?". Nature Reviews. Immunology . 11 (4): 289– 95. doi : 10.1038/nri2959 . PMID 21436838. S2CID 13364819 .  
  21. ↑ Henson SM, Akbar AN (diciembre de 2009). "KLRG1: más que un marcador de senescencia de células T" . Age (Dordrecht, Países Bajos) . 31 (4): 285–91 . doi : 10.1007/s11357-009-9100-9 . PMC 2813054. PMID 19479342 .  

Lecturas adicionales

  • Ortega E, Schneider H, Pecht I (abril de 1991). "Posibles interacciones entre el receptor Fc épsilon y un nuevo antígeno asociado a la función de los mastocitos". International Immunology . 3 (4): 333– 42. doi : 10.1093/intimm/3.4.333 . PMID 1831652 . 
  • Lamers MB, Lamont AG, Williams DH (agosto de 1998). "Human MAFA ha empalmado alternativamente variantes". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Estructura y expresión genética . 1399 ( 2– 3): 209– 12. doi : 10.1016/s0167-4781(98)00107-9 . PMID 9765598 . 
  • Voehringer D, Koschella M, Pircher H (noviembre de 2002). "Falta de capacidad proliferativa de las células T efectoras y de memoria humanas que expresan el receptor tipo lectina de células asesinas G1 (KLRG1)" . Blood . 100 (10): 3698–702 . doi : 10.1182/blood-2002-02-0657 . PMID 12393723 . 
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  • Marcolino I, Przybylski GK, Koschella M, Schmidt CA, Voehringer D, Schlesier M, Pircher H (octubre de 2004). " Expresión frecuente del receptor de células asesinas naturales KLRG1 en células T de sangre de cordón umbilical humana: correlación con la historia replicativa" . European Journal of Immunology . 34 (10): 2672–80 . doi : 10.1002/eji.200425282 . PMID 15368283. S2CID 8599066 .  
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  • Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (octubre de 2005). "Hacia un mapa a escala de proteoma de la red de interacción proteína-proteína humana". Naturaleza . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038 / nature04209 . PMID 16189514. S2CID 4427026 .  
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  • Schwartzkopff S, Gründemann C, Schweier O, Rosshart S, Karjalainen KE, Becker KF, Pircher H (julio de 2007). "Las mutaciones de E-cadherina asociadas a tumores afectan la unión al receptor G1 similar a la lectina de las células asesinas en humanos" . Revista de Inmunología . 179 (2): 1022– 9. doi : 10.4049/jimmunol.179.2.1022 . PMID 17617594 .