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KDELR3

El receptor 3 de retención de proteínas del lumen del RE es una proteína que en humanos está codificada por el gen KDELR3 . [ 5 ] La retención de proteínas solubles residentes e...

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El receptor 3 de retención de proteínas del lumen del RE es una proteína que en humanos está codificada por el gen KDELR3 . [ 5 ]

La retención de proteínas solubles residentes en el lumen del retículo endoplasmático (RE) se logra tanto en levaduras como en células animales mediante su recuperación continua desde el cis-Golgi o un compartimento pre-Golgi. La clasificación de estas proteínas depende de una señal tetrapéptido C-terminal, lis - asp - glu - leu ( KDEL ) en células animales e his -asp-glu-leu ( HDEL ) en S. cerevisiae . Este proceso está mediado por un receptor que reconoce y se une a la proteína que contiene el tetrapéptido, devolviéndola al RE. En levaduras, el receptor de clasificación, codificado por un solo gen, ERD2, es una proteína de siete dominios transmembrana. A diferencia de las levaduras, se han descrito varios homólogos humanos del gen ERD2, que constituyen la familia de genes del receptor KDEL. KDELR3 fue el tercer miembro de la familia en ser identificado, y codifica una proteína altamente homóloga a las proteínas KDELR1 y KDELR2. Se han descrito dos variantes de transcripción de KDELR3 que surgen por empalme alternativo y codifican diferentes isoformas del receptor KDELR3. [ 5 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000100196 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000010830 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. 1 2 "Gen Entrez: KDELR3 KDEL (Lys-Asp-Glu-Leu) receptor de retención de proteínas del retículo endoplasmático 3" .

Lecturas adicionales

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  • Collins JE, Wright CL, Edwards CA, et  al. (2005). "Un enfoque basado en la anotación del genoma para clonar el ORFeoma humano" . Genome Biol . 5 (10): R84. doi : 10.1186/gb-2004-5-10-r84 . PMC 545604. PMID 15461802 .  
  • Collins JE, Goward ME, Cole CG, et  al. (2003). "Reevaluación de la anotación de genes humanos: un análisis de segunda generación del cromosoma 22" . Genome Res . 13 (1): 27–36 . doi : 10.1101/gr.695703 . PMC 430954. PMID 12529303 .  
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Dunham I, Shimizu N, Roe BA, et  al. (1999). "La secuencia de ADN del cromosoma 22 humano" . Nature . 402 (6761): 489– 95. Bibcode : 1999Natur.402..489D . doi : 10.1038/990031 . PMID 10591208 . 
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et  al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y en el extremo 5'". Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 . 
  • Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de la caperuza de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .