Articulo de referencia

MAPK10

La proteína quinasa activada por mitógeno 10, también conocida como quinasa N-terminal de c-Jun 3 (JNK3), es una enzima que en humanos está codificada por el gen MAPK10 . [ 5 ] ...

La proteína quinasa activada por mitógeno 10, también conocida como quinasa N-terminal de c-Jun 3 (JNK3), es una enzima que en humanos está codificada por el gen MAPK10 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Función

La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de las MAP quinasas . Las MAP quinasas actúan como punto de integración de múltiples señales bioquímicas y participan en una amplia variedad de procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación, la regulación de la transcripción y el desarrollo. Esta proteína es una forma neuronal específica de las quinasas N-terminales de c-Jun (JNK). Mediante su fosforilación y localización nuclear , esta quinasa desempeña funciones reguladoras en las vías de señalización durante la apoptosis neuronal . Se ha observado que la beta-arrestina 2 , una proteína andamiaje de MAP quinasas regulada por receptores, interactúa con esta quinasa y estimula su fosforilación por la MAP quinasa quinasa 4 (MKK4). La quinasa dependiente de ciclina 5 puede fosforilar e inhibir la actividad de esta quinasa, lo que podría ser importante para prevenir la apoptosis neuronal. Se han descrito cuatro variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican isoformas distintas. [ 7 ]

Interacciones

Se ha demostrado que MAPK10 interactúa con MAPK8IP3 . [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000109339 Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000046709 Ensembl , mayo de 2017
  3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. Gupta S, Barrett T, Whitmarsh AJ, Cavanagh J, Sluss HK, Dérijard B, et al. (julio de 1996). "Interacción selectiva de las isoformas de la proteína quinasa JNK con factores de transcripción" . The EMBO Journal . 15 (11): 2760– 2770. doi : 10.1002/j.1460-2075.1996.tb00636.x . PMC 450211. PMID 8654373 .   
  6. Yoshida S, Harada H, Nagai H, Fukino K, Teramoto A, Emi M (noviembre de 2002). "Yuxtaposición directa de los genes de la fosfatasa asociada a Fas-1 (FAP-1) y la cinasa NH2-terminal de c-Jun 3 (JNK3): estructura genómica y siete polimorfismos del gen FAP-1" . Journal of Human Genetics . 47 (11): 614–619 . doi : 10.1007/s100380200094 . PMID 12436199 . 
  7. 1 2 "Entrez Gene: MAPK10 proteína quinasa activada por mitógeno 10" .
  8. Ito M, Yoshioka K, Akechi M, Yamashita S, Takamatsu N, Sugiyama K, et al. (noviembre de 1999). "JSAP1, una nueva proteína de unión a la proteína quinasa N-terminal de Jun (JNK) que funciona como un factor de andamiaje en la vía de señalización de JNK" . Biología molecular y celular . 19 (11): 7539–7548 . doi : 10.1128/mcb.19.11.7539 . PMC 84763. PMID 10523642 .   
  9. Kelkar N, Gupta S, Dickens M, Davis RJ (febrero de 2000). "Interacción de un módulo de señalización de la proteína quinasa activada por mitógeno con la proteína neuronal JIP3" . Biología molecular y celular . 20 (3): 1030–1043 . doi : 10.1128/MCB.20.3.1030-1043.2000 . PMC 85220. PMID 10629060 .  
  10. Matsuura H, Nishitoh H, Takeda K, Matsuzawa A, Amagasa T, Ito M, et al. (octubre de 2002). "Función de andamiaje dependiente de la fosforilación de JSAP1/JIP3 en la vía de señalización ASK1-JNK. Un nuevo modo de regulación de la cascada de la MAP quinasa" . Journal of Biological Chemistry . 277 (43): 40703– 40709. doi : 10.1074/jbc.M202004200 . hdl : 2297/2692 . PMID 12189133 .  

Lecturas adicionales

  • Freedman BD, Liu QH, Del Corno M, Collman RG (2003). "Señalización mediada por el receptor de quimiocina gp120 del VIH-1 en macrófagos humanos". Investigación inmunológica . 27 ( 2– 3): 261– 276. doi : 10.1385/IR:27:2-3:261 . PMID 12857973 . S2CID 32006625 .  
  • Lee C, Liu QH, Tomkowicz B, Yi Y, Freedman BD, Collman RG (2003). "Activación de macrófagos a través de vías de señalización inducidas por gp120 mediadas por CCR5 y CXCR4" . Journal of Leukocyte Biology . 74 (5): 676– 682. doi : 10.1189/jlb.0503206 . PMID 12960231. S2CID 11362623 .  
  • Pulverer BJ, Kyriakis JM, Avruch J, Nikolakaki E, Woodgett JR (1991). "Fosforilación de c-jun mediada por MAP quinasas". Nature . 353 ( 6345): 670– 674. Bibcode : 1991Natur.353..670P . doi : 10.1038/353670a0 . PMID 1922387. S2CID 29557176 .  
  • Mohit AA, Martin JH, Miller CA (1995). "P493F12 quinasa: una nueva MAP quinasa expresada en un subconjunto de neuronas en el sistema nervioso humano" . Neuron . 14 ( 1): 67–78 . doi : 10.1016/0896-6273(95)90241-4 . PMID 7826642. S2CID 14107133 .  
  • Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de la caperuza de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 ( 1–2 ): 171–174 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 . 
  • Jabado N, Pallier A, Jauliac S, Fischer A, Hivroz C (1997). "gp160 del VIH o la unión de anticuerpos monoclonales anti-CD4 a CD4 induce la inhibición de las actividades de JNK y ERK-2 en linfocitos T CD4+ periféricos humanos". European Journal of Immunology . 27 (2): 397– 404. doi : 10.1002/eji.1830270209 . PMID 9045910. S2CID 23787450 .  
  • Yang DD, Kuan CY, Whitmarsh AJ, Rincón M, Zheng TS, Davis RJ, et  al. (1997). "Ausencia de apoptosis inducida por excitotoxicidad en el hipocampo de ratones que carecen del gen Jnk3". Nature . 389 ( 6653): 865– 870. Bibcode : 1997Natur.389..865Y . doi : 10.1038/39899 . PMID 9349820. S2CID 4430535 .  
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y en el extremo 5'". Gene . 200 ( 1–2 ): 149–156 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 . 
  • Hu MC, Qiu WR, Wang YP (1997). "JNK1, JNK2 y JNK3 son quinasas de serina 34 N-terminal de p53" . Oncogene . 15 (19): 2277– 2287. doi : 10.1038/sj.onc.1201401 . PMID 9393873 . 
  • Lannuzel A, Barnier JV, Hery C, Huynh VT, Guibert B, Gray F, et  al. (1997). "El virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 y su proteína de cubierta gp120 inducen apoptosis y activan las quinasas de proteínas activadas por mitógenos JNK y ERK en neuronas humanas". Annals of Neurology . 42 (6): 847– 856. doi : 10.1002/ana.410420605 . PMID 9403476. S2CID 36951375 .  
  • Xie X, Gu Y, Fox T, Coll JT, Fleming MA, Markland W, et  al. (1998). "Estructura cristalina de JNK3: una quinasa implicada en la apoptosis neuronal" . Structure . 6 (8). Londres, Inglaterra: 983–991 . doi : 10.1016/S0969-2126(98)00100-2 . PMID 9739089 . 
  • El Centro Sanger, Centro de Secuenciación del Genoma de la Universidad de Washington (1998). "Hacia una secuencia completa del genoma humano" . Genome Research . 8 (11): 1097– 1108. doi : 10.1101/gr.8.11.1097 . PMID 9847074 . 
  • Koyano S, Ito M, Takamatsu N, Shiba T, Yamamoto K, Yoshioka K (1999). "Una nueva proteína de unión a la cinasa N-terminal de Jun (JNK) que mejora la activación de JNK por la cinasa MEK 1 y la cinasa 1 activada por TGF-beta" . FEBS Letters . 457 (3): 385– 388. Bibcode : 1999FEBSL.457..385K . doi : 10.1016/ S0014-5793 (99)01084-4 . PMID 10471813. S2CID 32690852 .  
  • Ito M, Yoshioka K, Akechi M, Yamashita S, Takamatsu N, Sugiyama K, et  al. (1999). "JSAP1, una nueva proteína de unión a la proteína quinasa N-terminal de Jun (JNK) que funciona como un factor de andamiaje en la vía de señalización de JNK" . Biología Molecular y Celular . 19 (11): 7539– 7548. doi : 10.1128/mcb.19.11.7539 . PMC 84763. PMID 10523642 .  
  • Kelkar N, Gupta S, Dickens M, Davis RJ (2000). "Interacción de un módulo de señalización de la proteína quinasa activada por mitógeno con la proteína neuronal JIP3" . Biología Molecular y Celular . 20 (3): 1030– 1043. doi : 10.1128/MCB.20.3.1030-1043.2000 . PMC 85220. PMID 10629060 .  
  • Lisnock J, Griffin P, Calaycay J, Frantz B, Parsons J, O'Keefe SJ, et  al. (2000). "La activación de JNK3 alfa 1 requiere tanto MKK4 como MKK7: caracterización cinética de JNK3 alfa 1 fosforilada in vitro". Biochemistry . 39 (11): 3141– 3148. doi : 10.1021/bi992410 . PMID 10715136 . 
  • McDonald PH, Chow CW, Miller WE, Laporte SA, Field ME, Lin FT, et  al. (2000). "Beta-arrestina 2: un andamiaje MAPK regulado por receptores para la activación de JNK3". Science . 290 (5496). Nueva York, NY: 1574– 1577. Bibcode : 2000Sci...290.1574M . doi : 10.1126/science.290.5496.1574 . PMID 11090355 . 
  • Pouysségur J (2000). " Transducción de señales. Un comienzo sorprendente para MAPK". Science . 290 (5496). Nueva York, NY: 1515– 1518. doi : 10.1126/science.290.5496.1515 . PMID 11185509. S2CID 84778351 .  
  • Habelhah H, Shah K, Huang L, Ostareck-Lederer A, Burlingame AL, Shokat KM, et  al. (2001). "La fosforilación de ERK impulsa la acumulación citoplasmática de hnRNP-K y la inhibición de la traducción del ARNm". Nature Cell Biology . 3 (3): 325– 330. doi : 10.1038/35060131 . PMID 11231586. S2CID 34298842 .  
  • Recurso sobre la MAP quinasa archivado el 15/04/2021 en Wayback Machine .
  • Resumen de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : P53779 (proteína quinasa activada por mitógeno 10) en el PDBe-KB .