Articulo de referencia

IGF2-AS

El ARN antisentido IGF2 es una proteína que en humanos está codificada por el gen IGF2-AS . [ 3 ] Función Este gen se expresa en sentido antisentido respecto al gen del factor d...

El ARN antisentido IGF2 es una proteína que en humanos está codificada por el gen IGF2-AS . [ 3 ]

Función

Este gen se expresa en sentido antisentido respecto al gen del factor de crecimiento similar a la insulina 2 (IGF2) y está sujeto a impronta genómica y se expresa de forma paterna. Se considera no codificante debido a que la proteína putativa no está conservada y se predice que su traducción desencadenará la degradación mediada por codones de terminación prematura (NMD). Los transcritos de este gen se producen en tumores y podrían suprimir el crecimiento celular. El procesamiento alternativo del ARN da lugar a múltiples variantes de transcripción . [Proporcionado por RefSeq, noviembre de 2015].

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000099869 Ensembl , mayo de 2017
  2. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  3. "Entrez Gene: ARN antisentido IGF2" . Consultado el 7 de marzo de 2018 .

Lecturas adicionales

  • Yang JM, Chen WS, Liu ZP, Luo YH, Liu WW (marzo de 2003). "Efectos de la transfección de genes antisentido de factores de crecimiento similares a la insulina-IR y -IIR en los comportamientos biológicos de células de hepatoma humano SMMC-7721". J. Gastroenterol. Hepatol . 18 (3): 296– 301. doi : 10.1046/j.1440-1746.2003.02961.x . PMID 12603530. S2CID 24390333 .  
  • Devaney JM, Hoffman EP, Gordish-Dressman H, Kearns A, Zambraski E, Clarkson PM (mayo de 2007). "Polimorfismos de la región del gen IGF-II relacionados con el daño muscular por esfuerzo". J. Appl. Physiol . 102 (5): 1815– 23. CiteSeerX 10.1.1.329.715 . doi : 10.1152/japplphysiol.01165.2006 . PMID 17289909. S2CID 2136915 .   
  • Hosgood HD, Menashe I, Shen M, Yeager M, Yuenger J, Rajaraman P, He X, Chatterjee N, Caporaso NE, Zhu Y, Chanock SJ, Zheng T, Lan Q (octubre de 2008). "Evaluación basada en vías de 380 genes candidatos y susceptibilidad al cáncer de pulmón sugiere la importancia de la vía del ciclo celular" . Carcinogenesis . 29 (10): 1938–43 . doi : 10.1093/carcin/ bgn178 . PMC 2722857. PMID 18676680 .  
  • Shen M, Vermeulen R, Rajaraman P, Menashe I, He X, Chapman RS, Yeager M, Thomas G, Burdett L, Hutchinson A, Yuenger J, Chanock S, Lan Q (mayo de 2009). "Polimorfismos en genes de inmunidad innata y riesgo de cáncer de pulmón en Xuanwei, China" . Environ. Mol. Mutagen . 50 (4): 285– 90. Bibcode : 2009EnvMM..50..285S . doi : 10.1002/em.20452 . PMC 2666781. PMID 19170196 .  
  • Hosgood HD, Menashe I, He X, Chanock S, Lan Q (diciembre de 2009). "PTEN identificado como un importante factor de riesgo de enfermedad pulmonar obstructiva crónica" . Respir Med . 103 (12): 1866–70 . doi : 10.1016/j.rmed.2009.06.016 . PMC 2783799. PMID 19625176 .  
  • Guey LT, García-Closas M, Murta-Nascimento C, Lloreta J, Palencia L, Kogevinas M, Rothman N, Vellalta G, Calle ML, Marenne G, Tardón A, Carrato A, García-Closas R, Serra C, Silverman DT, Chanock S, Real FX, Malats N (febrero de 2010). "Susceptibilidad genética a distintos subfenotipos de cáncer de vejiga" . euros. Urol . 57 (2): 283– 92. doi : 10.1016/j.eururo.2009.08.001 . PMC 3220186 . PMID 19692168 .  
  • Eeles RA, Kote-Jarai Z, Al Olama AA, Giles GG, Guy M, Severi G, Muir K, Hopper JL, Henderson BE, Haiman CA, Schleutker J, Hamdy FC, Neal DE, Donovan JL, Stanford JL, Ostrander EA, Ingles SA, John EM, Thibodeau SN, Schaid D, Park JY, Spurdle A, Clements J, Dickinson JL, Maier C, Vogel W, Dörk T, Rebbeck TR, Cooney KA, Cannon-Albright L, Chappuis PO, Hutter P, Zeegers M, Kaneva R, Zhang HW, Lu YJ, Foulkes WD, English DR, Leongamornlert DA, Tymrakiewicz M, Morrison J, Ardern-Jones AT, Hall AL, O'Brien LT, Wilkinson RA, Saunders EJ, Page EC, Sawyer EJ, Edwards SM, Dearnaley DP, Horwich A, Huddart RA, Khoo VS, Parker CC, Van As N, Woodhouse CJ, Thompson A, Christmas T, Ogden C, Cooper CS, Southey MC, Lophatananon A, Liu JF, Kolonel LN, Le Marchand L, Wahlfors T, Tammela TL, Auvinen A, Lewis SJ, Cox A, FitzGerald LM, Koopmeiners JS, Karyadi DM, Kwon EM, Stern MC, Corral R, Joshi AD, Shahabi A, McDonnell SK, Sellers TA, Pow-Sang J, Chambers S, Aitken J, Gardiner RA, Batra J, Kedda MA, Lose F, Polanowski A, Patterson B, Serth J, Meyer A, Luedeke M, Stefflova K, Ray AM, Lange EM, Farnham J, Khan H, Slavov C, Mitkova A, Cao G, Easton DF (octubre 2009). "Identificación de siete nuevos loci de susceptibilidad al cáncer de próstata mediante un estudio de asociación de todo el genoma" . Nat. Genet . 41 (10): 1116–21 . doi : 10.1038/ng.450 . PMC 2846760. PMID 19767753 .  
  • Talmud PJ, Drenos F, Shah S, Shah T, Palmen J, Verzilli C, Gaunt TR, Pallas J, Lovering R, Li K, Casas JP, Sofat R, Kumari M, Rodriguez S, Johnson T, Newhouse SJ, Dominiczak A, Samani NJ, Caulfield M, Sever P, Stanton A, Shields DC, Padmanabhan S, Melander O, Hastie C, Delles C, Ebrahim S, Marmot MG, Smith GD, Lawlor DA, Munroe PB, Day IN, Kivimaki M, Whittaker J, Humphries SE, Hingorani AD (noviembre de 2009). "Señales de asociación centradas en genes para lípidos y apolipoproteínas identificadas mediante el HumanCVD BeadChip" . Am. J. Hum. Genet . 85 (5): 628– 42. doi : 10.1016/j.ajhg.2009.10.014 . PMC 2775832 . PMID 19913121 .  
  • McGeachie M, Ramoni RL, Mychaleckyj JC, Furie KL, Dreyfuss JM, Liu Y, Herrington D, Guo X, Lima JA, Post W, Rotter JI, Rich S, Sale M, Ramoni MF (diciembre de 2009). "Modelo predictivo integrador de calcificación de la arteria coronaria en la aterosclerosis" . Circulation . 120 ( 24): 2448– 54. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.865501 . PMC 2810344. PMID 19948975 .  

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .