Halorubrum

Halorubrum es un género de la familia Halorubraceae . Las especies de Halorubrum suelen ser halófilas y se pueden encontrar en aguas con alta concentración de sal, como el Mar Muerto o el lago Zabuye .

Una población de la haloarquea Halorubrum en su entorno natural de alta concentración de sal intercambió información genética frecuentemente por recombinación. ^{[ 2 ]} Esta población exhibió un grado de equilibrio de ligamiento cercano al de una población sexual.

Halorubrum ejinorense fue aislado por primera vez del lago Ejinor en Mongolia Interior , China. ^{[ 3 ]}

Halorubrum lacusprofundi fue aislado por primera vez en la década de 1980 del lago Deep , en la Antártida . ^{[ 4 ]} Su genoma , secuenciado en 2008, consta de dos cromosomas (uno de 2,74 Mb y el otro de 0,53 Mb) y un plásmido (0,43 Mb). ^{[ 5 ]} Su enzima β-galactosidasa ha sido ampliamente estudiada para comprender cómo funcionan las proteínas en ambientes de baja temperatura y alta salinidad. ^{[ 6 ] [ 7 ]} Una cepa de H. lacusprofundi contiene un plásmido para la transferencia horizontal de genes , que tiene lugar a través de un mecanismo que utiliza partículas similares a virus encerradas en vesículas. ^{[ 8 ]}

Halorubrum sodomense se identificó por primera vez en el Mar Muerto en 1980. Requiere una mayor concentración de iones Mg²⁺ para su crecimiento que otros halófilos relacionados ^. [ 9 ^{] Su membrana} celular contiene arquerodopsina -3 (AR3), una proteína fotorreceptora que capta la energía de la luz solar para generar una fuerza protón-motriz que se utiliza para la síntesis de ATP . ^{[ 10 ] [ 11 ]} Los mutantes de AR3 se utilizan ampliamente como herramientas en optogenética para la investigación en neurociencia. ^{[ 12 ]}

Halorubrum tibetense fue aislado por primera vez del lago Zabuye en el Tíbet, China. ^{[ 13 ]}

Halorubrum xinjiangense fue aislado por primera vez del lago Xiao-Er-Kule en Xinjiang, China. ^{[ 14 ]}

Especies propuestas

Se han propuesto varias especies y nuevos nombres binomiales, pero no se han publicado válidamente.

• " Halorubrum africanae " Kharroub et al. 2007b y " Halorubrum Constantinense " Kharroub et al. 2007b fueron aislados en Argelia y propuestos como nuevas especies en 2007 ^{[ 15 ]} y 2005. ^{[ 16 ]}
• " Halorubrum alimentarium " Nam et al. 2008 nom. nud. y " Halorubrum koreense " Nam et al. 2008 nom. nud. son los nombres propuestos para las cepas no descritas B43 y B6 , que aparecen en una publicación de 2008. ^{[ 17 ]}
• " Halorubrum halotolerans " Sabet et al. 2009 es el nombre propuesto para una cepa no descrita aislada de salinas solares en Baja California en 2009. ^{[ 18 ]}
• Halorubrum hochsteniumes el nombre propuesto para el genoma completo de la cepa no descrita ATCC 700873 , suministrado a las bases de datos en 2014. ^{[ 19 ] [ 20 ]}
• " Halorubrum jeotgali " Roh et al. 2007b fue aislado de muestras de mariscos tradicionales coreanos y propuesto como nueva especie en 2007. ^{[ 21 ]} Halorubrum cibarium fue propuesto en la misma publicación. Fue propuesto nuevamente bajo el nombre H. cibi y aceptado en 2009.
• " Halorubrum kribbense " Nkamga, Henrissat & Drancourt 2017 y " Halorubrum norisence " Nkamga, Henrissat & Drancourt 2017 son nombres propuestos para cepas no aisladas del microbioma intestinal humano, referenciadas en una publicación de 2017. ^{[ 22 ]}
• H. miltondacostae Albuquerque et al. 2025
• " Halorubrum salipaludis " Gong et al. 2021 se publicó por primera vez en 2021. ^{[ 23 ]}
• " Halorubrum salsolis "
• Halorubrum salsamentifue aislada de salmuera y propuesta como nueva especie en 2017. ^{[ 24 ]}
• " Halorubrum sfaxense " Trigui et al. 2011 fue aislada en Túnez y propuesta como nueva especie en 2017. ^{[ 25 ]}
• " Halorubrum tropicale "fue aislada en Puerto Rico y propuesta como nueva especie en 2016. ^{[ 26 ]}

• Halorubrum en Bac Dive : la base de datos de metadatos de diversidad bacteriana