Articulo de referencia

N- (2-hidroxipropil)metacrilamida

{{cite journal | vauthors = Ulbrich K, Subr V | title = Structural and chemical aspects of HPMA copolymers as drug carriers | journal = Adv. Drug Deliv. Rev. | volume = 62 | iss...

La N- (2-hidroxipropil)metacrilamida o N-HPMA es el monómero utilizado para fabricar el polímero poli( N- (2-hidroxipropil)metacrilamida) .

Poli( N- (2-hidroxipropil)metacrilamida); poli(HPMA); pHPMA; PHPMA

El polímero es soluble en agua (altamente hidrofílico ), no inmunogénico y no tóxico, y se encuentra bien en la circulación sanguínea. Por lo tanto, se usa frecuentemente como portador macromolecular para fármacos de bajo peso molecular (especialmente agentes quimioterapéuticos anticancerígenos) para mejorar la eficacia terapéutica y limitar los efectos secundarios. [ 2 ] El conjugado de poli(HPMA)-fármaco se acumula preferentemente en los tejidos tumorales a través del proceso de focalización pasiva (o el llamado efecto EPR ). Debido a sus características favorables, los polímeros y copolímeros de HPMA también se usan comúnmente para producir materiales médicos sintéticos biocompatibles como hidrogeles .

El desarrollo del pHPMA como vehículo de administración de fármacos anticancerígenos fue iniciado por el Dr. Jindřich Kopeček y sus colegas en la Academia Checa (o eslovaca) de Ciencias en Praga a mediados de la década de 1970. [ 3 ] Anteriormente, se utilizaba como expansor de plasma . El Laboratorio Kopeček diseñó y desarrolló conjugados de copolímero de HPMA-fármaco como vehículo de administración lisosomal a células cancerosas. El concepto de utilizar pHPMA como portador polimérico de fármacos abrió una nueva perspectiva en la ciencia farmacéutica moderna y se convirtió en el primer conjugado polímero-fármaco en entrar en ensayos clínicos ( es decir, PK1; conjugado de copolímero de HPMA-doxorrubicina). [ 4 ]

Los copolímeros de HPMA también se utilizan como soporte para los iBodies, que son miméticos de anticuerpos basados ​​en polímeros .

Referencias

  1. Ulbrich K, Subr V (febrero de 2010). "Aspectos estructurales y químicos de los copolímeros de HPMA como transportadores de fármacos". Adv. Drug Deliv. Rev. 62 ( 2): 150– 66. doi : 10.1016/j.addr.2009.10.007 . PMID 19931329 . 
  2. Lammers T, Ulbrich K (febrero de 2010). "Copolímeros de HPMA: 30 años de avances". Adv. Drug Deliv. Rev. 62 ( 2): 119– 21. doi : 10.1016/j.addr.2009.12.004 . PMID 20005273 . 
  3. Kopecek J, Kopecková P (febrero de 2010). "Copolímeros de HPMA: orígenes, desarrollos iniciales, presente y futuro" . Adv . Drug Deliv. Rev. 62 ( 2): 122– 49. doi : 10.1016/j.addr.2009.10.004 . PMC 2836498. PMID 19919846 .  
  4. Vasey PA, Kaye SB, Morrison R, Twelves C, Wilson P, Duncan R, et al. (enero de 1999). "Estudio clínico y farmacocinético de fase I de PK1 [copolímero de N-(2-hidroxipropil)metacrilamida doxorrubicina]: primer miembro de una nueva clase de agentes quimioterapéuticos: conjugados fármaco-polímero. Comité de fase I/II de la Campaña de Investigación del Cáncer". Clin. Cancer Res . 5 (1): 83–94 . PMID 9918206 .  

Véase también