El pirofosfato de geranilo ( GPP ), también conocido como difosfato de geranilo ( GDP ), es el éster pirofosfato del terpenoide geraniol . Sus sales son incoloras. Es un precursor de muchos productos naturales .
Aparición
El GPP es un intermediario en la vía de biosíntesis de isoprenoides que produce cadenas de prenilo más largas, como el pirofosfato de farnesilo y el pirofosfato de geranilgeranilo , así como muchos terpenos . [1] Se puede preparar en el laboratorio a partir del geraniol. [2]

Toxicidad microbiana
Se ha demostrado que el GPP producido intracelularmente es tóxico para la bacteria E. coli en dosis moderadas. [3]
Compuestos relacionados
Véase también
Referencias
- ^ Davis, Edward M.; Croteau, Rodney (2000). "Enzimas de ciclización en la biosíntesis de monoterpenos, sesquiterpenos y diterpenos". Temas de química actual . 209 : 53–95. doi :10.1007/3-540-48146-X_2. ISBN. 978-3-540-66573-1.
- ^ Andrew B. Woodside, Zheng Huang, C. Dale Poulter (1988). "Difosfato de geranilo trisamonio". Síntesis orgánicas . 66 : 211. doi :10.15227/orgsyn.066.0211.
{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ) - ^ Sarria, Stephen; Wong, Betty; Martín, Hector García; Keasling, Jay D.; Peralta-Yahya, Pamela (18 de julio de 2014). "Síntesis microbiana de pineno". ACS Synthetic Biology . 3 (7). American Chemical Society: 466–475. doi : 10.1021/sb4001382 . PMID 24679043 . Consultado el 3 de abril de 2023 .
Lectura adicional
- Kulkarni RS, Pandit SS, Chidley HG, Nagel R, Schmidt A, Gershenzon J, Pujari KH, Giri AP y Gupta VS, 2013, Caracterización de tres nuevas sintasas de isoprenil difosfato de la fruta del mango rica en terpenoides. Plant Physiology and Biochemistry, 71, 121–131.