
Un gametocito es una célula germinal eucariota que se divide por mitosis en otros gametocitos o por meiosis en gametos durante la gametogénesis . Los gametocitos masculinos se denominan espermatocitos y los gametocitos femeninos se denominan ovocitos .
Desarrollo
El desarrollo de gametogonias a gametocitos primarios se llama gametocitogénesis. El desarrollo posterior de gametocitos primarios a gametocitos secundarios es parte de la gametidogénesis. La gametogénesis es la formación o producción de gametos (que tiene lugar durante la meiosis). El desarrollo y la maduración de las células sexuales también tienen lugar durante la meiosis. La gametogénesis es también el proceso de formación de gametos masculinos y femeninos que ocurre en las gónadas (ovario y testículo). Tanto los hombres como las mujeres producen gametos. Los gametocitos masculinos se llaman espermatocitos y los gametocitos femeninos se llaman ovocitos. El término gametocito también se usa, por ejemplo, cuando se habla de gametocitos de especies como Plasmodium falciparum o Plasmodium vivax , que transmiten la malaria .
Malaria

Los gametocitos, precursores de los gametos masculinos y femeninos del parásito de la malaria ( Plasmodium spp.), se forman en el huésped humano mediante el cambio de la replicación asexual en los eritrocitos . Si bien los gametocitos no son responsables de los síntomas clínicos, aseguran la transmisión de la malaria a otro huésped. Tras alimentarse de sangre, los gametocitos se transfieren al lumen del intestino medio del mosquito , donde se diferencian en gametos masculinos y femeninos. Después de completar la reproducción sexual y los sucesivos procesos de desarrollo esporogónico , los esporozoítos maduros se acumulan en la glándula salival del vector , listos para ser inoculados en un nuevo huésped. Por lo tanto, la presencia de gametocitos en la circulación de individuos infectados es fundamental para que la malaria siga siendo endémica en una comunidad determinada.
Los gametocitos masculinos y femeninos son los componentes del ciclo de vida del parásito de la malaria que los mosquitos ingieren del torrente sanguíneo de un huésped infectado, mediando así la transmisión de la enfermedad. Estos precursores de gametos son muy distintos de sus contrapartes en la fase sanguínea asexual, lo que se refleja en sus patrones distintivos de expresión génica , desarrollo celular y metabolismo . [ 1 ]
Plasmodium falciparum

Plasmodium falciparum es un parásito protozoario , una de las especies que causan malaria en humanos. Un gametocito en Plasmodium falciparum es una célula especializada en la transición entre el huésped humano y el mosquito. Los gametocitos surgen de las etapas asexuales eritrocíticas. La producción de gametocitos directamente a partir de merozoítos hepáticos , que se ha descrito en otras especies, no ocurre en P. falciparum . Los gametocitos son capaces de inducir IgG humoral específica y respuestas celulares, que incluyen la inducción de TNFa (proteína codificante), IFNg (proteína codificante) y proliferación de linfocitos gd+ , además de respuestas inmunes a otras etapas del parásito. [ 2 ] Ha habido mucho debate sobre el punto real de diferenciación sexual y muchos han demostrado que los merozoítos que emergen de un solo esquizonte se desarrollaron en etapas asexuales posteriores o en gametocitos. Se ha demostrado además que los gametocitos de un esquizonte son todos masculinos o todos femeninos. Esto sugiere que los trofozoítos de la generación asexual precedente ya estaban comprometidos con el desarrollo sexual o con la continuación del ciclo asexual. Para adaptarse a la vida en entornos tan drásticamente diferentes, se producen muchos cambios en su biología celular, metabolismo, expresión génica y síntesis de proteínas. Se ha demostrado que los gametocitos de P. falciparum exhiben un patrón de expresión génica diferente al de las etapas asexuales, lo cual no es sorprendente si se considera la diferencia entre estas dos etapas. Los niveles de transcripción y traducción no son constantes durante la gametocitogénesis: esto se demostró en estudios de sensibilidad a fármacos donde los niveles de ARN y síntesis de proteínas fueron mucho más importantes en las etapas tempranas que en las tardías de los gametocitos. Además, también se ha descubierto una expresión específica de sexo, con diferencias en el contenido de ARN , mitocondrias y ribosomas . La hembra se prepara para un desarrollo continuo, y el macho está diferenciado terminalmente y solo necesita lo necesario para la exflagelación ( ciclo de división celular , dineína y α- tubulina II). Plasmodium falciparum es la especie de malaria más letal y la más estudiada. [ 3 ]La mayor parte de la investigación se centra en encontrar una vacuna o un tratamiento para la enfermedad. Algunos creen que, debido a la ineficacia de los tratamientos anteriores, es muy probable que cualquier vacuna que se encuentre no sea completamente efectiva. Otros, en cambio, mantienen la esperanza, argumentando que el complejo ciclo de vida de la especie ofrece numerosas opciones para vacunas y tratamientos, así como la evidencia de que en algunas personas de zonas endémicas se produce inmunidad parcial.
Los macrogametocitos maduros son femeninos y los microgametocitos maduros son masculinos. [ 4 ] En P. falciparum , los gametocitos se producen a partir de etapas asexuales. Todos los gametocitos producidos a partir de un esquizonte sexualmente comprometido son del mismo sexo, lo que sugiere que el sexo se determina al comienzo del desarrollo sexual. Sin embargo, el sexo de los gametocitos solo se puede diferenciar microscópicamente a partir de la etapa III en adelante. Tienen forma de media luna o de salchicha.
Plasmodium vivax
Plasmodium vivax es un parásito protozoario que se transmite a los humanos a través de la picadura de mosquitos infectados y es la causa de una de las enfermedades más comunes.

formas de malaria. La presencia de gametocitos es esencial para la transmisión de la malaria y la endemicidad de la enfermedad; por lo tanto, es un objetivo para las estrategias de control de la malaria. Las personas infectadas con malaria pueden albergar gametocitos por debajo del umbral de detección microscópica que se pueden detectar mediante la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa dirigida al ARNm específico de los gametocitos . Aunque no es una de las formas más peligrosas, afecta a muchas personas anualmente y puede ser algo resistente a los medicamentos que se usan habitualmente para tratar la malaria. Una vez contraída, puede permanecer en el hígado durante años si no se trata con los medicamentos adecuados. Dado que la afección suele ocurrir en las partes más pobres del mundo, estos medicamentos no siempre están disponibles y algunas personas continúan experimentando los efectos de Plasmodium vivax durante años. Estas infecciones tienen un impacto en los países pobres de otras maneras porque muchas hospitalizaciones se deben a los síntomas iniciales de la malaria y son costosas. Cuando las personas se ven afectadas por primera vez por Plasmodium vivax , frecuentemente muestran síntomas de fiebre alta, escalofríos, fatiga y sudoración profusa. Estos síntomas suelen durar entre dos y tres días, pero el proceso puede complicarse si la persona padece otras enfermedades. Otros síntomas incluyen vómitos, dolores musculares, mareos o fiebre intermitente. Tras esta infección primaria, la enfermedad puede permanecer latente, pero los síntomas pueden reaparecer con regularidad y pueden desarrollarse otras afecciones, como ictericia, debido a que Plasmodium vivax se aloja en el hígado. No existe vacuna contra Plasmodium vivax , aunque las personas que viajan a zonas con alta incidencia de malaria pueden recibir tratamiento, que consiste en la administración de un ciclo de 14 días de los fármacos cloroquina y primaquina . [ 5 ]
Referencias
- ↑ Kuamsab, Napaporn; Putaporntip, Chaturong; Pattanawong, Urassaya; Jongwutiwes, Somchai (10 de junio de 2012). "Detección simultánea de gametocitos de Plasmodium vivax y Plasmodium falciparum en aislamientos clínicos mediante RT-PCR anidada multiplex" . Malaria Journal . 11 (1): 190. doi : 10.1186/1475-2875-11-190 . PMC 3464145. PMID 22682065 .
- ↑ Contreras-Ochoa, Carla; Ramsey, Janine M. (febrero de 2004). " Gametocitos de Plasmodium vivax y Plasmodium falciparum: etapas relegadas en el desarrollo de vacunas " Salud Pública de México (en español). 46 (1): 64– 70. doi : 10.1590/S0036-36342004000100009 . PMID 15053398 .
- ↑ "Plasmodium falciparum" .
- ↑ http://www.dpd.cdc.gov/dpdx/HTML/Frames/MR/Malaria/falciparum/body_malariadffalcgame.htm Archivado el 9 de marzo de 2013 en Wayback Machine
- ↑ "¿Qué es Plasmodium Vivax? (Con imágenes)" . 14 de enero de 2024.
- Células germinales