Hispanopedia WikiLa fluorenona es un compuesto orgánico con la fórmula química (C 6 H 4 ) 2 CO , una cetona con una fracción de fluoreno . Es un sólido amarillo fluorescente brillante. [2]
Síntesis y reacciones
Se sintetiza por oxidación aeróbica del fluoreno: [2]
- (C 6 H 4 ) 2 CH 2 + O 2 → (C 6 H 4 ) 2 CO + H 2 O
La fluorenona sostiene hasta cuatro grupos nitro dando lugar a 2,4,5,7-tetranitrofluorenona. [3]
Aplicaciones
Varias fluorenonas sustituidas son biológicamente activas como compuestos antibióticos, anticancerígenos, antivirales o neuromoduladores. [4]
Algunas azafluorenonas sustituidas son biológicamente activas, como el compuesto antimicrobiano natural oniquina (1-metil-4-azafluorenona). [5] El compuesto 1,8-diazafluoren-9-ona se utiliza para la detección de huellas dactilares.
Véase también
- Fluorenol
- Clorflurenol
Referencias
- ^ abcd Registro en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de Seguridad y Salud Ocupacional
- ^ ab Karl Griesbaum; Arno Behr; Dieter Biedenkapp; Heinz-Werner Voges; Dorotea Garbé; Christian Paetz; Gerd Collin; Dieter Mayer; Hartmut Hoeke (2002). "Hidrocarburos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a13_227. ISBN 3-527-30673-0.
- ^ Melvin S. Newman y H. Boden (1962). "2,4,5,7-Tetranitrofluorenona". Síntesis orgánicas . 42 : 95. doi :10.15227/orgsyn.042.0095.
- ^ Patel, Sagarkumar; Rathod, Bhagyashri; Regu, Siddulu; Chak, Shivam; Fragmento, Amit (2020). "Una perspectiva sobre la síntesis y aplicaciones de fluorenonas". QuímicaSeleccionar . 5 (34): 10673–10691. doi :10.1002/slct.202002695. ISSN 2365-6549. S2CID 224995927.
- ^ Gomes, Claudia RB; de Souza, Marcus VN; Facchinetti, Victor (24 de febrero de 2020). "Una revisión sobre la onicina y sus análogos: síntesis y actividad biológica". Síntesis orgánica actual . 17 (1): 3–22. doi :10.2174/1570179417666191218112842. ISSN 1570-1794. PMID 32103713. S2CID 211535420.
Enlaces externos
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