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Articulo de referencia

tetrafluoroborato de ferrocenio

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El tetrafluoroborato de ferrocenio es un compuesto organometálico con la fórmula [Fe(C₅H₅ ) ₂ ] BF₄ . Esta sal está compuesta por el catión [Fe(C₅H₅ ) ₂ ] ⁺ y el anión tetrafluoroborato ( BF₄⁻ ) . El hexafluorofosfato, relacionado con este compuesto, también es un reactivo popular con propiedades similares. El catión ferrocenio se abrevia a menudo como Fc⁺ o Cp₂Fe⁺ . La sal es de color azul intenso y paramagnética .

Las sales de ferrocenio son agentes oxidantes de un electrón, y el producto reducido, el ferroceno , es inerte y a menudo se separa fácilmente de los productos iónicos. El par ferroceno-ferrocenio se utiliza como referencia en electroquímica. El potencial estándar del par ferroceno-ferrocenio depende de las condiciones electroquímicas específicas. [ 3 ]

Preparación

Este compuesto, disponible comercialmente, puede prepararse oxidando ferroceno, generalmente con sales férricas, seguido de la adición de ácido fluorobórico . [ 3 ] Otros oxidantes también funcionan bien, como el tetrafluoroborato de nitrosilo . [ 4 ] Se conocen muchas sales de ferrocenio análogas. [ 5 ]

Estructura

Según la cristalografía de rayos X , las estructuras del componente metalocénico de FcBF₄ y del ferroceno original son muy similares. Las distancias Fe-C en el catión son de 209,5 pm , aproximadamente un 2 % más largas que las distancias Fe-C en el ferroceno. [ 6 ]

Referencias

  1. ↑ Togni, A.; Hayashi, T., eds. (1994). Ferrocenos . doi : 10.1002/9783527615599 . ISBN 978-3-527-29048-2.
  2. ↑ "Tetrafluoroborato de ferrocenio 482358" . Sigma-Aldrich .
  3. 1 2 Connelly, NG; Geiger, WE (1996). "Agentes redox químicos para la química organometálica". Chemical Reviews . 96 (2): 877– 910. doi : 10.1021/cr940053x . PMID 11848774 . 
  4. ↑ Nielson, Roger M.; McManis, George E.; Safford, Lance K.; Weaver, Michael J. (1989). "Efectos del disolvente y del electrolito en la cinética del autointercambio ferrocenio-ferroceno. Una reevaluación". J. Phys. Chem. 93 (5): 2152. doi : 10.1021/j100342a086 .
  5. ↑ Le Bras, J.; Jiao, H.; Meyer, WE; Hampel, F.; Gladysz, JA (2000). "Síntesis, estructura cristalina y reacciones del complejo de renio metilo de 17 electrones de valencia [( η 5 -C 5 Me 5 )Re(NO)(P(4-C 6 H 4 CH 3 ) 3 )(CH 3 )] + B(3,5-C6 H3 (CF3 )2 ) − 4 : Comparaciones de enlaces experimentales y computacionales con complejos de metilo y metilideno de 18 electrones".J. Organomet. Chem.616:54–66.doi:10.1016/S0022-328X(00)00531-3.
  6. ↑ Scholz, Stefan; Scheibitz, Matías; Schödel, Frauke; Bolte, Michael; Wagner, Matías; Lerner, Hans-Wolfram (2007). "Diferencia de reactividad de Triel Halides EX 3 hacia el ferroceno". Acta Química Inorgánica . 360 (10): 3323– 3329. doi : 10.1016/j.ica.2007.03.049 .