El fenbufeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo que se utiliza para tratar el dolor. [ 1 ]
El fenbufeno pertenece a la clase de fármacos derivados del ácido propiónico . [ 2 ]
Fue introducido por la empresa estadounidense Cyanamid con el nombre comercial Lederfen en la década de 1980. Debido a su toxicidad hepática, fue retirado del mercado en los países desarrollados en 2010. [ 3 ] [ 4 ] : 370, 383–384
A partir de 2015, estaba disponible en Taiwán y Tailandia bajo varias marcas comerciales. [ 5 ]
Preparación
El fenbufeno se puede sintetizar mediante la acilación de bifenilo con anhídrido succínico en condiciones de Friedel-Crafts . [ 6 ]
Referencias
- ↑ Moore RA, Derry S, McQuay HJ (octubre de 2009). "Fenbufeno oral en dosis única para el dolor postoperatorio agudo en adultos" . The Cochrane Database of Systematic Reviews . 2009 (4) CD007547. doi : 10.1002/14651858.CD007547.pub2 . PMC 4175557. PMID 19821427 .
- ↑ Brogden RN (1986). "Analgésicos antiinflamatorios no esteroideos distintos de los salicilatos". Drugs . 32 (Supl. 4): 27–45 . doi : 10.2165 /00003495-198600324-00004 . PMID 3552584. S2CID 25471102 .
- ↑ "Productos eliminados 2010" . Índice mensual de especialidades médicas (MIMS) . Haymarket Media Group Ltd.
- ↑ Lewis JH, Stine JG (2013). «Fármacos antiinflamatorios no esteroideos y antagonistas de los receptores de leucotrienos. Capítulo 22». En Kaplowitz N, DeLeve LD (eds.). Enfermedad hepática inducida por fármacos (3.ª ed.). Academic Press. ISBN 978-0-12-387818-2.
- ↑ "Listados internacionales de fenbufen" . Drugs.com . Consultado el 25 de junio de 2015 .
- ↑ Castillo R, Suárez-Herrera M, Aparicio M, Hernández-Lui F, Hernández A (octubre de 1995). "Una síntesis mejorada de fenbulen". Preparaciones y Procedimientos Orgánicos Internacionales . 27 (5): 550– 552. doi : 10.1080/00304949509458497 .
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