Articulo de referencia

Aldehído graso

Estructura química del aldehído graso dodecanal Los aldehídos grasos son aldehídos alifáticos de cadena larga que pueden ser monoinsaturados o poliinsaturados . Entre ellos se i...

Estructura química del aldehído graso dodecanal

Los aldehídos grasos son aldehídos alifáticos de cadena larga que pueden ser monoinsaturados o poliinsaturados . Entre ellos se incluyen compuestos como el octanal , el nonanal , el decanal y el dodecanal . Su nomenclatura deriva de la de los alcanos , añadiendo la terminación -al para indicar el grupo aldehído.

Aparición

Los aldehídos grasos son un componente natural de muchos ingredientes naturales , como los aceites esenciales de varios cítricos. El decanal , por ejemplo, es un componente de la cáscara de naranja. [ 1 ] Los cócteles de feromonas de diversos insectos contienen aldehídos grasos. [ 2 ] También se detectaron aldehídos grasos en el músculo cardíaco de los mamíferos. [ 3 ]

Preparación

Los aldehídos grasos se pueden preparar mediante la deshidrogenación de alcoholes grasos sobre catalizadores de cobre-zinc . [ 4 ] Mediante la hidroformilación de alquenos , los aldehídos grasos se producen a gran escala industrial. [ 5 ]

Usar

Una gran proporción de los aldehídos grasos preparados por hidroformilación se procesa directamente para obtener alcoholes grasos . Muchos aldehídos grasos se utilizan como fragancia en la producción de perfumes. Un ejemplo es el 2-metilundecanal , que es el componente olfativo típico de Chanel No. 5. [ 6 ] El decanal , cuyo dulce aroma floral recuerda a la cáscara de naranja, se utiliza, entre otras cosas, como agente aromatizante en la industria alimentaria y como perfume en la industria de la perfumería .

Véase también

Referencias

  1. Kehai Liu, Qiulin Chen, Yanjun Liu, Xiaoyan Zhou, Xichang Wang: "Aislamiento y actividades biológicas de decanal, linalol, valenceno y octanal del aceite de naranja dulce". En: Journal of Food Science 77, 2012, págs. C1156–C1161, doi:10.1111/j.1750-3841.2012.02924.x .
  2. Gerhard Kasang, Karl Ernst Kaißling, Otto Vostrowsky, Hans Jürgen Bestmann: "Bombykal, eine zweite Pheromonkomponente des Seidenspinners Bombyx mori  L. " En: Angewandte Chemie. 90, 1978, págs. 74–75, doi:10.1002/ange.19780900132 .
  3. John R. Gilbertson et al.: "Presencia natural de aldehídos grasos libres en el músculo cardíaco bovino". En: Journal of Lipid Research 13.4 (1972): págs. 491–499.
  4. DE 10044809 , Albrecht Schwerin, Lothar Friesenhagen, Gerrit Pelzer, Bernhard Gutsche, "Verfahren zur Herstellung von Aldehyden", publicado el 10 de enero de 2002 
  5. Ernst Wiebus, Boy Cornils: "Die großtechnische Oxosynthese mit immobilisiertem Katalysator" En: Chemie Ingenieur Technik 66, 1994, S. 916–923, doi:10.1002/cite.330660704 .
  6. "La química en su elemento: 2-metilundecanal" (en alemán). Archivado del original el 28 de mayo de 2014. Consultado el 20 de junio de 2014 .
Obtenido de " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Fatty_aldehyde&oldid=1049027669 "