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FREM1

La proteína 1 de la matriz extracelular relacionada con FRAS1 es una proteína que en humanos está codificada por el gen FREM1 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Referencias 1 2 3 GRCh38: Versi...

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La proteína 1 de la matriz extracelular relacionada con FRAS1 es una proteína que en humanos está codificada por el gen FREM1 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000164946 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000059049 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Puente XS, Sanchez LM, Overall CM, Lopez-Otin C (julio de 2003). "Proteasas humanas y de ratón: un enfoque genómico comparativo". Nat Rev Genet . 4 (7): 544– 58. doi : 10.1038/nrg1111 . PMID 12838346. S2CID 2856065 .  
  6. ↑ Smyth I, Du X, Taylor MS, Justice MJ, Beutler B, Jackson IJ (septiembre de 2004). "El gen de la matriz extracelular Frem1 es esencial para la adhesión normal de la epidermis embrionaria" . Proc Natl Acad Sci USA . 101 (37): 13560–5 . Bibcode : 2004PNAS..10113560S . doi : 10.1073/pnas.0402760101 . PMC 518794. PMID 15345741 .  
  7. ↑ "Entrez Gene: FREM1 FRAS1 related extracellular matrix 1" .

Lecturas adicionales

  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalización y sustracción: dos enfoques para facilitar el descubrimiento de genes" . Genome Res . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 . 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et  al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
  • Brandenberger R, Wei H, Zhang S, et  al. (2005). "La caracterización del transcriptoma dilucida las redes de señalización que controlan el crecimiento y la diferenciación de las células ES humanas". Nat . Biotechnol . 22 (6): 707– 16. doi : 10.1038/nbt971 . PMID 15146197. S2CID 27764390 .  
  • Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et  al. (2004). "Secuencia de ADN y análisis del cromosoma 9 humano" . Nature . 429 ( 6990): 369– 74. Bibcode : 2004Natur.429..369H . doi : 10.1038/nature02465 . PMC 2734081. PMID 15164053 .  
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et  al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .  
  • Kiyozumi D, Osada A, Sugimoto N, et  al. (2005). "Identificación de una nueva proteína de adhesión celular expresada espaciotemporalmente en la membrana basal del folículo piloso en desarrollo del ratón". Exp. Cell Res . 306 (1): 9–23 . doi : 10.1016/j.yexcr.2005.01.020 . PMID 15878328 . 
  • Entrada de GeneReviews/NCBI/NIH/UW sobre el síndrome oculotricoanal de Manitoba, el síndrome de Marles y el síndrome MOTA.