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FOXD4

La proteína Forkhead box D4 es una proteína que en humanos está codificada por el gen FOXD4 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Referencias 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG000001...

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La proteína Forkhead box D4 es una proteína que en humanos está codificada por el gen FOXD4 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000170122 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000051490 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Pierrou S, Hellqvist M, Samuelsson L, Enerback S, Carlsson P (dic. 1994). "Clonación y caracterización de siete proteínas forkhead humanas: especificidad del sitio de unión y curvatura del ADN" . EMBO J. 13 ( 20): 5002–12 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1994.tb06827.x . PMC 395442. PMID 7957066 .  
  6. ↑ Larsson C, Hellqvist M, Pierrou S, White I, Enerback S, Carlsson P (febrero de 1997). "Localización cromosómica de seis genes humanos de horquilla, freac-1 (FKHL5), -3 (FKHL7), -4 (FKHL8), -5 (FKHL9), -6 (FKHL10) y -8 (FKHL12)". Genomics . 30 (3): 464–9 . doi : 10.1006/geno.1995.1266 . PMID 8825632 . 
  7. ↑ Freyaldenhoven BS, Fried C, Wielckens K (septiembre de 2002). "FOXD4a y FOXD4b, dos nuevos factores de transcripción de hélice alada, se expresan en líneas celulares de leucemia humana". Gene . 294 ( 1–2 ): 131–140 . doi : 10.1016/S0378-1119(02)00702-3 . PMID 12234674 . 
  8. ↑ "Entrez Gene: FOXD4 forkhead box D4" .

Lecturas adicionales

  • Cederberg A, Betz R, Lagercrantz S, et  al. (1997). "La localización cromosómica, el análisis de secuencias y el patrón de expresión identifican a FKHL 18 como un nuevo gen humano de horquilla". Genomics . 44 (3): 344– 6. doi : 10.1006/geno.1997.4864 . PMID 9325056 . 
  • Fan Y, Newman T, Linardopoulou E, Trask BJ (2003). "Contenido genético y función del sitio de fusión cromosómica ancestral en el cromosoma humano 2q13-2q14.1 y regiones parálogas" . Genome Res . 12 (11): 1663–72 . doi : 10.1101/gr.338402 . PMC 187549. PMID 12421752 .  
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et  al. (2004). "Secuencia de ADN y análisis del cromosoma 9 humano" . Nature . 429 ( 6990): 369– 74. Bibcode : 2004Natur.429..369H . doi : 10.1038/nature02465 . PMC 2734081. PMID 15164053 .  
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et  al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .  
  • Minoretti P, Arra M, Emanuele E, et  al. (2007). "Una mutación W148R en el gen FOXD4 humano que segrega con miocardiopatía dilatada, trastorno obsesivo-compulsivo y tendencias suicidas" . Int. J. Mol. Med . 19 (3): 369– 72. doi : 10.3892/ijmm.19.3.369 . PMID 17273782 .