Articulo de referencia

Destilación extractiva

Diagrama de flujo del proceso que muestra un aparato de destilación extractiva. En este caso, los componentes de la mezcla A y B se separan en la primera columna mediante el sol...

Diagrama de flujo del proceso que muestra un aparato de destilación extractiva. En este caso, los componentes de la mezcla A y B se separan en la primera columna mediante el solvente E (que se recupera en la segunda columna).

La destilación extractiva se define como la destilación en presencia de un componente miscible , de alto punto de ebullición y relativamente no volátil , el disolvente , que no forma azeótropo con los demás componentes de la mezcla. Este método se utiliza para mezclas con un bajo valor de volatilidad relativa , cercano a la unidad. Dichas mezclas no pueden separarse mediante destilación simple, ya que la volatilidad de los dos componentes es prácticamente la misma, lo que provoca que se evaporen a temperaturas casi idénticas y a velocidades similares, haciendo que la destilación convencional resulte impracticable. [ 1 ]

El método de destilación extractiva utiliza un disolvente de separación, generalmente no volátil, con un punto de ebullición elevado y miscible con la mezcla, pero que no forma una mezcla azeotrópica. El disolvente interactúa de forma diferente con los componentes de la mezcla, provocando cambios en sus volatilidades relativas. Esto permite separar la nueva mezcla de tres componentes mediante destilación convencional. El componente original con mayor volatilidad se separa como producto superior. El producto inferior consiste en una mezcla del disolvente y el otro componente, que también se puede separar fácilmente porque el disolvente no forma un azeótropo con él. El producto inferior se puede separar mediante cualquiera de los métodos disponibles.

Es importante seleccionar un disolvente de separación adecuado para este tipo de destilación. El disolvente debe modificar la volatilidad relativa en un margen suficientemente amplio para obtener un resultado satisfactorio. Deben considerarse la cantidad, el coste y la disponibilidad del disolvente. Este debe separarse fácilmente del producto de fondo y no debe reaccionar químicamente con los componentes ni con la mezcla, ni causar corrosión en el equipo. Un ejemplo clásico que cabe mencionar es la separación de una mezcla azeotrópica de benceno y ciclohexano , donde la anilina es un disolvente adecuado. [ 2 ]

Véase también

Referencias

  1. Robert E., Treybal (1981). OPERACIONES DE TRANSFERENCIA DE MASA (3.ª  ed.). McGraw-Hill. págs. 457–460 . ISBN  0-07-066615-6.
  2. Gerbaud, Vincent (2019). "Revisión de la destilación extractiva. Diseño, operación, optimización y control del proceso" (PDF) . Chemical Engineering Research and Design . 141 : 229. doi : 10.1016/j.cherd.2018.09.020 . S2CID 105285092 . 
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