vórtice de extinción

• Vórtice R : El vórtice R se inicia cuando se produce una perturbación que facilita una disminución del tamaño de la población (N) y un aumento correspondiente de la variabilidad (Var(r)), que representa la variación genética existente . Este evento puede hacer que las poblaciones sean vulnerables a perturbaciones adicionales que provocarán mayores disminuciones del tamaño de la población (N) y mayores aumentos de la variabilidad (Var(r)). Un ejemplo claro de esto sería la alteración de la proporción de sexos en una población, alejándola del óptimo de la especie.
• Vórtice D : El vórtice D se inicia cuando el tamaño de la población (N) disminuye y la población se vuelve fragmentada o dispersa . Dentro de estos fragmentos, aumentan las tasas de extinción local, lo que agrava aún más el problema de la dispersión.
• Vórtice F : El vórtice F se inicia por una disminución en el tamaño de la población (N) que conduce a una disminución en la heterocigosidad , creando depresión por endogamia y, por lo tanto, reduciendo la aptitud de una población, lo que causa una disminución adicional en N.

• Un vórtice : El vórtice describe las incapacidades a largo plazo para evitar que las mutaciones deletéreas se fijen y para descubrir nuevas mutaciones adaptativas. La primera se conoce como " colapso mutacional " y la segunda como "sequía mutacional", siendo esta última generalmente más importante. ^{[ 2 ]}

Muchos de los eventos ambientales que contribuyen a una extinción masiva lo hacen mediante la reducción del tamaño de las poblaciones. Estos eventos pueden incluir la disminución rápida de la población debido a enfermedades, desastres naturales y el cambio climático. La pérdida o degradación del hábitat también puede desencadenar una extinción masiva. Otros factores incluyen eventos que ocurren de forma más gradual, como la sobreexplotación (caza, pesca, etc.) o la depredación excesiva.

Las poblaciones que sucumben a un vórtice de extinción experimentan fuertes factores genéticos que provocan que poblaciones ya pequeñas disminuyan con el tiempo. La endogamia dentro de una población pequeña tiende a causar depresión endogámica, lo que puede resultar en menos descendencia, más defectos de nacimiento, mayor propensión a enfermedades, menor supervivencia y reproducción (aptitud). La deriva genética también puede causar una disminución de la diversidad genética dentro de la población a partir de la cual debe producirse la adaptación.

Otro factor genético que puede llevar a poblaciones pequeñas hacia la espiral de extinción es el flujo genético limitado. Por ejemplo, si una población se aísla debido a la fragmentación del hábitat , las tasas de migración disminuyen o desaparecen, lo que provoca que la población pierda diversidad genética con el tiempo y aumente la endogamia. La migración es importante porque los nuevos individuos de fuera de la población casi con certeza añadirán nueva variación genética, lo que puede aumentar la aptitud general dentro de la población. ^{[ 3 ]}

Un ejemplo del papel de la genética en la extinción se observa en el caso de las metapoblaciones fragmentadas de correlimos comunes (Calidris alpine schinzii) en el suroeste de Suecia. Estas aves playeras en peligro de extinción sufrieron endogamia y pérdida de diversidad genética en dos marcadores moleculares analizados, lo que limitó la supervivencia y la reproducción en toda la población al aumentar la endogamia. Cuando los correlimos con genética más similar se apareaban, sus crías tenían menor probabilidad de eclosionar, y si lograban hacerlo, tenían mayor probabilidad de morir poco después. ^{[ 4 ]}

Entre los factores demográficos que intervienen en los vórtices de extinción se incluyen la reducción de la fecundidad, los cambios en los patrones de dispersión y la disminución de la densidad de población.