El etiltolueno describe compuestos orgánicos con la fórmula CH₃C₆H₄CH₂CH₃ . Existen tres isómeros: 1,2- , 1,3- y 1,4-. Todos son líquidos incoloros, inmiscibles en agua y con puntos de ebullición similares . Se clasifican como hidrocarburos aromáticos . El anillo lleva dos sustituyentes: un grupo metilo y un grupo etilo . [ 1 ]
Producción y reacciones
Los etiltoluenos se preparan mediante la alquilación del tolueno con etileno :
- CH 3 C 6 H 5 + CH 2 =CH 2 → CH 3 C 6 H 4 CH 2 CH 3
Estas alquilaciones son catalizadas por diversos ácidos de Lewis , como el tricloruro de aluminio .
Los 3- y 4-etiltoluenos son de interés principalmente como precursores de los metilestirenos :
- CH 3 C 6 H 4 CH 2 CH 3 → CH 3 C 6 H 4 CH=CH 2 + H 2
Esta deshidrogenación se lleva a cabo en presencia de catalizadores de óxido de zinc . [ 1 ]
Referencias
- ^ Schmidt , Roland; Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorotea; Paetz, cristiano; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke, Hartmut (2014). "Hidrocarburos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . págs. 1– 74. doi : 10.1002/14356007.a13_227.pub3 . ISBN 9783527306732.
- Alquilbencenos
- compuestos etílicos
- Fragmentos de química orgánica