Las pruebas de reacción a medicamentos utilizan un análisis genético para predecir cómo responderá una persona a diversos medicamentos, tanto con receta como de venta libre . Estas pruebas analizan los genes que codifican enzimas hepáticas específicas que activan, desactivan o se ven afectadas por diferentes fármacos.
Actualmente existen cuatro marcadores genéticos que se analizan comúnmente: 2D6 , 2C9 , 2C19 y 1A2 .
Estas pruebas las llevan realizando desde hace tiempo las compañías farmacéuticas que trabajan en nuevos medicamentos, pero su disponibilidad para el público en general es relativamente reciente. Strattera es el primer medicamento que menciona la prueba en su documentación oficial, aunque no recomienda específicamente que los pacientes se la realicen antes de tomar el medicamento.
Existen cuatro categorías posibles para cada marcador: metabolizador lento , metabolizador intermedio , metabolizador rápido o metabolizador ultrarrápido . Diferentes empresas de análisis pueden denominarlas de distintas maneras. Los metabolizadores rápidos (es decir, las personas que metabolizan rápidamente un tipo determinado) son los más comunes y son el tipo de personas para las que se diseñan los fármacos. Hasta un 7 % de las personas de raza caucásica son metabolizadores lentos de fármacos metabolizados por la enzima CYP2D6 . [ 1 ] [ 2 ]
Las personas que no pueden metabolizar un medicamento requerirán una dosis mucho menor que la recomendada por el fabricante, y quienes lo metabolizan rápidamente podrían requerir una dosis mayor. Algunos medicamentos, como la codeína , no serán efectivos en personas que carecen de las enzimas necesarias para activarlos.
Las personas que metabolizan mal un medicamento pueden sufrir una sobredosis incluso tomando una dosis inferior a la recomendada.
Véase también
Referencias y notas finales
- Farmacia
- Farmacología clínica