Proyecto de revisión de la eficacia de los medicamentos

El Proyecto de Revisión de la Efectividad de los Medicamentos (DERP, por sus siglas en inglés) es una colaboración autónoma de programas estatales de Medicaid y farmacias públicas que encargan productos de investigación basados en evidencia de alta calidad para ayudar a los responsables de las políticas y otros encargados de la toma de decisiones que enfrentan decisiones difíciles sobre la cobertura de medicamentos. El DERP, ubicado en el Centro de Políticas Basadas en la Evidencia de la Universidad de Ciencias y Salud de Oregón en Portland, Oregón , produce productos de investigación concisos, comparativos y basados en evidencia que evalúan la eficacia, la efectividad y la seguridad de los medicamentos en muchas clases de medicamentos ampliamente utilizados.

Reconocido a nivel nacional por su objetividad clínica y su investigación de alta calidad, el DERP se centra en medicamentos especializados y otros medicamentos de alto impacto, en particular aquellos que tienen el potencial de cambiar la práctica clínica. El objetivo del programa es, en última instancia, ayudar a mejorar el acceso, la seguridad y la calidad de la atención adecuados para los pacientes, al tiempo que ayuda a los programas gubernamentales a contener los costos explosivos de las nuevas terapias farmacéuticas. El DERP utiliza un modelo de gobierno colaborativo para desarrollar planes de trabajo que brinden una investigación independiente y objetiva sobre la eficacia y la seguridad de los medicamentos para aportar evidencia a las decisiones sobre políticas de salud.

Los informes DERP incluyen evidencia clínica actualizada sobre la eficacia, los eventos adversos y la información de seguridad de los medicamentos revisados. Estos informes y productos de investigación no son pautas de uso, ni deben leerse como un respaldo o recomendación para ningún medicamento, uso o enfoque en particular. En cambio, los informes DERP son utilizados por los responsables de las políticas para desarrollar criterios para la cobertura de medicamentos, como autorizaciones previas, ediciones clínicas, políticas de gestión de la utilización de medicamentos y materiales educativos para proveedores o pacientes. Los productos de investigación DERP incluyen una búsqueda exhaustiva de la evidencia global, una evaluación objetiva de la calidad de los estudios encontrados y una síntesis exhaustiva de evidencia de alta calidad. Los responsables de las políticas pueden utilizar estos informes y productos de investigación para tomar decisiones políticas informadas que mejoren los resultados de los pacientes y contengan los costos.

Fuentes

Neumann, PJ (2006). "Lecciones emergentes del proyecto de revisión de la eficacia de los medicamentos". Health Affairs . 25 (4): W262 – W271 . doi :10.1377/hlthaff.25.w262. PMID 16757486.
Donohue, JM; Fischer, MA; Huskamp, HA; Weissman, JS (2008). "Ahorros potenciales a partir de una campaña de educación pública basada en evidencias y orientada al consumidor sobre medicamentos recetados". Investigación de servicios de salud . 43 (5p1): 1557– 1575. doi :10.1111/j.1475-6773.2008.00858.x. PMC 2653882. PMID 18479406 .

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