Hispanopedia WikiEl dimetoxietano , también conocido como glima , monoglima , dimetilglicol , dimetiléter de etilenglicol , dimetilcellosolve y DME , es un éter incoloro, aprótico y líquido que se utiliza como disolvente , especialmente en baterías. [2] El dimetoxietano es miscible con agua .
Producción
La monoglima se produce industrialmente mediante la reacción del dimetiléter con óxido de etileno : [3] [4]
- CH3OCH3 + CH2CH2O → CH3OCH2CH2OCH3
Aplicaciones como disolvente y ligando
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Junto con un disolvente de alta permitividad (por ejemplo, carbonato de propileno ), el dimetoxietano se utiliza como componente de baja viscosidad del disolvente para electrolitos de baterías de litio . En el laboratorio, el DME se utiliza como disolvente de coordinación.
El dimetoxietano se utiliza a menudo como una alternativa de punto de ebullición más alto al éter dietílico y al tetrahidrofurano . El dimetoxietano actúa como un ligando bidentado para algunos cationes metálicos. Por lo tanto, se utiliza a menudo en química organometálica . Las reacciones de Grignard y las reducciones de hidruros son aplicaciones típicas. También es adecuado para reacciones catalizadas por paladio, incluidas las reacciones de Suzuki y los acoplamientos de Stille . El dimetoxietano también es un buen disolvente para oligo y polisacáridos .
El naftaluro de sodio disuelto en dimetoxietano se utiliza como solución de grabado de PTFE que elimina los átomos de flúor de la superficie, que son reemplazados por oxígeno, hidrógeno y agua. Esto también graba físicamente la superficie para prepararla para una mejor adhesión. [6]
Referencias
- ^ ab Nomenclatura de la química orgánica: recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014. pág. 704. doi :10.1039/9781849733069-00648. ISBN . 978-0-85404-182-4.
- ^ D. Berndt, D. Spahrbier, "Baterías" en la Enciclopedia de Química Industrial de Ullmann 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi :10.1002/14356007.a03_343
- ^ Siegfried Rebsdat; Dieter Mayer (2000). "Glicol etileno". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a10_101. ISBN 3-527-30673-0.
- ^ Dimetoxietano
- ^ Arteaga-Müller, Rocío; Tsurugi, Hayato; Saito, Teruhiko; Yanagawa, Masao; Oda, Seiji; Mashima, Kazushi (2009). "Nuevo sistema catalítico sin ligando de tantalio para la trimerización altamente selectiva de etileno que produce 1-hexeno: nueva evidencia de un mecanismo de metalaciclo". Journal of the American Chemical Society . 131 (15): 5370–5371. doi :10.1021/ja8100837. PMID 20560633.
- ^ "Preguntas frecuentes sobre Tetra-Etch". Weiser Industries USA Inc. Consultado el 29 de marzo de 2023 .
Enlaces externos
- Página de inicio de Clariant Glymes www.glymes.com
- 1,2-Dimetoxietano - información del producto químico: propiedades, producción, aplicaciones.
- Ficha internacional de seguridad química 1568
- Enlaces sobre peligros químicos
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