Hispanopedia WikiLa dietiletanolamina ( DEAE ) es un compuesto orgánico con la fórmula molecular (C₂H₅ ) ₂NCH₂CH₂OH . Es un líquido incoloro que se utiliza como precursor en la producción de diversos productos químicos, como el anestésico local procaína .
Aplicaciones
La dietiletanolamina se utiliza como inhibidor de la corrosión en las tuberías de vapor y condensado, neutralizando el ácido carbónico y eliminando el oxígeno.
La dietiletanolamina reacciona con el ácido 4-aminobenzoico para producir procaína.
El DEAE es un precursor de la resina de DEAE-celulosa , que se utiliza comúnmente en cromatografía de intercambio iónico .
Puede disminuir la tensión superficial del agua cuando aumenta la temperatura. [ 3 ]
Las soluciones de DEAE absorben dióxido de carbono (CO 2 ).
Preparación
La dietiletanolamina se prepara comercialmente mediante la reacción de dietilamina y óxido de etileno . [ 4 ]
- (C 2 H 5 ) 2 NH + ciclo(CH 2 CH 2 )O → (C 2 H 5 ) 2 NCH 2 CH 2 OH
También es posible prepararlo mediante la sustitución nucleofílica de dietilamina y 2-cloroetanol . [ 5 ]
Seguridad
La dietiletanolamina irrita los ojos, la piel y los pulmones. La Administración de Seguridad y Salud Ocupacional (OSHA) y el Instituto Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH ) han establecido límites de exposición ocupacional para los trabajadores que manipulan este producto químico en 10 ppm (50 mg/m³ ) durante una jornada laboral de ocho horas. [ 6 ]
Referencias
- 1 2 3 4 5 Guía de bolsillo del NIOSH sobre riesgos químicos. "#0210" . Instituto Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ↑ "2-Dietilaminoetanol" . Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud . Instituto Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional .
- ↑ Fu, Dong; Wang, LeMeng; Tian, XiangFeng (2017). "Experimentos y modelo para la tensión superficial de soluciones acuosas de DEAE-PZ y DEAE-MEA". The Journal of Chemical Thermodynamics . 105 : 71–75 . doi : 10.1016/j.jct.2016.10.007 .
- ↑ Bollmeier, Jr., Allen F. (1999). «Alcanolaminas». En Kroschwitz, Jacqueline I. (ed.). Enciclopedia Kirk-Othmer de Tecnología Química . Vol. 2 (4.ª ed.). Nueva York: John Wiley & Sons. págs. 1–34 . ISBN 978-0471419617.
- ↑ WW Hartman (1934). "β-Dietilaminoetil alcohol". Organic Syntheses . 14 : 28. doi : 10.15227/orgsyn.014.0028 .
- ↑ "Guía de bolsillo del NIOSH sobre riesgos químicos" . CDC. 4 de abril de 2011. Consultado el 8 de noviembre de 2013 .
- compuestos dietilamino
- compuestos de hidroxietilo