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Dermatoglifos

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Guía para la identificación de huellas dactilares

La dermatoglifa (del griego antiguo derma , "piel", y glifo , "talla") es el estudio científico de las huellas dactilares , líneas, montes y formas de las manos, a diferencia de la pseudociencia superficialmente similar de la quiromancia .

La dermatoglifia también se refiere a la formación de crestas naturales en ciertas partes del cuerpo, como las palmas de las manos, las plantas de los pies y los dedos de las manos. Se trata de zonas en las que normalmente no crece pelo y estas crestas permiten un mayor apalancamiento al levantar objetos o caminar descalzo.

En un informe de 2009, la Academia Nacional de Ciencias cuestionó la base científica que sustenta la dermatoglifia , debido a que la disciplina se basa en comparaciones subjetivas en lugar de conclusiones extraídas del método científico . [1]

Historia

1823 marca el comienzo del estudio científico de las crestas papilares de las manos y los pies, con el trabajo de Jan Evangelista Purkyně . [2]

En 1858, Sir William Herschel, segundo baronet , mientras estaba en la India, se convirtió en el primer europeo en darse cuenta del valor de las huellas dactilares para la identificación.

Sir Francis Galton realizó una extensa investigación sobre la importancia de los patrones de las crestas de la piel, demostrando su permanencia y haciendo avanzar la ciencia de la identificación de huellas dactilares con su libro Fingerprints de 1892 .

En 1893, Sir Edward Henry publicó el libro La clasificación y usos de las huellas dactilares , que marcó el inicio de la era moderna de la identificación de huellas dactilares y es la base de otros sistemas de clasificación.

En 1929, Harold Cummins y Charles Midlo MD, junto con otros, publicaron el influyente libro Fingerprints, Palms and Soles , una biblia en el campo de la dermatoglifia.

En 1945, Lionel Penrose , inspirado por los trabajos de Cummins y Midlo, realizó sus propias investigaciones dermatoglíficas como parte de su investigación sobre el síndrome de Down y otros trastornos médicos congénitos.

En 1976, Schaumann y Alter publicaron el libro Dermatoglyphics in Medical Disorders , que resume los hallazgos de los patrones dermatoglíficos en condiciones de enfermedad.

En 1982, Seltzer et al. realizaron un estudio sobre pacientes con cáncer de mama y concluyeron que la presencia de seis o más espirales en las yemas de los dedos de una mujer indicaba que tenía un alto riesgo de padecer cáncer de mama.

Aunque el estudio de la dermatoglifia tiene cierto valor complementario en el diagnóstico de síndromes genéticos (véanse los ejemplos a continuación), no hay evidencia suficiente que indique que el examen de los patrones de crestas dérmicas tenga algún valor para el diagnóstico de enfermedades o para identificar la susceptibilidad a las enfermedades.

Dermatoglifia y condiciones genéticas

La dermatoglifia, cuando se correlaciona con anomalías genéticas , ayuda en el diagnóstico de malformaciones congénitas al nacer o poco después.

  • Síndrome de Klinefelter : exceso de arcos en el dedo 1, asas cubitales más frecuentes en el dedo 2, menos verticilos en general, menor número de crestas para asas y verticilos en comparación con los controles y reducción significativa del recuento total de crestas de los dedos. [3]
  • Cri du chat (5p-): dermatoglifos anormales, incluyendo pliegues palmares transversales únicos y triradios en la posición t' en ambas manos, [4] se asocian con el 92% de los pacientes, según una revisión crítica de múltiples estudios. [5]
  • Ceguera congénita : los datos iniciales apuntan a un triradio anormal. [6]
  • Síndrome de Naegeli–Franceschetti–Jadassohn : los pacientes carecen de dermatoglifos de cualquier tipo. [7]
  • Síndrome de Noonan : aumento de la frecuencia de verticilos en las yemas de los dedos; y el triradio axial t, como en el síndrome de Turner , está más a menudo en la posición t' o t" que en los controles. [8] Aumento de la incidencia del pliegue palmar transversal único .
  • Trisomía 13 ( síndrome de Patau ): exceso de arcos en las puntas de los dedos y pliegues palmares transversales únicos en el 60% de los pacientes. [9] Además, los arcos peroneos hallucos tienden a formar patrones en "S". [10]
  • Trisomía 18 ( síndrome de Edward ): 6-10 arcos en las puntas de los dedos y pliegues palmar transversales únicos en el 30% de los pacientes.
  • Trisomía 21 ( síndrome de Down ): las personas con síndrome de Down tienen un patrón de huellas dactilares con asas principalmente cubitales y un ángulo distintivo entre los trirradios a, t y d (el "ángulo adt"). Otras diferencias incluyen un único pliegue palmar transversal ("línea simia") (en el 50% de los pacientes), patrones en las áreas hipotenar e interdigital, [11] y recuentos de crestas inferiores a lo largo de las líneas medias digitales, especialmente en los dedos meñiques, lo que corresponde al acortamiento de los dedos en aquellos con síndrome de Down. [12] Hay menos variación en los patrones dermatoglíficos entre las personas con síndrome de Down que entre los controles, [13] y los patrones dermatoglíficos se pueden utilizar para determinar correlaciones con defectos cardíacos congénitos en individuos con síndrome de Down examinando el recuento de crestas del dedo de la mano izquierda menos el recuento de crestas del dedo de la mano derecha y el número de crestas en el quinto dedo de la mano izquierda. [14]
  • Síndrome de Turner : predominio de verticilos, aunque la frecuencia del patrón depende de la anomalía cromosómica particular . [15]
  • Síndrome de Rubinstein-Taybi : preponderancia de pulgares anchos, bajo recuento medio de crestas y patrones de huellas dactilares que aparecen en áreas interdigitales. [16]
  • Esquizofrenia : los recuentos de crestas AB son generalmente más bajos que en los controles. [17]
  • Síndrome de camptodactilia de Tel Hashomer  : Los caracteres dermatoglíficos que deben estar presentes para diagnosticar THC son: (a) presencia de siete o más verticilos en los dedos (estos verticilos se extienden más allá de los bordes de las falanges terminales), (b) índice de línea principal bajo, causado por la orientación altamente vertical de los radiantes A a D, y (c) numerosos pliegues palmares que obliteran la estructura normal de las crestas y aberturas de los poros sudoríparos. [18]

Dermatoglifos y condiciones médicas

Se ha evaluado ampliamente la relación entre diferentes rasgos dermatoglíficos y diversas enfermedades médicas.

  • Hipertensión : una revisión sistemática muestra cierta evidencia que sugiere que los pacientes hipertensos tienden a tener una frecuencia elevada de patrones de verticilos digitales que va acompañada de recuentos de crestas promedio más altos que los controles. [19]
  • Enfermedad renal : una revisión sistemática muestra que las variables dermatoglíficas como la frecuencia del patrón de verticilos y la TRC se han utilizado para investigar la incertidumbre relacionada con el origen de varias enfermedades renales, por ejemplo, WT y APCD tipo III. . [20]

Referencias

  1. ^ Consejo Nacional de Investigación (2009). Fortalecimiento de la ciencia forense: un camino a seguir . Washington, DC: National Academies Press. doi :10.17226/12589. ISBN 978-0-309-13130-8.
  2. ^ Grzybowski, Andrzej; Pietrzak, Krzysztof (2015). "Jan Evangelista Purkynje (1787-1869): primero en describir las huellas dactilares". Clínicas en Dermatología . 33 (1): 117– 121. doi :10.1016/j.clindermatol.2014.07.011. ISSN  1879-1131. PMID  25530005.
  3. ^ Komatz Y, Yoshida O (1976). "Patrones de dedos y recuentos de crestas de pacientes con síndrome de Klinefelter (47, XXY) entre los japoneses". Hum Hered . 26 (4): 290– 7. doi :10.1159/000152816. PMID  976997.
  4. ^ Kajii, Tadashi; Homma, Takemi; Oikawa, Kiyoshi; Furuyama, Masayuki; Kawarazaki, Takashi (1 de febrero de 1966). "Síndrome de Cri du chat". Archivos de enfermedades en la infancia . 41 (215): 97– 101. doi :10.1136/adc.41.215.97. PMC 2019529 . PMID  5906633. 
  5. ^ Rodríguez-Caballero, Ángela; Torres-Lagares, Daniel; Rodríguez-Pérez, Antonio; Serrera-Figallo, María-Ángeles; Hernández-Guisado, José-María; Machuca-Portillo, Guillermo (2010). "Síndrome de Cri du chat: una revisión crítica". Medicina Oral Patología Oral y Cirugía Bucal . 15 (3): e473 – e478 . doi : 10.4317/medoral.15.e473 . PMID  20038906.
  6. ^ Viswanathan G, Singh H, Ramanujam P (2002). "Análisis dermatoglífico de la huella palmar de niños ciegos de Bangalore". J. Ecotoxicol. Environ. Monit . 12 : 49– 52.y exceso de arcos en las yemas de los dedos. Viswanathan G, Singh H, Ramanujam P (2002). "[Análisis dermatoglífico de patrones de huellas dactilares de niños ciegos de Bangalore.]". J. Ecotoxicol. Environ. Monit . 12 : 73– 75.
  7. ^ Lugassy, ​​Jennie; Itin, Peter; Ishida-Yamamoto, Akemi; Holland, Kristen; Huson, Susan; Geiger, Dan; Hennies, Hans Christian; Indelman, Margarita; Bercovich, Dani; Uitto, Jouni; Bergman, Reuven; McGrath, John A.; Richard, Gabriele; Sprecher, Eli (octubre de 2006). "Síndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn y dermatopatía pigmentosa reticular: dos displasias ectodérmicas alélicas causadas por mutaciones dominantes en KRT14". The American Journal of Human Genetics . 79 (4): 724– 730. doi :10.1086/507792. ISSN  0002-9297. OCLC  110008768. PMC 1592572 . Número de modelo:  PMID16960809. 
  8. ^ Rott H, Schwanitz G, Reither M (1975). "[Dermatoglifos en el síndrome de Noonan (traducción del autor)]". Acta Genet Med Gemellol (Roma) . 24 ( 1–2 ): 63–7 . doi : 10.1017/s1120962300021892 . PMID:  1224924.
  9. ^ Schaumann, Blanka; Alter, Milton (1976). Dermatoglifos en trastornos médicos . Berlín, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg . pp.  166– 167. ISBN. 9783642516207.OCLC 858928199  .
  10. ^ Hodes, ME; Cole, J; Palmer, CG; Reed, T (1 de febrero de 1978). "Experiencia clínica con trisomías 18 y 13". Revista de genética médica . 15 (1): 48– 60. doi :10.1136/jmg.15.1.48. PMC 1012823 . PMID  637922. 
  11. ^ Rajangam S, Janakiram S, Thomas I (1995). "Dermatoglifos en el síndrome de Down". J Indian Med Assoc . 93 (1): 10–3 . PMID  7759898.
  12. ^ Mglinets V (1991). "[Relación entre la variabilidad dermatoglífica y la longitud de los dedos en trastornos genéticos: síndrome de Down]". Genetika . 27 (3): 541– 7. PMID  1830282.
  13. ^ Mglinets V, Ivanov V (1993). "[Simetría bilateral de las características dermatoglíficas en el síndrome de Down]". Ontogenez . 24 (3): 98– 102. PMID  8355961.
  14. ^ Durham N, Koehler J (1989). "Indicadores dermatoglíficos de defectos cardíacos congénitos en pacientes con síndrome de Down: un estudio preliminar". J Ment Defic Res . 33 (4): 343– 8. doi :10.1111/j.1365-2788.1989.tb01485.x. PMID  2527997.
  15. ^ Reed T, Reichmann A, Palmer C (1977). "Diferencias dermatoglíficas entre 45,X y otras anomalías cromosómicas del síndrome de Turner". Hum Genet . 36 (1): 13– 23. doi :10.1007/BF00390431. PMID  858621. S2CID  24603313.
  16. ^ Padfield, CJ; Partington, MW; Simpson, NE (1 de febrero de 1968). "El síndrome de Rubinstein-Taybi". Archivos de enfermedades en la infancia . 43 (227): 94– 101. doi :10.1136/adc.43.227.94. ISSN  0003-9888. OCLC  104040715. PMC 2019897 . PMID  5642988. 
  17. ^ Fañanás, L; Moral, P; Bertranpetit, J (junio de 1990). "Dermatoglifia cuantitativa en esquizofrenia: estudio de subgrupos de historia familiar". Biología humana . 62 (3): 421– 7. ISSN  0018-7143. OCLC  116604541. PMID  2373511.
  18. ^ Wijerathne, Buddhika TB; Meier, Robert J.; Agampodi, Suneth B. (diciembre de 2016). "El estado de la dermatoglifia como biomarcador del síndrome de camptodactilia de Tel Hashomer: una revisión de la literatura". Journal of Medical Case Reports . 10 (1): 258. doi : 10.1186/s13256-016-1048-7 . ISSN  1752-1947. PMC 5030737 . PMID  27650795. 
  19. ^ Wijerathne, Buddhika TB; Meier, Robert J.; Agampodi, Thilini; Agampodi, Suneth B. (agosto de 2015). "Dermatoglifos en hipertensión: una revisión". Revista de Antropología Fisiológica . 34 (1): 29. doi : 10.1186/s40101-015-0065-3 . ISSN  1880-6805. PMC 4534102 . PMID  26265377. 
  20. ^ Wijerathne, Buddhika TB; Meier, Robert J.; Salgado, Sujatha; Agampodi, Suneth B. (marzo de 2016). "Dermatoglifos en enfermedades renales: una revisión". SpringerPlus . 290 (5): 290. doi : 10.1186/s40064-016-1783-7 . ISSN  1880-6805. PMC 4781820 . PMID  27066327. 

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