Hispanopedia WikiLa deltametrina es un insecticida de éster piretroide . La deltametrina desempeña un papel fundamental en el control de los vectores de la malaria y se utiliza en la fabricación de mosquiteros insecticidas de larga duración ; sin embargo, la resistencia de los mosquitos y las chinches a la deltametrina ha aumentado de forma generalizada.
La deltametrina es tóxica para la vida acuática, en particular para los peces. Aunque se considera que su uso es seguro en presencia de seres humanos, sigue siendo neurotóxica . Es un alérgeno y provoca asma en algunas personas.
Uso
La deltametrina es un insecticida de gran eficacia. Se utiliza, entre otras aplicaciones, para la producción de mosquiteros con insecticidas de acción prolongada (MTILD), que, junto con la pulverización residual en interiores (IRS), son las principales estrategias de control de vectores recomendadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el manejo de la malaria. [1]
La deltametrina desempeña un papel fundamental en el control de los vectores de la malaria y se utiliza en la fabricación de mosquiteros insecticidas de larga duración . Se utiliza como parte de una batería de insecticidas piretroides para el control de los vectores de la malaria, en particular Anopheles gambiae , y aunque es el insecticida piretroide más empleado, se puede utilizar junto con la permetrina , la cipermetrina y los insecticidas a base de organofosforados , como el malatión y el fentión, o como alternativa a ellos. La resistencia a la deltametrina (y a sus homólogos) está ahora muy extendida y amenaza el éxito de los programas mundiales de control de vectores.
Producción
La deltametrina es un piretroide compuesto de un único estereoisómero, de 8 estereoisómeros posibles, preparado selectivamente por esterificación del ácido (1 R ,3 R )- o cis -2,2-dimetil-3-(2,2-dibromovinil)ciclopropanocarboxílico con alcohol ( alfa , S )- o (+)- alfa -ciano-3-fenoxibencílico o por recristalización selectiva de los ésteres racémicos obtenidos por esterificación del ácido (1 R ,3 R )- o cis -con el alcohol racémico o ( alfa - R , alfa - S , o alfa - R / S )- o + o −.
Resistencia
Se ha identificado resistencia en varios insectos, incluidos vectores importantes de la malaria como el mosquito Anopheles gambiae, así como plagas que no transmiten enfermedades como las chinches.
Mosquitos
Los métodos de resistencia incluyen el engrosamiento de la cutícula del insecto para limitar la permeabilidad del insecticida, la resistencia metabólica a través de la sobreexpresión de las monooxigenasas del citocromo P450 y las glutatión-S-transferasas metabolizadoras, y las mutaciones del canal de sodio de resistencia knockdown (kdr) que hacen que la acción de los insecticidas sea ineficaz, incluso cuando se administran conjuntamente con butóxido de piperonilo . La caracterización de las diferentes formas de resistencia entre los mosquitos se ha convertido en una prioridad máxima en los grupos que estudian la medicina tropical debido a la alta mortalidad de los que residen en áreas endémicas. [2]
Chinches de cama
Se han identificado dos mutaciones, la mutación de valina a leucina (V419L) y la mutación de leucina a isoleucina (L925I) en el gen de la subunidad α del canal de sodio dependiente de voltaje, como responsables de la resistencia a la deltametrina en las chinches . Un estudio descubrió que el 88% de las poblaciones de chinches en los EE. UU. tenían al menos una de las dos mutaciones, si no ambas, lo que significa que la resistencia a la deltametrina entre las chinches está haciendo que este insecticida sea obsoleto en la actualidad. [3]
Efectos secundarios
La deltametrina pertenece a un grupo de pesticidas llamados piretroides sintéticos. Este pesticida es tóxico para la vida acuática, en particular para los peces, por lo que debe utilizarse con extrema precaución cerca del agua.
En los humanos
Aunque se considera que su uso es seguro en presencia de seres humanos, sigue siendo neurotóxico . Los piretroides como la deltametrina pueden ser alérgenos y causar asma en algunas personas. [4]
La deltametrina ataca temporalmente el sistema nervioso de cualquier animal con el que entre en contacto. El contacto con la piel puede provocar hormigueo o enrojecimiento de la piel localizada en el lugar de la aplicación. Si se ingiere por los ojos o la boca, el síntoma más común es la parestesia facial , que puede sentirse como muchas sensaciones anormales diferentes, incluyendo ardor, entumecimiento parcial, "hormigueo", hormigueo en la piel, etc. Hay un informe de caso que describe una intoxicación crónica por insecticidas piretroides que conduce a un síndrome clínicamente similar a la enfermedad de la neurona motora . [5] No existen antídotos y el tratamiento debe ser sintomático, según lo apruebe un médico. Con el tiempo, la deltametrina se metaboliza , con una rápida pérdida de toxicidad, y se elimina del cuerpo. Se debe contactar a un centro de control de intoxicaciones en caso de intoxicación accidental.
La deltametrina puede pasar de la piel de la mujer a la sangre y llegar a la leche materna, aunque la lactancia materna sigue siendo segura en las condiciones actuales. En Sudáfrica, se encontraron residuos de deltametrina en la leche materna , junto con DDT , en una zona en la que se utilizaba el tratamiento con DDT para controlar la malaria, así como piretroides en la agricultura en pequeña escala . [6]
Un estudio de 2015 realizado en Bretaña , Francia, encontró una correlación negativa entre la exposición a la deltametrina (medida a través de la presencia de un metabolito en la orina) y las puntuaciones cognitivas en los bebés. [7]
En animales domésticos
Se han observado casos de toxicidad en el ganado, tras el uso de un preparado agrícola de deltametrina en aplicación externa para el control de garrapatas . [ cita requerida ]
Referencias
- ^ Organización Mundial de la Salud (30 de enero de 2016). «5.5 Resistencia a los insecticidas». Informe mundial sobre el paludismo 2015. Organización Mundial de la Salud. pág. 48. ISBN 978-92-4-156515-8.
- ^ Müller, Pie; Warr, Emma; Stevenson, Bradley J.; Pignatelli, Patricia M.; Morgan, John C.; Steven, Andrew; Yawson, Alexander E.; Mitchell, Sara N.; Ranson, Hilary; Hemingway, Janet; Paine, Mark JI; Donnelly, Martin J. (2008). "Anopheles gambiae resistente a la permetrina capturado en el campo sobreexpresa CYP6P3, un P450 que metaboliza piretroides". PLOS Genetics . 4 (11): e1000286. doi : 10.1371/journal.pgen.1000286 . PMC 2583951 . PMID 19043575.
- ^ Zhu, F.; Wigginton, J.; Romero, A.; Moore, A.; Ferguson, K.; Palli, R.; Potter, MF; Haynes, KF; Palli, SR (2010). "Distribución generalizada de mutaciones de resistencia a la eliminación de genes en las poblaciones de chinches de cama, Cimex lectularius (Hemiptera: Cimicidae), en los Estados Unidos". Archivos de bioquímica y fisiología de insectos . 73 (4): 245–57. doi : 10.1002/arch.20355 . PMID 20301216.
- ^ "Control de cucarachas". Archivado desde el original el 12 de agosto de 2017 . Consultado el 10 de agosto de 2016 .
- ^ Doi, H.; Kikuchi, H.; Murai, H.; Kawano, Y.; Shigeto, H.; Ohyagi, Y.; Kira, J. (2006). "Trastorno de la neurona motora que simula ELA inducida por la inhalación crónica de insecticidas piretroides". Neurología . 67 (10): 1894–5. doi : 10.1212/01.wnl.0000244489.65670.9f. PMID 17130437. S2CID 29920559.
- ^ Bouwman, Sereda B.; Meinhardt, HM (diciembre de 2006). "Presencia simultánea de residuos de DDT y piretroides en la leche materna humana de una zona endémica de malaria en Sudáfrica". Contaminación ambiental . 144 (3): 902–917. doi :10.1016/j.envpol.2006.02.002. PMID 16564119.
- ^ Viel, Jean-François; Waremburgo, Charline; Le Maner-Idriss, Gaïd; Lacroix, Agnès; Limond, Gwendolina; Rouget, Florencia; Monfort, Cristina; Durand, Gaël; Cordier, Sylvaine; Chevrier, Cécile (2015). "Exposición a insecticidas piretroides y discapacidades del desarrollo cognitivo en niños: la cohorte madre-hijo de PELAGIE" (PDF) . Medio Ambiente Internacional . 82 (septiembre de 2015): 69–75. doi :10.1016/j.envint.2015.05.009. PMID 26057254.
Enlaces externos
- Hoja de datos técnicos sobre deltametrina - Centro Nacional de Información sobre Pesticidas
- Hoja informativa general sobre la deltametrina - Centro Nacional de Información sobre Pesticidas
- Hoja informativa sobre piretrinas y piretroides - Centro Nacional de Información sobre Pesticidas
- Perfil de información sobre plaguicidas deltametrina - Red de toxicología de extensión
- Exposición al desarrollo de deltametrina - Revista FASEB