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Articulo de referencia

DUSP16

La proteína fosfatasa de doble especificidad 16 es una enzima que en humanos está codificada por el gen DUSP16 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] La activación de las cascadas de la prot...

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La proteína fosfatasa de doble especificidad 16 es una enzima que en humanos está codificada por el gen DUSP16 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

La activación de las cascadas de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK) transduce diversas señales extracelulares al núcleo para inducir la expresión génica, la proliferación celular, la diferenciación, la detención del ciclo celular y la apoptosis. Para la activación completa de las MAPK, las quinasas de doble especificidad fosforilan tanto los residuos de treonina como de tirosina en los motivos TXY de las MAPK. Las MKP son fosfatasas de doble especificidad que desfosforilan el motivo TXY, regulando así negativamente la actividad de las MAPK. [Proporcionado por OMIM] [ 8 ]

Interacciones

Se ha demostrado que DUSP16 interactúa con MAPK14 [ 9 ] [ 10 ] y MAPK8IP1 . [ 11 ]

Referencias

  1. 1 2 3 ENSG00000111266 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000280962, ENSG00000111266 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000030203 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Tanoue T, Yamamoto T, Maeda R, Nishida E (julio de 2001). "Una nueva fosfatasa MAPK, MKP-7, actúa preferentemente sobre JNK/SAPK y las MAPK p38 alfa y beta" . J Biol Chem . 276 (28): 26629–39 . doi : 10.1074/jbc.M101981200 . PMID 11359773 . 
  6. ↑ Masuda K, Shima H, Watanabe M, Kikuchi K (octubre de 2001). "MKP-7, una nueva fosfatasa de la proteína quinasa activada por mitógenos, funciona como una proteína de transporte" . J Biol Chem . 276 (42): 39002–11 . doi : 10.1074/jbc.M104600200 . PMID 11489891 . 
  7. ↑ Willoughby EA, Collins MK (julio de 2005). "Interacción dinámica entre la fosfatasa de doble especificidad MKP7 y la proteína andamiaje JNK3 beta-arrestina 2" . J Biol Chem . 280 (27): 25651–8 . doi : 10.1074/jbc.M501926200 . PMID 15888437 . 
  8. 1 2 "Entrez Gene: DUSP16 fosfatasa de doble especificidad 16" .
  9. ↑ Tanoue T, Yamamoto T, Maeda R, Nishida E (julio de 2001). "Una nueva fosfatasa MAPK, MKP-7, actúa preferentemente sobre JNK/SAPK y las MAPK p38 alfa y beta" . J. Biol. Chem . 276 (28). Estados Unidos: 26629–39 . doi : 10.1074/jbc.M101981200 . ISSN 0021-9258 . PMID 11359773 .  
  10. ↑ Masuda K, Shima H, Watanabe M, Kikuchi K (octubre de 2001). "MKP-7, una nueva fosfatasa de proteína quinasa activada por mitógeno, funciona como una proteína de transporte" . J. Biol. Chem . 276 (42). Estados Unidos: 39002–11 . doi : 10.1074/jbc.M104600200 . ISSN 0021-9258 . PMID 11489891 .  
  11. ↑ Willoughby EA, Perkins Gordon R, Collins Mary K, Whitmarsh Alan J (marzo de 2003). "La proteína andamiaje JNK-interacting protein-1 se dirige a la fosfatasa MAPK-7 para desfosforilar JNK" . J. Biol. Chem . 278 (12). Estados Unidos: 10731–6 . doi : 10.1074/jbc.M207324200 . ISSN 0021-9258 . PMID 12524447 .  

Lecturas adicionales

  • Nagase T, Kikuno R, Hattori A, et  al. (2001). "Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. XIX. Las secuencias completas de 100 nuevos clones de ADNc del cerebro que codifican proteínas grandes in vitro" . DNA Res . 7 (6): 347– 55. doi : 10.1093/dnares/7.6.347 . PMID 11214970 . 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Willoughby EA, Perkins GR, Collins MK, Whitmarsh AJ (2003). "La proteína andamiaje JNK-interacting protein-1 dirige la fosfatasa MAPK-7 para desfosforilar JNK" . J. Biol. Chem . 278 (12): 10731–6 . doi : 10.1074/jbc.M207324200 . PMID 12524447 . 
  • Masuda K, Shima H, Katagiri C, Kikuchi K (2003). "La activación de ERK induce la fosforilación de la fosfatasa MAPK-7, una fosfatasa específica de JNK, en Ser-446" . J. Biol. Chem . 278 (34): 32448–56 . doi : 10.1074/jbc.M213254200 . PMID 12794087 . 
  • Hoornaert I, Marynen P, Goris J, et  al. (2003). "La fosfatasa MAPK DUSP16/MKP-7, un supresor tumoral candidato para la región cromosómica 12p12-13, reduce la transformación inducida por BCR-ABL". Oncogene . 22 ( 49): 7728–36 . doi : 10.1038/sj.onc.1207089 . PMID 14586399. S2CID 20321362 .  
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et  al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et  al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .  
  • Katagiri C, Masuda K, Urano T, et  al. (2005). "La fosforilación de Ser-446 determina la estabilidad de MKP-7" . J. Biol. Chem . 280 (15): 14716–22 . doi : 10.1074/jbc.M500200200 . PMID 15689616 . 
  • PDBe-KB proporciona una descripción general de toda la información estructural disponible en el PDB para la proteína fosfatasa 16 de doble especificidad humana.