La dimetiletanolamina ( DMAE o DMEA ) es un compuesto orgánico con la fórmula (CH₃ ) ₂NCH₂CH₂OH . Es bifuncional , ya que contiene grupos funcionales de amina terciaria y alcohol primario . Es un líquido viscoso incoloro . Se utiliza en productos para el cuidado de la piel para mejorar el tono cutáneo y también se toma por vía oral como nootrópico . Se prepara mediante la etoxilación de la dimetilamina . [ 2 ]
Usos industriales
El dimetilaminoetanol se utiliza como agente de curado para poliuretanos y resinas epoxi. Es un precursor de otros productos químicos, como el cloruro de 2-dimetilaminoetilo, una mostaza nitrogenada . [ 3 ] El éster de acrilato , acrilato de dimetilaminoetilo, se utiliza como agente floculante. [ 4 ]
Los compuestos relacionados se utilizan en la purificación de gases, por ejemplo, para eliminar el sulfuro de hidrógeno de las corrientes de gas ácido .
Usos humanos
La sal bitartrato de DMAE, es decir, bitartrato de N , N -dimetiletanolamina , se vende como suplemento dietético. [ 5 ] Es un polvo blanco que proporciona un 37 % de DMAE. [ 6 ]
Las pruebas en animales muestran un posible beneficio para mejorar la memoria espacial [ 7 ] y la memoria de trabajo . [ 8 ]
Véase también
- Colina
- difenhidramina
- Doxilamina
- Etanolamina
- Meclofenoxato (Centrophenoxina)
- Orfenadrina
Referencias
- ↑ Littel, RJ; Bos, M; Knoop, GJ (1990). "Constantes de disociación de algunas alcanolaminas a 293, 303, 318 y 333 K" (PDF) . Journal of Chemical and Engineering Data . 35 (3): 276–77 . doi : 10.1021/je00061a014 . INIST 19352048 .
- ↑ Matías Frauenkron; Johann-Peter Melder; Günther Ruider; Roland Rossbacher; Hartmut Hoeke (2002). "Etanolaminas y Propanolaminas". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a10_001 . ISBN 978-3-527-30673-2.
- ↑ Ashford, Robert D. (2011). Diccionario de productos químicos industriales de Ashford, 3.ª edición . Wavelength. pág. 3294. ISBN 9780952267430. OCLC 863579691 . Consultado el 04-10-2023 .
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- ↑ "Sigma Aldrich: Hoja de datos de seguridad: 2-dimetilaminoetanol (+)-bitartrato" . Archivado del original el 4 de octubre de 2023.
- ↑ Blin, Olivier; Audebert, Christine; Pitel, Séverine; Kaladjian, Arthur; Casse-Perrot, Catherine; Zaim, Mohammed; Micallef, Joelle; Tisne-Versailles, Jacky; Sokoloff, Pierre; Chopin, Philippe; Marien, Marc (2009-12-01). "Efectos del piroglutamato de dimetilaminoetanol (DMAE p-Glu) contra los déficits de memoria inducidos por escopolamina: evidencia de estudios preclínicos y clínicos" . Psicofarmacología . 207 ( 2): 201– 212. doi : 10.1007/s00213-009-1648-7 . ISSN 1432-2072 . PMID 19756528. S2CID 8535134 .
- ↑ Levin, Edward D; Rose, Jed E; Abood, Leo (junio de 1995). "Efectos de los ésteres de dimetilaminoetilo nicotínico en el rendimiento de la memoria de trabajo de ratas en el laberinto de brazos radiales" . Farmacología , bioquímica y comportamiento . 51 ( 2–3 ): 369–373 . doi : 10.1016/0091-3057(94)00406-9 . PMID 7667355. S2CID 20685322 .
- compuestos dimetilamino
- compuestos de hidroxietilo
- colinérgicos
- nootrópicos
- inhibidores de corrosión