Articulo de referencia

dimetiletanolamina

−1 \n| MeltingPtK = 214.15\n| BoilingPtK = 407.2\n| LogP = −0.25\n| VaporPressure = 816 Pa (at 20 °C)\n| pKa = 9.23 (at 20 °C) {{cite journal |author1=Littel, RJ |auth...

La dimetiletanolamina ( DMAE o DMEA ) es un compuesto orgánico con la fórmula (CH₃ ) ₂NCH₂CH₂OH . Es bifuncional , ya que contiene grupos funcionales de amina terciaria y alcohol primario . Es un líquido viscoso incoloro . Se utiliza en productos para el cuidado de la piel para mejorar el tono cutáneo y también se toma por vía oral como nootrópico . Se prepara mediante la etoxilación de la dimetilamina . [ 2 ]

Usos industriales

El dimetilaminoetanol se utiliza como agente de curado para poliuretanos y resinas epoxi. Es un precursor de otros productos químicos, como el cloruro de 2-dimetilaminoetilo, una mostaza nitrogenada . [ 3 ] El éster de acrilato , acrilato de dimetilaminoetilo, se utiliza como agente floculante. [ 4 ]

Los compuestos relacionados se utilizan en la purificación de gases, por ejemplo, para eliminar el sulfuro de hidrógeno de las corrientes de gas ácido .

Usos humanos

La sal bitartrato de DMAE, es decir, bitartrato de N , N -dimetiletanolamina , se vende como suplemento dietético. [ 5 ] Es un polvo blanco que proporciona un 37 % de DMAE. [ 6 ]

Las pruebas en animales muestran un posible beneficio para mejorar la memoria espacial [ 7 ] y la memoria de trabajo . [ 8 ]

Véase también

Referencias

  1. Littel, RJ; Bos, M; Knoop, GJ (1990). "Constantes de disociación de algunas alcanolaminas a 293, 303, 318 y 333 K" (PDF) . Journal of Chemical and Engineering Data . 35 (3): 276–77 . doi : 10.1021/je00061a014 . INIST 19352048 . 
  2. Matías Frauenkron; Johann-Peter Melder; Günther Ruider; Roland Rossbacher; Hartmut Hoeke (2002). "Etanolaminas y Propanolaminas". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a10_001 . ISBN 978-3-527-30673-2.
  3. Ashford, Robert D. (2011). Diccionario de productos químicos industriales de Ashford, 3.ª edición . Wavelength. pág. 3294. ISBN  9780952267430. OCLC 863579691 . Consultado el 04-10-2023 . {{cite book}}: |website=ignorado ( ayuda )
  4. "Acrilato de dimetilaminoetilo: revisión global 2020 a 2030" . Fact.MR. Consultado el 4 de octubre de 2023 .
  5. Haneke, Karen E.; Masten, Scott (noviembre de 2002). Dimetiletanolamina (DMAE) [ 108-01-0 ] y sales y ésteres seleccionados: revisión de la literatura toxicológica (actualización) | Informe sobre el contrato n.° N01-ES-65402 del Instituto Nacional de Ciencias de la Salud Ambiental (PDF) . Programa Nacional de Toxicología (Informe). Archivado del original (PDF) el 4 de octubre de 2023. Recuperado el 30 de abril de 2015 a través del contratista Integrated Laboratory Systems, Research Triangle Park, Carolina del Norte, 27709.
  6. "Sigma Aldrich: Hoja de datos de seguridad: 2-dimetilaminoetanol (+)-bitartrato" . Archivado del original el 4 de octubre de 2023.
  7. Blin, Olivier; Audebert, Christine; Pitel, Séverine; Kaladjian, Arthur; Casse-Perrot, Catherine; Zaim, Mohammed; Micallef, Joelle; Tisne-Versailles, Jacky; Sokoloff, Pierre; Chopin, Philippe; Marien, Marc (2009-12-01). "Efectos del piroglutamato de dimetilaminoetanol (DMAE p-Glu) contra los déficits de memoria inducidos por escopolamina: evidencia de estudios preclínicos y clínicos" . Psicofarmacología . 207 ( 2): 201– 212. doi : 10.1007/s00213-009-1648-7 . ISSN 1432-2072 . PMID 19756528. S2CID 8535134 .   
  8. Levin, Edward D; Rose, Jed E; Abood, Leo (junio de 1995). "Efectos de los ésteres de dimetilaminoetilo nicotínico en el rendimiento de la memoria de trabajo de ratas en el laberinto de brazos radiales" . Farmacología , bioquímica y comportamiento . 51 ( 2–3 ): 369–373 . doi : 10.1016/0091-3057(94)00406-9 . PMID 7667355. S2CID 20685322 .  
Obtenido de " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Dimethylethanolamine&oldid=1305460159 "