Citoprotección

La citoprotección se refiere al proceso mediante el cual ciertos agentes farmacológicos protegen las células, en particular las células de la mucosa gástrica e intestinal , del daño causado por sustancias nocivas, sin inhibir ni neutralizar el ácido gástrico. ^{[ 1 ] [ 2 ]}

Un citoprotector gástrico es cualquier medicamento que combate las úlceras no reduciendo el ácido gástrico sino aumentando la secreción de moco y bicarbonato , mejorando el flujo sanguíneo de la mucosa , la reparación celular y la actividad antioxidante . ^{[ 3 ]} Ejemplos de agentes citoprotectores gástricos incluyen las prostaglandinas que protegen la mucosa del estómago contra lesiones al aumentar la secreción de moco gástrico . Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) inhiben la síntesis de prostaglandinas y, por lo tanto, hacen que el estómago sea más susceptible a las lesiones. ^{[ 4 ]} Los fármacos citoprotectores gástricos incluyen carbenoxolona , ​​regaliz desglicirrizinizado , sucralfato (hidróxido de aluminio y sacarosa sulfatada ), misoprostol (un análogo de la prostaglandina ), citrato de bismuto y zinc L -carnosina .

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .