La citidina ( símbolo C o Cyd ) es una molécula de nucleósido que se forma cuando la citosina se une a un anillo de ribosa (también conocido como ribofuranosa ) mediante un enlace glucosídico β -N1 . La citidina es un componente del ARN . Es un sólido blanco soluble en agua [ 2 ] que es solo ligeramente soluble en etanol . [ 1 ]
Fuentes dietéticas
Las fuentes dietéticas de citidina incluyen alimentos con alto contenido de ARN (ácido ribonucleico), [ 3 ] como vísceras, levadura de cerveza, así como alimentos ricos en pirimidinas como la cerveza. Durante la digestión, los alimentos ricos en ARN se descomponen en ribosilpirimidinas (citidina y uridina ), que se absorben intactas. [ 3 ] En los seres humanos, la citidina dietética se convierte en uridina, [ 4 ] que probablemente sea el compuesto responsable de los efectos metabólicos de la citidina.
análogos de citidina
Se conocen diversos análogos de la citidina, algunos con farmacología potencialmente útil. Por ejemplo, el KP-1461 es un agente anti-VIH que actúa como mutágeno viral, [ 5 ] y la zebularina se encuentra en E. coli y se está investigando para su uso en quimioterapia. Dosis bajas de azacitidina y su análogo decitabina han mostrado resultados contra el cáncer mediante desmetilación epigenética . [ 6 ]
Acciones biológicas
Además de su función como componente pirimidínico del ARN, se ha descubierto que la citidina controla el ciclo del glutamato neuronal - glial , y su suplementación disminuye los niveles de glutamato/ glutamina en la región prefrontal medial y cerebral . [ 7 ] Por ello, la citidina ha despertado interés como posible fármaco antidepresivo glutamatérgico . [ 7 ]
compuestos relacionados
- La desoxicitidina es citosina unida a una desoxirribosa .
Referencias
- 1 2 3 William M. Haynes (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97.ª ed.). Boca Raton: CRC Press. págs. 3–140 . ISBN 978-1-4987-5429-3.
- 1 2 Robert A. Lewis, Michael D. Larrañaga, Richard J. Lewis Sr. (2016). Diccionario Químico Condensado de Hawley (16.ª ed.). Hoboken, Nueva Jersey: John Wiley & Sons, Inc. pág. 688. ISBN 978-1-118-13515-0.
{{cite book}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ) - 1 2 Jonas DA; Elmadfa I; Engel KH; et al. (2001). "Consideraciones de seguridad del ADN en los alimentos" . Ann Nutr Metab . 45 (6): 235– 54. doi : 10.1159/000046734 . PMID 11786646 .
- ↑ Wurtman RJ, Regan M, Ulus I, Yu L (octubre de 2000). "Efecto de la CDP-colina oral sobre los niveles plasmáticos de colina y uridina en humanos". Biochem . Pharmacol . 60 (7): 989– 92. doi : 10.1016/S0006-2952(00)00436-6 . PMID 10974208. S2CID 18687483 .
- ↑ John S. James. "Nuevo tipo de antirretroviral, KP-1461" . AIDS Treatment News. Archivado del original el 30 de marzo de 2019. Consultado el 23 de marzo de 2012 .
- ↑ "Científicos reprograman células cancerosas con bajas dosis de fármacos epigenéticos" . Medical XPress. 22 de marzo de 2012.
- 1 2 Machado-Vieira, Rodrigo; Salvadore, Giacomo; DiazGranados, Nancy; Ibrahim, Lobna; Latov, David; Wheeler-Castillo, Cristina; Baumann, Jacqueline; Henter, Ioline D.; Zarate, Carlos A. (2010). "Nuevos objetivos terapéuticos para los trastornos del estado de ánimo" . The Scientific World Journal . 10 : 713–726 . doi : 10.1100/tsw.2010.65 . ISSN 1537-744X . PMC 3035047. PMID 20419280 .
Enlaces externos
- Espectro de masas de citidina
- Nucleósidos
- Pirimidonas
- compuestos hidroximetílicos