Articulo de referencia

Ciclohexanohexona

El ciclohexanohexona , también conocido como hexacetociclohexano y triquinoílo , es un compuesto orgánico con fórmula C₆O₆ , la cetona séxtuple del ciclohexano . Es un óxido de ...

El ciclohexanohexona , también conocido como hexacetociclohexano y triquinoílo , es un compuesto orgánico con fórmula C₆O₆ , la cetona séxtuple del ciclohexano . Es un óxido de carbono (un oxocarbono ), un hexámero de monóxido de carbono .

Se espera que el compuesto sea altamente inestable, incluso menos estable que el análogo de ciclohexanohexatión , y hasta 1999 solo se había observado como un fragmento ionizado durante estudios de espectrometría de masas . [ 1 ] [ 2 ]

La ciclohexanohexona puede considerarse la contraparte neutra del anión rodizonato C₆O₂⁻₆ . El anión C₆O₂⁻₆, con carga simple, se ha detectado en experimentos de espectrometría de masas y se forma por oligomerización del monóxido de carbono mediante la formación de carbonilos de molibdeno . [ 3 ]

Según el análisis de difracción de rayos X , el reactivo comercializado con el nombre de "octahidrato de ciclohexanohexona" o nombres equivalentes es en realidad dihidrato de dodecahidroxiciclohexano , el derivado diol geminal de los seis grupos cetona con dos moléculas de agua adicionales, un sólido que se descompone a 95  °C. [ 4 ] [ 5 ]

En 1966, Howard E. Worne de Natick Chemical Industries patentó compuestos con fórmulas C 10 O 8 y C 14 O 10 , que pueden describirse como la fusión de dos o tres moléculas de C 6 O 6 , que se afirmaba que se producían por la acción de la radiación ultravioleta sobre una solución acuosa caliente del compuesto original. [ 6 ]

Terapia con triquinolona

A finales de la década de 1940, William J. Hale afirmó que el "triquinoílo", al ser un trímero del glioxilido de William Frederick Koch , debería ser igual de eficaz que este último contra la diabetes, la artritis, la poliomielitis e incluso el cáncer. [ 7 ] Aunque no existe investigación que respalde esta afirmación (y se descubrió que las preparaciones de glioxilido de Koch eran simplemente agua destilada), el triquinoílo todavía figura como ingrediente en algunos remedios de medicina alternativa . [ 8 ] [ 9 ]

Véase también

Referencias

  1. Gunther Seitz; Peter Imming (1992). "Oxocarbonos y pseudooxocarbonos". Chemical Reviews . 92 (6): 1227– 1260. doi : 10.1021/cr00014a004 .
  2. Schröder, Detlef; Schwarz, Helmut; Dua, Suresh; Blanksby, Stephen J.; Bowie, John H. (1999). "Estudios de espectrometría de masas de los oxocarbonos C n O n (n = 3–6)". International Journal of Mass Spectrometry . 188 ( 1– 2): 17– 25. Bibcode : 1999IJMSp.188...17S . doi : 10.1016/S1387-3806(98)14208-2 . ISSN 1387-3806 . 
  3. Wyrwas, Richard B.; Jarrold, Caroline Chick (2006). "Producción de C 6 O 6 a partir de la oligomerización de CO en aniones de molibdeno". Journal of the American Chemical Society . 128 (42): 13688– 13689. doi : 10.1021/ja0643927 . PMID 17044687 . 
  4. Klapötke, Thoman M .; Polborn, Kurt; Weigand, enero J. (2005). "Dodecahidroxiciclohexano dihidrato". Acta Cristalográfica E. 61 (5): o1393 -o1395. Código Bib : 2005AcCrE..61O1393K . doi : 10.1107/S1600536805010007 .
  5. Person, Willis B.; Williams, Dale G. (1957). "Espectros infrarrojos y la estructura del ácido leucónico y el triquinoílo". The Journal of Physical Chemistry . 61 (7): 1017– 1018. doi : 10.1021/j150553a047 . ISSN 0022-3654 . 
  6. US 3227641 , Worne, Howard E., "Policarbonilos", emitido el 4 de enero de 1996, asignado a Natick Chemical Industries 
  7. Hale, William J. (1949). "Farmers Victorious" (reimpresión) . Intelligence Digest, vol. XI .
  8. Goodrich, William W. (15-16 de octubre de 1986). «Entrevista de historia oral de la FDA, Goodrich» (PDF) . www.fda.gov (Entrevista). Entrevistado por Ronald T. Ottes y Fred L. Lofsvold. pág. 31. Archivado del original (PDF) el 25 de abril de 2019. 
  9. "Alerta de importación n.° 66-46: versión no aprobada de Rodaquin" . www.accessdata.fda.gov . Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. 1989. Archivado del original el 16 de noviembre de 2016. Consultado el 9 de marzo de 2019 .
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