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Crepis

Crepis , comúnmente conocida en algunas partes del mundo como barba de halcón o barba de halcón (pero que no debe confundirse con el género relacionado Hieracium con un nombre c...

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Crepis , comúnmente conocida en algunas partes del mundo como barba de halcón o barba de halcón (pero que no debe confundirse con el género relacionado Hieracium con un nombre común similar), es un género de plantas con flores anuales y perennes de la familia Asteraceae que se asemejan superficialmente al diente de león , siendo la diferencia más notable que Crepis generalmente tiene escapos ramificadoscon múltiples cabezas (aunque pueden aparecer cabezas solitarias). El nombre del género Crepis deriva del griego krepis , que significa " zapatilla " o " sandalia ", posiblemente en referencia a la forma del fruto. [1]

El género se distribuye por todo el hemisferio norte y África , [2] y se conocen varias plantas como especies introducidas prácticamente en todo el mundo. [1] El centro de diversidad está en el Mediterráneo . [2]

Ecología

Las larvas de algunas especies de lepidópteros , incluida la polilla blanca de barras anchas , utilizan las especies de Crepis como plantas alimenticias. Se sabe que la mosca Tephritis formosa ataca los capítulos de esta planta. [3]

Las semillas de las especies de Crepis son una fuente importante de alimento para algunas especies de aves. [4]

Reproducción

Crepis puede reproducirse sexual o asexualmente . Crepis es polinizada por insectos , típicamente por abejas y otros polinizadores generalistas. [5] Las especies de este género pueden producir semillas viables a través de la hibridación . Algunos de estos híbridos (dependiendo de su especie parental) pueden reproducirse por sí mismos. [6] Como un áster, las flores de Crepis están agrupadas estrechamente en un capítulo , que está rodeado de rayos similares a pétalos . Se ha observado reproducción asexual (o autogamia ) entre flores en el mismo capítulo en el género. [7]

Apomixis enCrepis

Al igual que con varios otros géneros en Asteraceae , múltiples especies de Crepis exhiben apomixis , una forma de reproducción asexual donde las flores producen semillas clonales sin necesidad de fertilización. [8] A diferencia de los individuos que se reproducen sexualmente, que son diploides , los apomícticos son típicamente poliploides , con tres o más juegos de cromosomas. [9] El mecanismo de apomixis en Crepis es la aposporía, en donde el tejido diploide surge durante la meiosis en el óvulo . A través de la aposporía, las semillas asexuales pueden desarrollarse espontáneamente en las flores de un Crepis no apomíctico . [10]

Crepis es parte de la tribu Cichorieae en Asteraceae, y es uno de varios géneros de esa tribu que exhibe apomixis. [11] [12] [13] El grupo más grande de especies asexuales se encuentra en América del Norte , y se lo conoce como el " complejo agámico de Crepis de América del Norte" [8] [9] El complejo agámico puede haber surgido por primera vez en el Plioceno , hace entre 5,3 y 2,6 millones de años. [14] Se ha observado que al menos una especie euroasiática de Crepis , C. tectorum , se autofecunda. [6] Se cree que existe otro complejo agámico en Asia. [15] Las especies que se sabe que producen apomícticos incluyen C. acuminata, C. barbigera, C. intermedia y C. occidentalis. Los individuos poliploides aún pueden llevar a cabo la reproducción sexual y, por lo tanto, producir descendencia sexual, lo que permite la formación de nuevos híbridos poliploides. [6]

Interferencia reproductiva

Los individuos apomícticos pueden impedir la reproducción en individuos sexuales de múltiples maneras. Al igual que otras especies apomícticas en Cichorieae, los apomícticos poliploides aún pueden producir polen viable que puede transferirse a diploides sexuales a través del proceso normal de polinización. [16] El parantage mixto apomíctico-sexual puede producir un híbrido poliploide (como se ha observado cuando el apomíctico C. barbigera se reproduce con la especie diploide C. atribarba [17] ). La producción de semillas en el diploide puede reducirse, o el polen puede producir semillas híbridas que no pueden reproducirse o sobrevivir hasta una vida útil normal. [18] El polen del apomíctico también puede impedir la germinación del polen de una flor diploide. Cuando el polen de un individuo poliploide fertiliza flores diploides, las semillas resultantes son típicamente poliploides, lo que reduce la población diploide a lo largo de las generaciones. [9]

Como resultado de esta interferencia reproductiva, la reproducción sexual entre plantas diploides se reduce cuando los apomícticos entran en una población. Debido a que las especies diploides requieren intercambio de polen para reproducirse y los apomícticos pueden producir semillas por partenogénesis , los apomícticos no sufren ninguna consecuencia reproductiva en una población mixta diploide-poliploide. Mientras tanto, el éxito reproductivo de los diploides que se reproducen sexualmente disminuye, lo que da como resultado que los diploides se encuentren con mayor frecuencia en poblaciones aisladas de los apomícticos. [9]

Implicaciones evolutivas

Aunque la apomixis ha sido considerada un "callejón sin salida de la evolución", la investigación sobre especies apomícticas y complejos de especies ha puesto en duda esto. Los clados apomícticos en otras partes de Cichorieae han demostrado una capacidad de "revertir" a un modo sexual de reproducción, reduciendo el riesgo de extinción por falta de introgresión . [8] La especiación en Crepis se ha producido a través de su capacidad de autofecundarse, hibridarse y formar apomícticos poliploides. [6]

La apomixis puede facilitar la expansión de la distribución de un modo que no lo hace la reproducción sexual. Los apomícticos no requieren el aporte de material genético de otro individuo y, por lo tanto, pueden producir semillas en la madurez sin la ayuda de polinizadores. Esto permite que las poblaciones apomícticas se expandan a nuevas áreas geográficas más rápidamente que las sexuales. Debido a que la apomixis en Crepis implica múltiples niveles de ploidía, existe suficiente variación genética para la adaptación a nuevos ecosistemas. [19] Además, algunas especies apomícticas de Crepis tienen la capacidad de hibridarse con otras apomícticas, lo que resulta en una recombinación genética junto con la partenogénesis . [20]

Usos

En Creta , Grecia, las hojas de Crepis commutata , llamadas glykosyrida ( γλυκοσυρίδα ), se comen crudas, hervidas, al vapor o doradas en ensaladas. Otras dos especies de la misma isla, Crepis vesicaria , llamadas kokkinogoula ( κοκινογούλα ), lekanida ( λεκανίδα ) o prikousa ( πρικούσα ) y una variedad local llamada maryies ( μαργιές ) o pikrouses ( πικρούσες ), tienen tanto las hojas como los brotes tiernos consumidos hervidos por los lugareños. [ cita requerida ]

Metabolitos secundarios

El género Crepis es una fuente rica de guaianólidos de tipo costus lactona , [21] una clase de lactonas sesquiterpénicas .

Los fenólicos que se encuentran en Crepis incluyen flavonoides de tipo luteolina y derivados del ácido cafeoil quínico como el ácido clorogénico y el ácido 3,5- dicafeoilquínico . Además, las especies de Crepis contienen los derivados del ácido cafeoil tartárico , ácido cafeoil tartárico y ácido cíchórico . [22]

Diversidad

Hay alrededor de 200 especies en el género. [1] [2]

Crepis tectorum
Crepis pyrenaica
Crepis aurea
Las flores de Crepis atraen a los abejorros

Las especies incluyen:

Referencias

  1. ^ abc Crepis. Flora de América del Norte.
  2. ^ abc Enke N., Gemeinholzer B. (2008). "Babcock revisitado: nuevos conocimientos sobre la delimitación genérica y la evolución de caracteres en Crepis L. (Compositae: Cichorieae) a partir de datos de secuencias ITS y matK". Taxon . 57 (3): 756–68. doi :10.1002/tax.573008.
  3. ^ White, IM (1984). Moscas tefrítidas (Diptera: Tephritidea) . Manuales para la identificación de insectos británicos . Vol. 10, pt. 5a. Real Sociedad Entomológica de Londres . pp. 134 pp. ISBN. 0901546682.
  4. ^ DL Buckingham y WJ Peach (2005). "La influencia del manejo del ganado en la calidad del hábitat para las aves de tierras agrícolas". Ciencia animal . 81 (2): 199–203. doi :10.1079/asc50700199.[ enlace muerto permanente ]
  5. ^ Cheptou, P.-O.; Lepart, J.; Escarre, J. (21 de agosto de 2002). "Variación del sistema de apareamiento a lo largo de un gradiente sucesional en la planta alógama y colonizadora Crepis sancta (Asteraceae)". Journal of Evolutionary Biology . 15 (5): 753–762. doi : 10.1046/j.1420-9101.2002.00443.x . ISSN  1010-061X. S2CID  82159600.
  6. ^ abcd Babcock, Ernest B. (1947), Citogenética y especiación en Crepis, Advances in Genetics, vol. 1, Elsevier, págs. 69–93, doi :10.1016/s0065-2660(08)60483-6, ISBN 9780120176014, consultado el 21 de marzo de 2023
  7. ^ Cheptou, PO; Lepart, J.; Escarre, J. (1 de enero de 2001). "Tasas de cruzamiento diferencial en aquenios dispersos y no dispersos en la planta heterocárpica Crepis sancta (Asteraceae)". Ecología evolutiva . 15 (1): 1–13. Bibcode :2001EvEco..15....1C. doi :10.1023/a:1011961905525. ISSN  0269-7653. S2CID  45368325.
  8. ^ abc Hörandl, E.; Hojsgaard, D. (1 de septiembre de 2012). "La evolución de la apomixis en las angiospermas: una reevaluación". Plant Biosystems . 146 (3): 681–693. doi :10.1080/11263504.2012.716795 (inactivo 12 de septiembre de 2024). ISSN  1126-3504.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo a partir de septiembre de 2024 ( enlace )
  9. ^ abcd Whitton, Jeannette; Sears, Christopher J.; Maddison, Wayne P. (6 de diciembre de 2017). "La coocurrencia de linajes asexuales, pero no sexuales, relacionados sugiere que la interferencia reproductiva limita la coexistencia". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 284 (1868): 20171579. doi :10.1098/rspb.2017.1579. ISSN  0962-8452. PMC 5740271 . PMID  29212720. 
  10. ^ Stebbins, GL; Jenkins, JA (1939-05-01). "Desarrollo apospórico en las especies norteamericanas de Crepis". Genetica . 21 (3): 191–224. doi :10.1007/BF01508152. ISSN  1573-6857. S2CID  13385832.
  11. ^ Fehrer, Judith; Bertrand, Yann JK; Hartmann, Matthias; Caklová, Petra; Josefiová, Jiřina; Bräutigam, Siegfried; Chrtek, Jindřich (30 de septiembre de 2022). "Una filogenia multigénica de las Hieracium nativas americanas (Hieracium subgen. Chionoracium, Cichorieae, Asteraceae): origen, patrones de especiación y rutas de migración". Plantas . 11 (19): 2584. doi : 10.3390/plants11192584 . ISSN  2223-7747. PMC 9571344 . PMID  36235450. 
  12. ^ Rousi, Arne (1973). "Estudios sobre la citotaxonomía y el modo de reproducción de Leontodon (Compositae)". Annales Botanici Fennici . 10 (3): 201–215. ISSN  0003-3847. JSTOR  23725033.
  13. ^ MOGIE, MICHAEL; FORD, HENRY (1988-10-01). "Especies sexuales y asexuales de Taraxacum". Revista biológica de la Sociedad Linneana . 35 (2): 155–168. doi :10.1111/j.1095-8312.1988.tb00463.x. ISSN  0024-4066.
  14. ^ Babcock, EB, Stebbins, GL (1938). Las especies americanas de Crepis; sus interrelaciones y distribución según la poliploidía y la apomixis . Publicación de la Institución Carnegie de Washington.{{cite book}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  15. ^ Andersson, Stefan (1989-09-01). "La evolución de la autofertilidad en Crepis tectorum (Asteraceae)". Sistemática de plantas y evolución . 168 (3): 227–236. Bibcode :1989PSyEv.168..227A. doi :10.1007/BF00936101. ISSN  1615-6110. S2CID  12708772.
  16. ^ Meirmans, PG; Den Nijs, H. (j) CM; Van Tienderen, PH (1 de enero de 2006). "Esterilidad masculina en dientes de león triploides: hembras asexuales frente a hermafroditas asexuales". Heredity . 96 (1): 45–52. doi : 10.1038/sj.hdy.6800750 . ISSN  1365-2540. PMID  16189541. S2CID  2326241.
  17. ^ Hersh, Evan; Grimm, Jaime; Whitton, Jeannette (1 de septiembre de 2016). "El ataque de los clones: interferencia reproductiva entre los sexuales y asexuales en el complejo agámico de Crepis". Ecología y evolución . 6 (18): 6473–6483. Bibcode :2016EcoEv...6.6473H. doi :10.1002/ece3.2353. ISSN  2045-7758. PMC 5058521 . PMID  27777723. 
  18. ^ Andersson, Stefan (1993-03-01). "Diferenciación morfométrica, patrones de interfertilidad y la base genética de la evolución de caracteres en Crepis tectorum (Asteraceae)". Plant Systematics and Evolution . 184 (1): 27–40. Bibcode :1993PSyEv.184...27A. doi :10.1007/BF00937777. ISSN  1615-6110. S2CID  24288667.
  19. ^ Hojsgaard, Diego; Hörandl, Elvira (2015), "La apomixis como facilitadora de la expansión y diversificación de los rangos en las plantas", Biología evolutiva: Biodiversificación del genotipo al fenotipo , Cham: Springer International Publishing, pp. 305–327, doi :10.1007/978-3-319-19932-0_16, ISBN 978-3-319-19931-3, consultado el 9 de marzo de 2023
  20. ^ Whitton, Jeannette; Dlugosch, Katrina M.; Sears, Christopher J. (1 de agosto de 2008). "Evidencia molecular y morfológica a favor y en contra del flujo genético en apomícticos simpátricos del complejo agámico de Crepis (Asteraceae) de América del Norte". Botánica . 86 (8): 877–885. doi :10.1139/B08-071. ISSN  1916-2790.
  21. ^ Zidorn, C. (2008). "Lactonas sesquiterpénicas y sus precursores como marcadores quimiosistemáticos en la tribu Cichorieae de las Asteraceae". Fitoquímica . 69 (12): 2270–2296. Bibcode :2008PChem..69.2270Z. doi :10.1016/j.phytochem.2008.06.013. ISSN  0031-9422. PMID  18715600.
  22. ^ Zidorn, C.; et al. (2008). "Fenólicos como marcadores quimiosistemáticos en y para el género Crepis (Asteraceae, Cichorieae)". Scientia Pharmaceutica (Viena, Austria) . 76 (4): 743–50. doi : 10.3797/scipharm.0810-25 . ISSN  0036-8709.
  23. ^ "Crepis palaestina (Boiss.) Bornm. | Plantas del mundo en línea | Kew Science".
  • Perfil de plantas del USDA de especies de Crepis en América del Norte
  • Informe GRIN sobre la especie Crepis
  • Flora de China: Crepis
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