Articulo de referencia

Compatibilidad (geoquímica)

La compatibilidad es un término que utilizan los geoquímicos para describir cómo se distribuyen los elementos en el estado sólido y fundido dentro del manto terrestre . En geoqu...

La compatibilidad es un término que utilizan los geoquímicos para describir cómo se distribuyen los elementos en el estado sólido y fundido dentro del manto terrestre . En geoquímica , la compatibilidad es una medida de la facilidad con la que un oligoelemento particular sustituye a un elemento mayoritario dentro de un mineral .

La compatibilidad de un ion está controlada por dos cosas: su valencia y su radio iónico . [ 1 ] Ambos deben aproximarse a los del elemento principal para que el elemento traza sea compatible en el mineral. Por ejemplo, el olivino (un mineral abundante en el manto superior ) tiene la fórmula química (Mg,Fe).2 SiO4. El níquel, con un comportamiento químico muy similar aldel hierroyel magnesio, los sustituye fácilmente y, por lo tanto, es muy compatible en el manto.

La compatibilidad controla la partición de diferentes elementos durante la fusión . La compatibilidad de un elemento en una roca es un promedio ponderado de su compatibilidad en cada uno de los minerales presentes. Por el contrario, un elemento incompatible es aquel que es menos estable dentro de su estructura cristalina . Si un elemento es incompatible en una roca, se particiona en la masa fundida tan pronto como comienza la fusión. En general, cuando se hace referencia a un elemento como "compatible" sin mencionar en qué roca es compatible, se sobreentiende el manto. Así, los elementos incompatibles son aquellos que se enriquecen en la corteza continental y se empobrecen en el manto. Ejemplos incluyen: rubidio , bario , uranio y lantano . Los elementos compatibles se empobrecen en la corteza y se enriquecen en el manto, con ejemplos como el níquel y el titanio .

La forsterita es un mineral de silicato de magnesio y hierro formado en el manto superior de la Tierra.

La compatibilidad se describe comúnmente mediante el coeficiente de distribución de un elemento. Este coeficiente describe cómo se distribuyen las fases sólida y líquida de un elemento en un mineral. Los estudios actuales sobre los oligoelementos raros de la Tierra buscan cuantificar y examinar la composición química de los elementos en la corteza terrestre. Aún existen incertidumbres en la comprensión de la corteza inferior y la región del manto superior del interior de la Tierra. Además, numerosos estudios se han centrado en analizar los coeficientes de partición de ciertos elementos en el magma basáltico para caracterizar la composición de la corteza oceánica. [ 2 ] Al disponer de un método para medir la composición de los elementos en la corteza y el manto a partir de una muestra mineral, la compatibilidad permite determinar las concentraciones relativas de un oligoelemento en particular. Desde un punto de vista petrológico, la comprensión de cómo se diferencian los oligoelementos mayores y menores en el magma proporciona una comprensión más profunda de la evolución química de la Tierra a lo largo de la escala geológica. [ 3 ]

Cuantificación de la compatibilidad

Coeficiente de distribución (partición)

Abundancia de elementos en la corteza terrestre. El eje x muestra el número atómico, representado frente a la abundancia medida por millón de átomos de silicio.

En un mineral, casi todos los elementos se distribuyen de manera desigual entre la fase sólida y la líquida. Este fenómeno se conoce como fraccionamiento químico y puede describirse mediante una constante de equilibrio ,K{\displaystyle K}que establece una distribución fija de un elemento entre dos fases cualesquiera en equilibrio . [ 1 ] Una constante de distribuciónKD{\displaystyle K_{D}}Se utiliza para definir la relación entre la fase sólida y la fase líquida de una reacción. Este valor es esencialmente una relación de la concentración de un elemento entre dos fases, típicamente entre la fase sólida y la fase líquida en este contexto. Esta constante a menudo se denominaD{\displaystyle D}cuando se trata de oligoelementos , donde

KD=doSdoL=incógnitaisolidincógnitailiqid{\displaystyle K_{D}={\frac {C_{S}}{C_{L}}}={\frac {X_{i}^{sólido}}{X_{i}^{líquido}}}}

KD=D{\displaystyle K_{D}=D}para oligoelementos

La constante de equilibrio es un valor determinado empíricamente. Estos valores dependen de la temperatura, la presión y la composición del mineral fundido .D{\displaystyle D}Los valores difieren considerablemente entre los elementos principales y los elementos traza. Por definición, los elementos traza incompatibles tienen un valor de constante de equilibrio menor que uno porque los elementos traza tienen concentraciones más altas en el fundido que en los sólidos. [ 1 ] Esto significa que los elementos compatibles tienen un valor deD>1{\displaystyle D>1}Por lo tanto, los elementos incompatibles se concentran en el fundido, mientras que los elementos compatibles tienden a concentrarse en el sólido. Elementos compatibles conD1{\displaystyle D\gg 1}Se encuentran fuertemente fraccionadas y presentan concentraciones muy bajas en la fase líquida.

Coeficiente de distribución global

El coeficiente de distribución global se utiliza para calcular la composición elemental de cualquier elemento que compone un mineral en una roca. El coeficiente de distribución global,D¯i{\displaystyle {\overline {D}}_{i}}, se define como

D¯i=ΣWADiA{\displaystyle {\overline {D}}_{i}=\Sigma W_{A}D_{i}^{A}}

dóndei{\displaystyle i}es el elemento de interés en el mineral, yWA{\displaystyle W_{A}}es la fracción de peso del mineralA{\displaystyle A}en la roca.DiA{\displaystyle D_{i}^{A}}es el coeficiente de distribución del elemento en el mineralA{\displaystyle A}[ 1 ] Esta constante puede usarse para describir cómo se concentran los elementos individuales en un mineral en dos fases diferentes. Durante el fraccionamiento químico, ciertos elementos pueden concentrarse más o menos, lo que permite a los geoquímicos cuantificar las diferentes etapas de la diferenciación del magma. [ 4 ] En última instancia, estas mediciones pueden usarse para comprender mejor el comportamiento de los elementos en diferentes entornos geológicos.

Aplicaciones

Una de las principales fuentes de información sobre la composición de la Tierra proviene de la comprensión de la relación entre la fusión de la peridotita y el basalto. La peridotita constituye la mayor parte del manto terrestre. El basalto , que se encuentra altamente concentrado en la corteza oceánica de la Tierra, se forma cuando el magma alcanza la superficie terrestre y se enfría a gran velocidad. [ 1 ] Al enfriarse el magma, diferentes minerales cristalizan en distintos momentos, dependiendo de la temperatura de enfriamiento de cada mineral. Esto, en última instancia, modifica la composición química del magma fundido a medida que diferentes minerales comienzan a cristalizar. También se ha estudiado la cristalización fraccionada de elementos en líquidos basálticos para observar la composición de la lava en el manto superior . [ 5 ] Este concepto puede ser aplicado por los científicos para comprender la evolución del manto terrestre y cómo han variado las concentraciones de oligoelementos litófilos durante los últimos 3500 millones de años. [ 6 ]

Comprender el interior de la Tierra

Estudios previos han utilizado la compatibilidad de elementos traza para ver el efecto que tendría en la estructura de fusión del sólidus de peridotita . [ 7 ] En dichos estudios, se examinaron los coeficientes de partición de elementos específicos y la magnitud de estos valores dio a los investigadores alguna indicación sobre el grado de polimerización de la fusión. Un estudio realizado en el este de China en 1998 examinó la composición química de varios elementos encontrados en la corteza en China. Uno de los parámetros utilizados para caracterizar y describir la estructura cortical en esta región fue la compatibilidad de varios pares de elementos. [ 8 ] En esencia, estudios como este mostraron cómo la compatibilidad de ciertos elementos puede cambiar y verse afectada por las composiciones químicas y las condiciones del interior de la Tierra.

El vulcanismo oceánico es otro tema que comúnmente incorpora el uso de la compatibilidad. Desde la década de 1960, la estructura del manto terrestre comenzó a ser estudiada por geoquímicos. La corteza oceánica, rica en basaltos provenientes de la actividad volcánica, muestra componentes distintivos que brindan información sobre la evolución del interior de la Tierra a lo largo de la escala de tiempo geológica. Los elementos traza incompatibles se agotan cuando el manto se funde y se enriquecen en la corteza oceánica o continental a través de la actividad volcánica. En otras ocasiones, el vulcanismo puede producir fusión del manto enriquecida sobre la corteza. Estos fenómenos pueden cuantificarse observando los registros de desintegración radiactiva de isótopos en estos basaltos, lo cual es una herramienta valiosa para los geoquímicos del manto. [ 2 ] Más específicamente, la geoquímica de las serpentinitas a lo largo del fondo oceánico, específicamente en las zonas de subducción, puede examinarse utilizando la compatibilidad de elementos traza específicos. [ 9 ] La compatibilidad del plomo (Pb) en circones bajo diferentes ambientes también puede ser un indicador de circones en las rocas. Al observar los niveles de plomo no radiogénico en los circones, esto puede ser una herramienta útil para la datación radiométrica de los circones. [ 10 ]

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 McSween, Harry Y. (19 de noviembre de 2003). Geoquímica: Rutas y procesos . Richardson, Steven McAfee., Uhle, Maria E., Richardson, Steven McAfee. (Segunda  edición). Nueva York. Bibcode : 1995ChGeo.120..223M . doi : 10.1016/0009-2541(94)00140-4 . ISBN 9780231509039OCLC 61109090 {{cite book}}: CS1 mantenimiento: falta el editor de ubicación ( enlace )
  2. 1 2 Hofmann, AW (1997). "Geoquímica del manto: el mensaje del vulcanismo oceánico". Nature . 385 (6613): 219– 229. Bibcode : 1997Natur.385..219H . doi : 10.1038/385219a0 . ISSN 1476-4687 . S2CID 11405514 .  
  3. McDonough, WF; Sun, S.-s. (1995). "La composición de la Tierra". Chemical Geology . 120 ( 3– 4): 223– 253. Bibcode : 1995ChGeo.120..223M . doi : 10.1016/0009-2541(94)00140-4 .
  4. ^ Villemant, Benoît; Jaffrezic, Henri; Joron, Jean-Louis; Treuil, Michel (1981). "Coeficientes de distribución de elementos mayores y traza; cristalización fraccionada en la serie de basalto alcalino de Chaîne des Puys (Massif Central, Francia)". Geochimica et Cosmochimica Acta . 45 (11): 1997– 2016. Bibcode : 1981GeCoA..45.1997V . doi : 10.1016/0016-7037(81)90055-7 . ISSN 0016-7037 . 
  5. O'Hara, MJ (1977). "Evolución geoquímica durante la cristalización fraccionada de una cámara magmática rellena periódicamente". Nature . 266 (5602): 503– 507. Bibcode : 1977Natur.266..503O . doi : 10.1038/266503a0 . ISSN 1476-4687 . S2CID 4281431 .  
  6. O'Nions, RK; Evensen, NM; Hamilton, PJ; Carter, SR; Hutchison, R. (1978). "Fusión del manto: pasado y presente: evidencia isotópica y de elementos traza [y discusión]". Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences . 288 (1355): 547– 559. doi : 10.1098/rsta.1978.0033 . ISSN 1364-503X . S2CID 121120298 .  
  7. Gaetani, Glenn A. (2004). "La influencia de la estructura del fundido en la partición de elementos traza cerca del sólidus de la peridotita". Contributions to Mineralogy and Petrology . 147 (5): 511– 527. Bibcode : 2004CoMP..147..511G . doi : 10.1007/s00410-004-0575-1 . ISSN 1432-0967 . S2CID 128495655 .  
  8. ^ Gao, Shan; Luo, Ting-Chuan; Zhang, Ben-Ren; Zhang, Hong-Fei; Han, Yin-wen; Zhao, Zi-Dan; Hu, Yi-Ken (1998). "Composición química de la corteza continental revelada por estudios en el este de China". Geochimica et Cosmochimica Acta . 62 (11): 1959–1975.doi : 10.1016/S0016-7037(98 ) 00121-5 . ISSN 0016-7037 . 
  9. Kodolányi, János; Pettke, Thomas; Spandler, Carl; Kamber, Balz S.; Gméling, Katalin (2012). "Geoquímica de serpentinitas del fondo oceánico y del antearco: restricciones sobre el aporte ultramáfico a las zonas de subducción" . Journal of Petrology . 53 (2): 235– 270. Bibcode : 2012JPet...53..235K . doi : 10.1093/petrology/egr058 . ISSN 0022-3530 . 
  10. Watson, E. B; Chemiak, D. J; Hanchar, J. M; Harrison, T. M; Wark, D. A (1997). "La incorporación de Pb en el circón". Chemical Geology . 141 (1): 19– 31. Bibcode : 1997ChGeo.141...19W . doi : 10.1016/S0009-2541(97)00054-5 . ISSN 0009-2541 . 
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