Genética clásica

La genética clásica es la rama de la genética que se basa exclusivamente en los resultados visibles de los actos reproductivos. Es la disciplina más antigua en el campo de la genética, remontándose a los experimentos sobre la herencia mendeliana de Gregor Mendel, quienes hicieron posible identificar los mecanismos básicos de la herencia. Posteriormente, estos mecanismos se han estudiado y explicado a nivel molecular.

La genética clásica comprende las técnicas y metodologías genéticas que se utilizaban antes del advenimiento de la biología molecular . Un descubrimiento clave de la genética clásica en eucariotas fue el ligamiento genético . La observación de que algunos genes no se segregan independientemente durante la meiosis rompió las leyes de la herencia mendeliana y proporcionó a la ciencia una forma de mapear características a una ubicación en los cromosomas . Los mapas de ligamiento todavía se utilizan hoy en día, especialmente en el mejoramiento genético de plantas .

Tras el descubrimiento del código genético y herramientas de clonación como las enzimas de restricción , las vías de investigación para los genetistas se ampliaron enormemente. Algunas ideas genéticas clásicas han sido sustituidas por la comprensión mecanicista aportada por los descubrimientos moleculares, pero muchas permanecen intactas y en uso. La genética clásica suele contrastarse con la genética inversa , y algunos aspectos de la biología molecular se denominan a veces genética molecular .

El concepto de gen es la base de la genética clásica. Un gen representa la unidad fundamental de la herencia que se transmite de los progenitores a la descendencia. Los genes están compuestos por secuencias de ADN que se alinean en posiciones fijas en los cromosomas dentro del núcleo celular. Contienen la información necesaria para la síntesis de proteínas, las cuales contribuyen a la manifestación de características específicas. Estas características se asocian a un rasgo o rasgo distintivo. [Instituto Nacional del Cáncer]

El conjunto de genes que determinan una o más características de un individuo se denomina genotipo. Se refiere a la composición genética o combinación de alelos presentes en una ubicación específica del genoma, conocida como locus. Los genes pueden representarse mediante símbolos como letras mayúsculas y minúsculas, que indican diferentes variantes de un gen. Alternativamente, los genotipos pueden expresarse mediante las bases de ADN de una ubicación específica. Técnicas como la secuenciación del ADN permiten a los científicos determinar los genotipos en millones de loci del genoma en un solo experimento. Un individuo diploide suele tener dos alelos para la determinación de una característica. [Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano]

La genética clásica es el aspecto de la genética que se ocupa exclusivamente de la transmisión de rasgos genéticos a través de actos reproductivos. La genética es, en general, el estudio de los genes, la variación genética y la herencia . El proceso por el cual las características se transmiten de padres a hijos se llama herencia. En el sentido de la genética clásica, la variación se conoce como la falta de semejanza entre individuos emparentados y puede clasificarse como discontinua o continua. Los genes son una parte fundamental del ADN que se alinea linealmente en un cromosoma eucariota. La información química que transporta y codifica cada gen se denomina rasgo. Muchos organismos poseen dos genes para cada rasgo individual presente en ese individuo en particular. Estos genes emparejados que controlan el mismo rasgo se clasifican como alelos. En un individuo, los genes alélicos que se expresan pueden ser homocigotos (iguales) o heterocigotos (diferentes). Muchos pares de alelos tienen efectos diferentes que se reflejan en el fenotipo y el genotipo de la descendencia . El fenotipo es un término general que define los rasgos físicos visibles de un individuo. El genotipo de la descendencia se conoce como su composición genética. Los alelos de los genes pueden ser dominantes o recesivos. Un alelo dominante solo necesita una copia para expresarse, mientras que un alelo recesivo necesita dos copias (homocigoto) en un organismo diploide para expresarse. Los alelos dominantes y recesivos ayudan a determinar los genotipos de la descendencia y, por lo tanto, sus fenotipos. ^{[ 1 ]}

La genética clásica se considera la forma más antigua de genética y se originó con los experimentos de Gregor Mendel, que formularon y definieron un concepto biológico fundamental conocido como herencia mendeliana . La herencia mendeliana es el proceso mediante el cual los genes y rasgos se transmiten de padres a hijos. Estos rasgos heredados se transmiten mecánicamente, con un gen de un progenitor y el segundo gen del otro en organismos de reproducción sexual. Esto crea el par de genes en organismos diploides. Gregor Mendel comenzó su experimentación y estudio de la herencia con fenotipos de guisantes y continuó sus experimentos con plantas. Se centró en los patrones de los rasgos que se transmitían de una generación a la siguiente. Esto se evaluó mediante el cruce de prueba de dos guisantes de diferentes colores y la observación de los fenotipos resultantes. Tras determinar cómo se heredaban probablemente los rasgos, comenzó a ampliar la cantidad de rasgos observados y analizados, y finalmente amplió su experimentación aumentando el número de organismos diferentes que estudiaba.

Hace aproximadamente 150 años, Gregor Mendel publicó sus primeros experimentos con el cruzamiento de prueba de guisantes Pisum . Se estudiaron y probaron siete características fenotípicas diferentes en los guisantes, incluyendo el color de la semilla, el color de la flor y la forma de la semilla. Las siete características diferentes que Mendel seleccionó/verificó para el experimento fueron las siguientes:

• Comprobó la forma diferente de las semillas maduras.
• Se comprobó el color de la albúmina de la semilla.
• Luego seleccionó el color de la cubierta de la semilla.
• Se pudo observar la forma de las vainas maduras.
• Se comprobó el color de las vainas inmaduras.
• Se verificó la posición de la flor en el eje.
• Se verificó la altura de la planta, para determinar si era alta o enana. ^{[ 2 ]}

Mendel tomó guisantes con características fenotípicas diferentes y los cruzó para evaluar cómo las plantas parentales transmitían los rasgos a su descendencia. Comenzó cruzando un guisante redondo y amarillo con uno redondo y verde, y observó los fenotipos resultantes. Los resultados de este experimento le permitieron determinar cuál de estos dos rasgos era dominante y cuál recesivo, según el número de descendientes con cada fenotipo. Posteriormente, Mendel decidió continuar sus experimentos cruzando una planta de guisante homocigota dominante para los fenotipos redondo y amarillo con una planta de guisante homocigota recesiva para los fenotipos arrugado y verde. Las plantas que se cruzaron originalmente se conocen como la generación parental o generación P, y la descendencia resultante del cruce parental se conoce como la primera generación filial o generación F1. Las plantas de la generación F1 resultantes de este cruce híbrido eran todas semillas heterocigotas redondas y amarillas.

• Dominancia (genética)
• Genotipo
• Fenotipo
• Thomas Hunt Morgan

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