Polimorfismo cromosómico

En genética , el polimorfismo cromosómico es una condición en la que una especie contiene individuos con diferente número o forma de cromosomas . El polimorfismo es un concepto general en biología que se refiere a la presencia de más de una variante de un rasgo en una población.

En algunos casos de recuentos diferentes, la diferencia en el número de cromosomas es el resultado de que un solo cromosoma sufra fisión , dividiéndose en dos cromosomas más pequeños, o de que dos cromosomas sufran fusión, uniéndose para formar uno solo.

Esta condición se ha detectado en muchas especies. Trichomycterus davisi , por ejemplo, es un caso extremo en el que el polimorfismo estaba presente en un único individuo quimérico . ^{[ 1 ]}

También se ha estudiado en alfalfa , ^{[ 2 ]} musarañas , ^{[ 3 ]} roedores brasileños, ^{[ 4 ]} y una enorme variedad de otros animales y plantas. ^{[ 5 ]} En un caso se ha encontrado en un ser humano. ^{[ 6 ]}

Otro proceso que da lugar a recuentos cromosómicos diferentes es la poliploidía . Esto produce células que contienen múltiples copias de conjuntos completos de cromosomas.

La presencia de cromosomas con formas variables suele ser el resultado de una translocación cromosómica o una inversión cromosómica .

En una translocación, el material genético se transfiere de un cromosoma a otro, ya sea de forma simétrica o asimétrica (una translocación robertsoniana ).

En una inversión, un segmento de un cromosoma se invierte de extremo a extremo.

Todas las formas de polimorfismo cromosómico pueden considerarse un paso hacia la especiación . Generalmente, los polimorfismos resultan en una menor fertilidad, ya que algunos gametos de un progenitor no pueden combinarse con éxito con todos los gametos del otro. Sin embargo, cuando ambos progenitores presentan patrones cromosómicos coincidentes, este obstáculo no se presenta. Las mutaciones posteriores en un grupo no se propagan con la misma rapidez al otro grupo que dentro del grupo en el que se originaron.

Otras mutaciones también pueden causar infertilidad absoluta. Si una población que se reproduce entre sí contiene un grupo en el que (por ejemplo) los cromosomas A y B se han fusionado, y otra población en la que los cromosomas B y C se han fusionado, ambas poblaciones podrán reproducirse con la población parental. Sin embargo, las dos subpoblaciones no podrán reproducirse con éxito entre sí si la duplicación del cromosoma B es fatal. Dificultades similares se presentarán con translocaciones incompatibles de material genético.