Hispanopedia WikiEn química , una trampa química es un compuesto químico que se utiliza para detectar compuestos inestables. [ 1 ] El método se basa en la eficiencia de las reacciones bimoleculares con reactivos para producir un producto atrapado más fácil de caracterizar. En algunos casos, el agente de captura se utiliza en gran exceso.
Estudios de caso
Ciclobutadieno
Un ejemplo famoso es la detección de ciclobutadieno liberado tras la oxidación del ciclobutadieno-hierro tricarbonilo . Cuando esta degradación se lleva a cabo en presencia de un alquino, el ciclobutadieno queda atrapado como biciclohexadieno. El requisito para este experimento de atrapamiento es que el oxidante (nitrato de amonio cérico) y el agente de atrapamiento sean compatibles entre sí. [ 2 ]
difósforo
El difósforo es un antiguo objetivo de los químicos, ya que es el análogo pesado del N₂ . Su existencia efímera se deduce de la degradación controlada de ciertos complejos de niobio en presencia de agentes de captura. Nuevamente, se emplea una estrategia de Diels-Alder en la captura: [ 3 ]
Silileno
Otra familia clásica pero esquiva de objetivos son los sililenos , análogos de los carbenos . Se propuso que la decloración del dimetildiclorosilano genera dimetilsilileno: [ 4 ]
- SiCl 2 (CH 3 ) 2 + 2 K → Si(CH 3 ) 2 + 2 KCl
Esta inferencia se ve respaldada al realizar la decloración en presencia de trimetilsilano , siendo el producto atrapado pentametildisilano:
- Si(CH3 ) 2 + HSi(CH3 ) 3 → (CH3 ) 2 Si (H)-Si( CH3 ) 3
No es que el agente de captura no reaccione con el dimetildiclorosilano o el potasio metálico.
Significados relacionados
En algunos casos, se utiliza una trampa química para detectar o inferir un compuesto cuando está presente en concentraciones inferiores a su límite de detección o cuando forma parte de una mezcla, donde otros componentes interfieren con su detección. El agente de captura, por ejemplo un colorante, reacciona con la sustancia química que se desea detectar, generando un producto que se detecta con mayor facilidad.
Referencias
- ↑ March, Jerry (1985). Química orgánica avanzada: reacciones, mecanismos y estructura (3.ª ed.). Nueva York: Wiley. ISBN 9780471854722OCLC 642506595
- ↑ GF Emerson; L. Watts; R. Pettit (1965). "Complejos de tricarbonilo de hierro con ciclobutadieno y benzociclobutadieno". J. Am. Chem. Soc . 87 : 131–133 . doi : 10.1021/ja01079a032 .
- ↑ Piro, Nicholas A.; Figueroa, Joshua S.; McKellar, Jessica T.; Cumnins, Christopher C. (1 de septiembre de 2006). "Reactividad del triple enlace de las moléculas de difósforo". Science . 313 ( 5791): 1276– 1279. Bibcode : 2006Sci...313.1276P . doi : 10.1126/science.1129630 . PMID 16946068. S2CID 27740669 .
- ↑ Skell, PS; Goldstein, EJ (1964). "Dimetilsileno: CH 3 SiCH 3 ". Journal of the American Chemical Society . 86 (7): 1442– 1443. doi : 10.1021/ja01061a040 .
- Química analítica