Hispanopedia WikiEl cefadroxilo (anteriormente comercializado como Duricef ) es un antibiótico de amplio espectro del tipo cefalosporina , eficaz contra infecciones bacterianas grampositivas y gramnegativas . Es un antibiótico bactericida .
Fue patentado en 1967 y aprobado para uso médico en 1978. [ 1 ]
Uso médico
El cefadroxilo es un antibiótico cefalosporínico de primera generación, derivado para-hidroxi de la cefalexina , que se utiliza de forma similar en el tratamiento de infecciones leves a moderadas causadas por bacterias como Streptococcus pyogenes , causante de la enfermedad conocida popularmente como faringitis estreptocócica o amigdalitis estreptocócica , infecciones del tracto urinario , infecciones del tracto reproductivo e infecciones de la piel .
El cefadroxilo se utiliza como profilaxis antibiótica antes de procedimientos dentales en pacientes alérgicos a las penicilinas.
Espectro de resistencia y susceptibilidad bacteriana
El cefadroxilo tiene un amplio espectro de actividad y ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de bacterias causantes de amigdalitis e infecciones de la piel y del tracto urinario. Dado que es un fármaco derivado, el cefadroxilo actúa sobre microorganismos similares a los de la cefalexina. A continuación se presentan los datos de susceptibilidad a la CMI para algunos microorganismos de importancia médica. [ 2 ]
- Escherichia coli : 8 μg/ml
- Staphylococcus aureus : 1 – 2 μg/ml
- Streptococcus pneumoniae : ≤1 – >16 μg/ml
Efectos secundarios
Los efectos secundarios más comunes del cefadroxilo son diarrea (que, con menos frecuencia, puede ser sanguinolenta), náuseas , malestar estomacal y vómitos . Otros efectos secundarios incluyen [ 3 ] erupciones , urticaria y picazón .
Farmacocinética
El cefadroxilo se absorbe casi por completo en el tracto gastrointestinal. Tras la administración oral de dosis de 500 mg y 1 g, se alcanzan concentraciones plasmáticas máximas de aproximadamente 16 y 30 microgramos/ml, respectivamente, entre 1,5 y 2,0 horas después. Si bien las concentraciones máximas son similares a las de la cefalexina, las concentraciones plasmáticas son más sostenidas. La administración con alimentos no parece afectar la absorción del cefadroxilo. Se estima que alrededor del 20 % del cefadroxilo se une a las proteínas plasmáticas. Su semivida plasmática es de aproximadamente 1,5 horas y se prolonga en pacientes con insuficiencia renal.
El cefadroxilo se distribuye ampliamente en los tejidos y fluidos corporales. Atraviesa la placenta y se excreta en la leche materna. Más del 90 % de una dosis de cefadroxilo puede excretarse sin cambios en la orina en 24 horas mediante filtración glomerular y secreción tubular; se han notificado concentraciones urinarias máximas de 1,8 mg/ml tras una dosis de 500 mg. El cefadroxilo se elimina mediante hemodiálisis.
Dosificación
El cefadroxilo se administra por vía oral y las dosis se expresan en términos de la sustancia anhidra; 1,04 g de monohidrato de cefadroxilo equivalen a aproximadamente 1 g de cefadroxilo anhidro.
Uso veterinario
Puede utilizarse para tratar heridas infectadas en animales. Generalmente se presenta en polvo mezclado con agua, y tiene un color y olor similar al de Tang . Se administra por vía oral, y la cantidad depende del peso del animal y de la gravedad de la infección.
Referencias
- antibióticos cefalosporínicos
- compuestos de 4-hidroxifenilo
- Acetamidas