Articulo de referencia

CREB5

La proteína 5 de unión al elemento de respuesta al AMP cíclico es una proteína que en humanos está codificada por el gen CREB5 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] El producto de este gen perten...

La proteína 5 de unión al elemento de respuesta al AMP cíclico es una proteína que en humanos está codificada por el gen CREB5 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

El producto de este gen pertenece a la familia de proteínas de unión a CRE ( elemento de respuesta a cAMP ). Los miembros de esta familia contienen dominios de unión al ADN de dedos de zinc y bZIP . La proteína codificada se une específicamente a CRE como un homodímero o un heterodímero con c-Jun o CRE-BP1 [ 8 ] y funciona como un transactivador dependiente de CRE. Se han identificado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas [ 7 ] .

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000146592 Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000053007 Ensembl , mayo de 2017
  3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ^ Zu YL, Maekawa T, Nomura N, Nakata T, Ishii S (octubre de 1993). "Regulación de la capacidad transactivadora de CRE-BPa por el promotor tumoral de éster de forbol TPA". Oncogén . 8 (10): 2749– 58. PMID 8378084 . 
  6. Nomura N, Zu YL, Maekawa T, Tabata S, Akiyama T, Ishii S (marzo de 1993). "Aislamiento y caracterización de un nuevo miembro de la familia de genes que codifica la proteína de unión al elemento de respuesta a cAMP CRE-BP1" . J Biol Chem . 268 (6): 4259–66 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)53604-8 . PMID 8440710 . 
  7. 1 2 "Gen Entrez: proteína de unión al elemento de respuesta a cAMP CREB5 5" .
  8. Índice Médico Acumulado . Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos, Servicio de Salud Pública, Institutos Nacionales de Salud, Biblioteca Nacional de Medicina. 1993.

Lecturas adicionales

  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et  al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .  
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et  al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
  • Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA, et  al. (2003). "La secuencia de ADN del cromosoma 7 humano" . Nature . 424 (6945): 157– 64. Bibcode : 2003Natur.424..157H . doi : 10.1038/nature01782 . PMID 12853948 . 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Harrington JJ, Sherf B, Rundlett S, et  al. (2001). "Creación de bibliotecas de expresión de proteínas a nivel genómico mediante activación aleatoria de la expresión génica". Nat . Biotechnol . 19 (5): 440– 5. doi : 10.1038/88107 . PMID 11329013. S2CID 25064683 .  
  • <Por favor, añada los primeros autores que faltan para completar los metadatos.> (1999). "Hacia una secuencia completa del genoma humano" . Genome Res . 8 (11): 1097–108 . doi : 10.1101/gr.8.11.1097 . PMID 9847074 .