La claudina-1 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CLDN1 . [5] [6] Pertenece al grupo de las claudinas .
Función
Las uniones estrechas representan un modo de adhesión entre células en las capas de células epiteliales o endoteliales, formando sellos continuos alrededor de las células y sirviendo como una barrera física para evitar que los solutos y el agua pasen libremente a través del espacio paracelular. Estas uniones están compuestas por conjuntos de hebras de red continuas en la hoja citoplasmática orientada hacia afuera, con surcos complementarios en la hoja extracitoplasmática orientada hacia adentro. La proteína codificada por este gen, un miembro de la familia de las claudinas, es una proteína de membrana integral y un componente de las hebras de unión estrecha. Las mutaciones de pérdida de función dan lugar al síndrome de ictiosis-colangitis esclerosante neonatal. [7]
Interacciones
Se ha demostrado que CLDN1 interactúa con CLDN5 [8] y CLDN3 . [8]
Referencias
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Enlaces externos
- Página de detalles del gen CLDN1 y ubicación del genoma humano CLDN1 en el navegador de genoma de la UCSC .
Lectura adicional
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