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Articulo de referencia

CDC14B

La proteína fosfatasa de doble especificidad CDC14B es una enzima que en humanos está codificada por el gen CDC14B . [ 5 ] [ 6 ] La proteína codificada por este gen pertenece a ...

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La proteína fosfatasa de doble especificidad CDC14B es una enzima que en humanos está codificada por el gen CDC14B . [ 5 ] [ 6 ]

La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de las tirosina fosfatasas de doble especificidad. Esta proteína es muy similar a la Cdc14 de Saccharomyces cerevisiae, una tirosina fosfatasa implicada en la salida de la mitosis celular y el inicio de la replicación del ADN, lo que sugiere su participación en el control del ciclo celular. En concreto, se cree que cumple esta función agrupando y estabilizando los microtúbulos. Se ha demostrado que esta proteína interactúa con la proteína supresora de tumores p53 y la desfosforila, y se cree que regula su función. El procesamiento alternativo de este gen da lugar a tres variantes de transcripción que codifican isoformas distintas. [ 6 ]

Interacciones y funciones

Se ha demostrado que CDC14B interactúa con p53 , potencialmente desfosforilando p53 en la serina 315 y, por lo tanto, estabilizando p53. [ 7 ] Se ha demostrado que la p53 fosforilada en S315, a diferencia de otras fosforilaciones de p53, facilita la degradación de p53. [ 8 ] A nivel fisiopatológico, se ha demostrado que los ratones con deleción de CDC14B presentan fenotipos de envejecimiento de aparición temprana. [ 9 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000081377 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000033102 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Li L, Ernsting BR, Wishart MJ, Lohse DL, Dixon JE (noviembre de 1997). "Una familia de supuestos supresores de tumores se conserva estructural y funcionalmente en humanos y levaduras" . The Journal of Biological Chemistry . 272 ​​(47): 29403– 29406. doi : 10.1074/jbc.272.47.29403 . PMID 9367992 . 
  6. 1 2 "Gen Entrez: CDC14B CDC14 ciclo de división celular 14 homólogo B (S. cerevisiae)" .
  7. ↑ Li L, Ljungman M, Dixon JE (enero de 2000). "Las fosfatasas Cdc14 humanas interactúan con la proteína supresora de tumores p53 y la desfosforilan" . The Journal of Biological Chemistry . 275 (4): 2410– 2414. doi : 10.1074/jbc.275.4.2410 . PMID 10644693 . 
  8. ↑ Li, Y; Cui K; Zhang Q; Li X; Lin X; Tang Y; Prochownik E; Li Y (julio de 2021). "FBXL6 degrada p53 fosforilada para promover el crecimiento tumoral" . Cell Death Differ . 28 (7): 2112– 2125. doi : 10.1038/ s41418-021-00739-6 . ISSN 1350-9047 . PMC 8257708. PMID 33568778 .   
  9. ↑ Wei Z, Peddibhotla S, Lin H, Fang X, Li M, Rosen M, Zhang P (abril de 2011). " Envejecimiento de aparición temprana y respuesta defectuosa al daño del ADN en ratones deficientes en Cdc14b" . Mol. Cell. Biol . 31 (7): 1470– 1477. doi : 10.1128/MCB.01330-10 . PMC 3135283. PMID 21262768 .  

Lecturas adicionales

  • Maruyama K, Sugano S (enero de 1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 ( 1–2 ): 171–174 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 . 
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (octubre de 1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y en el extremo 5'". Gene . 200 ( 1–2 ): 149–156 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 . 
  • Li L, Ljungman M, Dixon JE (enero de 2000). "Las fosfatasas Cdc14 humanas interactúan con la proteína supresora de tumores p53 y la desfosforilan" . The Journal of Biological Chemistry . 275 (4): 2410– 2414. doi : 10.1074/jbc.275.4.2410 . PMID 10644693 . 
  • Mailand N, Lukas C, Kaiser BK, Jackson PK, Bartek J, Lukas J (abril de 2002). "La fosfatasa Cdc14A humana desregulada interrumpe la separación de los centrosomas y la segregación cromosómica". Nature Cell Biology . 4 (4): 317– 322. doi : 10.1038/ncb777 . PMID 11901424. S2CID 28955777 .  
  • Kaiser BK, Zimmerman ZA, Charbonneau H, Jackson PK (julio de 2002). "Alteración de la estructura del centrosoma, segregación cromosómica y citocinesis por expresión errónea de la fosfatasa Cdc14A humana" . Biología Molecular de la Célula . 13 (7): 2289– 2300. doi : 10.1091/mbc.01-11-0535 . PMC 117313. PMID 12134069 .  
  • Dryden SC, Nahhas FA, Nowak JE, Goustin AS, Tainsky MA (mayo de 2003). "Función de la actividad desacetilasa dependiente de NAD de SIRT2 humana en el control de la salida mitótica en el ciclo celular" . Biología Molecular y Celular . 23 (9): 3173–3185 . doi : 10.1128/MCB.23.9.3173-3185.2003 . PMC 153197. PMID 12697818 .  
  • Gray CH, Good VM, Tonks NK, Barford D (julio de 2003). "La estructura de la proteína del ciclo celular Cdc14 revela una proteína fosfatasa dirigida por prolina" . The EMBO Journal . 22 (14): 3524–3535 . doi : 10.1093/ emboj /cdg348 . PMC 165618. PMID 12853468 .  
  • Nalepa G, Harper JW (octubre de 2004). "Visualización de una red intranuclear altamente organizada de filamentos en células de mamíferos vivas". Cell Motility and the Cytoskeleton . 59 (2): 94– 108. doi : 10.1002/cm.20023 . PMID 15362113 . 
  • Cho HP, Liu Y, Gomez M, Dunlap J, Tyers M, Wang Y (junio de 2005). "La fosfatasa de doble especificidad CDC14B agrupa y estabiliza los microtúbulos" . Biología Molecular y Celular . 25 (11): 4541–4551 . doi : 10.1128/MCB.25.11.4541-4551.2005 . PMC 1140622. PMID 15899858 .  
  • Vázquez-Novelle MD, Esteban V, Bueno A, Sacristán MP (agosto de 2005). "Homología funcional entre las fosfatasas Cdc14 humanas y de levadura de fisión" . The Journal of Biological Chemistry . 280 (32): 29144– 29150. doi : 10.1074/jbc.M413328200 . hdl : 10366/157107 . PMID 15911625 .