Articulo de referencia

Ciclina D2

La ciclina D2 específica de G1/S es una proteína que en humanos está codificada por el gen CCND2 . [ 5 ] Función La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de la...

La ciclina D2 específica de G1/S es una proteína que en humanos está codificada por el gen CCND2 . [ 5 ]

Función

La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de las ciclinas , altamente conservada , cuyos miembros se caracterizan por una marcada periodicidad en la abundancia de proteínas a lo largo del ciclo celular . Las ciclinas funcionan como reguladoras de las quinasas dependientes de ciclinas. Las diferentes ciclinas presentan patrones de expresión y degradación distintos que contribuyen a la coordinación temporal de cada evento mitótico . Esta ciclina forma un complejo con CDK4 o CDK6 y funciona como una subunidad reguladora de estas, cuya actividad es necesaria para la transición G1 / S del ciclo celular . Se ha demostrado que esta proteína interactúa con la proteína supresora de tumores Rb y participa en su fosforilación . Estudios de inactivación del gen homólogo en ratones sugieren las funciones esenciales de este gen en la proliferación de las células de la granulosa ovárica y las células germinales . Se observó una alta expresión de este gen en tumores ováricos y testiculares . [ 6 ]

Importancia clínica

Las mutaciones en CCND2 están asociadas al síndrome de megalencefalia-polimicrogiria-polidactilia-hidrocefalia . [ 7 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000118971 Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000000184 Ensembl , mayo de 2017
  3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. Inaba T, Matsushime H, Valentine M, Roussel MF, Sherr CJ, Look AT (julio de 1992). "Organización genómica, localización cromosómica y expresión independiente de los genes de la ciclina D humana". Genomics . 13 (3): 565–74 . doi : 10.1016/0888-7543(92)90126-D . PMID 1386335 . 
  6. "Gen Entrez: CCND2 ciclina D2" .
  7. ^ Mirzaa GM, Parry DA, Fry AE, Giamanco KA, Schwartzentruber J, Vanstone M, Logan CV, Roberts N, Johnson CA, Singh S, Kholmanskikh SS, Adams C, Hodge RD, Hevner RF, Bonthron DT, Braun KP, Faivre L, Rivière JB, St-Onge J, Gripp KW, Mancini GM, Pang K, Sweeney E, van Esch H, Verbeek N, Wieczorek D, Steinraths M, Majewski J, Boycott KM, Pilz DT, Ross ME, Dobyns WB, Sheridan EG (mayo de 2014). "Las mutaciones de novo CCND2 que conducen a la estabilización de la ciclina D2 causan el síndrome de megalencefalia-polimicrogiria-polidactilia-hidrocefalia" . Genética de la Naturaleza . 46 (5): 510– 5. doi : 10.1038/ng.2948 . PMC 4004933 . PMID 24705253 .  

Lecturas adicionales

  • Xiong Y, Menninger J, Beach D, Ward DC (julio de 1992). "Clonación molecular y mapeo cromosómico de genes CCND que codifican ciclinas humanas de tipo D". Genomics . 13 (3): 575–84 . doi : 10.1016/0888-7543(92)90127-E . PMID 1386336 . 
  • Zhu W, Zhao M, Mattapally S, Chen S, Zhang J (octubre de 2017). "La sobreexpresión de CCND2 mejora la potencia regenerativa de los cardiomiocitos derivados de células madre pluripotentes inducidas humanas: remuscularización del ventrículo lesionado" . Circulation Research . 122 (1): 88–96 . doi : 10.1161/CIRCRESAHA.117.311504 . PMC 5756126. PMID 29018036 .  
  • Hirai H, Roussel MF, Kato JY, Ashmun RA, Sherr CJ (mayo de 1995). "Las nuevas proteínas INK4, p19 y p18, son inhibidores específicos de las quinasas dependientes de ciclina D CDK4 y CDK6" . Biología Molecular y Celular . 15 (5): 2672–81 . doi : 10.1128/MCB.15.5.2672 . PMC 230497. PMID 7739547 .  
  • Meyerson M, Harlow E (marzo de 1994). " Identificación de la actividad de la quinasa G1 para cdk6, un nuevo socio de la ciclina D" . Biología molecular y celular . 14 (3): 2077–86 . doi : 10.1128/MCB.14.3.2077 . PMC 358568. PMID 8114739 .  
  • Maruyama K, Sugano S (enero de 1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 . 
  • Ewen ME, Sluss HK, Sherr CJ, Matsushime H, Kato J, Livingston DM (mayo de 1993). "Interacciones funcionales de la proteína del retinoblastoma con las ciclinas de tipo D de mamíferos". Cell . 73 ( 3): 487–97 . doi : 10.1016/0092-8674(93)90136-E . PMID 8343202. S2CID 41911038 .  
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  • Tanguay DA, Colarusso TP, Doughty C, Pavlovic-Ewers S, Rothstein TL, Chiles TC (abril de 2001). "Avances de vanguardia: requisitos de señalización diferencial para la activación de complejos ciclina D3-cdk4 ensamblados en subconjuntos de linfocitos B-1 y B-2" . Journal of Immunology . 166 (7): 4273–7 . doi : 10.4049/jimmunol.166.7.4273 . PMID 11254678 . 
  • Choi D, Yoon S, Lee E, Hwang S, Yoon B, Lee J (febrero de 2001). "La expresión del ARNm del pseudogén ciclina D2 en el ovario humano puede ser un nuevo marcador de la disminución de la función ovárica asociada con el proceso de envejecimiento" . Journal of Assisted Reproduction and Genetics . 18 (2): 110–3 . doi : 10.1023/A:1026538826392 . PMC 3455561. PMID 11285977 .  
  • Resumen de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : P30279 (ciclina D2 específica de G1/S) en el PDBe-KB .