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Articulo de referencia

Prueba CAMP

Este es un ejemplo de una prueba CAMP positiva, indicada por la formación de puntas de flecha oscuras donde el estreptococo del grupo B ( Streptococcus agalactiae ) se encuentra...

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Este es un ejemplo de una prueba CAMP positiva, indicada por la formación de puntas de flecha oscuras donde el estreptococo del grupo B ( Streptococcus agalactiae ) se encuentra con el Staphylococcus aureus (raya central amarillo claro/dorada con hemólisis oscura circundante).
Ejemplo de algoritmo de diagnóstico para una posible infección bacteriana en casos sin objetivos específicos (agentes no bacterianos, micobacterias, etc.), con las situaciones y agentes más comunes observados en un hospital comunitario de Nueva Inglaterra. La prueba CAMP se muestra en la parte inferior izquierda.

La prueba CAMP (Christie-Atkins-Munch-Petersen) es una prueba para identificar estreptococos β-hemolíticos del grupo B ( Streptococcus agalactiae ) [ 1 ] [ 2 ] basada en la formación de una sustancia, factor CAMP , [ 3 ] que amplía el área de hemólisis formada por la β- hemolisina elaborada a partir de Staphylococcus aureus .

factor CAMP

Aunque la prueba se usa habitualmente para identificar el estreptococo del grupo B, hay cierta evidencia de que el gen del factor CAMP está presente en varios grupos de estreptococos, incluido el grupo A. [ 4 ] El factor CAMP es una fosfolipasa producida por el estreptococo del grupo B ( Streptococcus agalactiae ) que mejora la hemólisis de Staphylococcus aureus . [ 5 ]

Se ha identificado un factor similar en Bartonella henselae . [ 6 ]

Usos

La prueba CAMP puede utilizarse para identificar Streptococcus agalactiae . Aunque no es fuertemente beta-hemolítico por sí solo, [ 7 ] el estreptococo del grupo B se presenta con colonias en forma de cuña en presencia de Staphylococcus aureus . [ 8 ]

También se puede utilizar para identificar Listeria monocytogenes , que produce una reacción CAMP positiva. [ 9 ]

Configuración

  1. Siembra una cepa de Staphylococcus aureus productora de beta-lisina en el centro de una placa de agar sangre de oveja.
  2. La estría del organismo de prueba debe tener de 3 a 4  cm de longitud.
  3. Extienda los microorganismos de prueba en estrías a lo largo de la placa, perpendicularmente a la estría de S. aureus, a una distancia máxima de 2  mm. (Se pueden analizar varios microorganismos en una sola placa).
  4. Incubar a 35-37  °C en aire ambiente durante 18-24 horas.
  5. Un patrón en forma de cuña que irradia desde el organismo analizado cerca del S. aureus indica positividad.

Prueba CAMP inversa

La prueba CAMP inversa es un método para identificar Clostridium perfringens utilizando estreptococos β-hemolíticos. El factor CAMP producido por S. agalactiae y la toxina alfa producida por C. perfringens actúan sinérgicamente para producir una hemólisis intensificada. Al sembrar estos dos microorganismos perpendicularmente entre sí en una placa de agar sangre, se obtiene una zona de hemólisis en forma de pajarita, lo que indica un resultado positivo. [ 10 ] [ 11 ]

Historia

CAMP es un acrónimo de "Christie–Atkins–Munch-Peterson", [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] por los tres investigadores que descubrieron el fenómeno. En su informe de 1944, FH Christie (Commonwealth Serum Laboratories, Melbourne), LJ Atkinson (Council for Scientific and Industrial Research, Melbourne) y L. Munch‑Petersen (Veterinary/Animal Health Research Laboratory) describieron el fenómeno hemolítico ahora conocido como la prueba CAMP. [ 15 ]

A menudo se informa erróneamente que es producto de cuatro personas (contando a Munch-Petersen como dos personas). [ 16 ] La verdadera relación (tres personas) es la razón de los dos guiones cortos y luego un guion largo en Christie–Atkins–Munch-Petersen.

El nombre de la prueba no guarda relación con el nombre del segundo mensajero monofosfato de adenosina cíclico (comúnmente conocido como AMPc).

Referencias

  1. ↑ Phillips EA, Tapsall JW, Smith DD (agosto de 1980). "Prueba rápida de CAMP en tubo para la identificación de Streptococcus agalactiae (grupo B de Lancefield)" . J. Clin. Microbiol . 12 (2): 135–7 . doi : 10.1128/jcm.12.2.135-137.1980 . PMC 273541. PMID 7014603 .  
  2. ↑ Wilkinson HW (julio de 1977). "Prueba de disco CAMP para la identificación presuntiva de estreptococos del grupo B" . J. Clin. Microbiol . 6 (1): 42– 5. doi : 10.1128/jcm.6.1.42-45.1977 . PMC 274694. PMID 328534 .  
  3. ↑ "Demostraciones de laboratorio" . Archivado del original el 28 de septiembre de 2008. Consultado el 12 de diciembre de 2008 .
  4. ↑ Gase K, Ferretti JJ, Primeaux C, McShan WM (septiembre de 1999). "Identificación, clonación y expresión del gen del factor CAMP (cfa) de estreptococos del grupo A" . Infect . Immun . 67 (9): 4725–31 . doi : 10.1128/IAI.67.9.4725-4731.1999 . PMC 96801. PMID 10456923 .  
  5. ↑ Fundamentos de microbiología médica por Apoorba S Sastry
  6. ↑ Litwin CM, Johnson JM (julio de 2005). "Identificación, clonación y expresión del gen autotransportador del factor similar al CAMP (cfa) de Bartonella henselae" . Infect . Immun . 73 (7): 4205–13 . doi : 10.1128/IAI.73.7.4205-4213.2005 . PMC 1168562. PMID 15972511 .  
  7. ↑ "Introducción a la microbiología: Hemólisis" . Archivado del original el 11 de diciembre de 2008. Consultado el 12 de diciembre de 2008 .
  8. ↑ "Respuestas sobre Streptococcaceae" . Archivado del original el 5 de octubre de 2008. Consultado el 12 de diciembre de 2008 .
  9. ↑ Aryal S (19 de abril de 2016). "Prueba CAMP: principio, usos, procedimiento e interpretación de resultados" . Microbiology Info.com . Consultado el 4 de septiembre de 2019 .
  10. ↑ Anne Hanson (09/10/2006). "Protocolos de prueba CAMP" (PDF) . Sociedad Americana de Microbiología . Archivado del original (PDF) el 18/02/2023.
  11. ↑ Pratiksha Pokhrel (24 de septiembre de 2015). "Prueba CAMP inversa para la identificación de Clostridium perfringens" . Notas de Microbiología . Archivado del original el 24 de enero de 2021.
  12. ↑ Ratner HB, Weeks LS, Stratton CW (agosto de 1986). "Evaluación de la prueba CAMP puntual para la identificación de estreptococos del grupo B" . J. Clin. Microbiol . 24 (2): 296–7 . doi : 10.1128/jcm.24.2.296-297.1986 . PMC 268893. PMID 3528214 .  
  13. ^ Nsagha DS, Bello CS, Kandakai-Olukemi YT (enero de 2000). "Hidrólisis de hipurato y pruebas de Christie, Atkins, Munch-Peterson como herramientas de diagnóstico epidemiológico para el transporte de Streptococcus agalactiae durante el embarazo" . East Afr Med J. 77 (1): 34– 6. doi : 10.4314/eamj.v77i1.46373 . PMID 10944837 . 
  14. ↑ Valanne S, McDowell A, Ramage G, et al. (mayo de 2005). "Homólogos del factor CAMP en Propionibacterium acnes: una nueva familia de proteínas expresada diferencialmente por los tipos I y II" . Microbiology . 151 (Pt 5): 1369–79 . doi : 10.1099/mic.0.27788-0 . PMID 15870447 .  
  15. ↑ Christie, R., Atkins, NE y Munch-Petersen, E. (1944). Una nota sobre un fenómeno lítico mostrado por estreptococos del grupo B. Aust. J. Exp. Biol. Med. Sci. 22, 197-200
  16. ↑ "Estreptococos" . Consultado el 12 de diciembre de 2008 .