Articulo de referencia

Sistemas de grupos sanguíneos humanos

El término sistemas de grupos sanguíneos humanos es definido por la Sociedad Internacional de Transfusión de Sangre (ISBT) como sistemas en la especie humana donde los antígenos...

El término sistemas de grupos sanguíneos humanos es definido por la Sociedad Internacional de Transfusión de Sangre (ISBT) como sistemas en la especie humana donde los antígenos de la superficie celular —en particular, los de las células sanguíneas— están "controlados en un único locus genético o por dos o más genes homólogos muy estrechamente ligados con poca o ninguna recombinación observable entre ellos" [ 1 ] e incluyen los sistemas de antígenos comunes ABO y Rh (Rhesus) , así como muchos otros; se han identificado 48 sistemas humanos al 31 de mayo de 2025.  . [ 2 ]

Tabla de sistemas y clasificaciones [ 3 ]

anticuerpos

A continuación se presenta una comparación de las características clínicamente relevantes de los anticuerpos contra los principales sistemas de grupos sanguíneos humanos: [ 12 ]

Pruebas de compatibilidad

Interpretación del panel de anticuerpos para detectar anticuerpos del paciente contra los sistemas de grupos sanguíneos humanos más relevantes.

Las pruebas de compatibilidad sanguínea se realizan antes de la transfusión de sangre , incluyendo la compatibilidad del sistema de grupos sanguíneos ABO y Rh , así como la detección de anticuerpos del receptor contra otros sistemas de grupos sanguíneos humanos. Estas pruebas también se realizan de forma rutinaria en mujeres embarazadas y en la sangre del cordón umbilical de recién nacidos, ya que la incompatibilidad aumenta el riesgo de que el bebé desarrolle la enfermedad hemolítica del recién nacido . [ 15 ] [ 16 ] Asimismo, se utilizan antes del trasplante de células madre hematopoyéticas , dado que pueden ser responsables de algunos casos de enfermedad aguda de injerto contra huésped . [ 17 ]

Otros sistemas de grupos sanguíneos humanos distintos de ABO y Rh presentan un riesgo relativamente bajo de complicaciones al mezclarse con sangre. [ 18 ] Por lo tanto, en emergencias como hemorragias graves , la urgencia de la transfusión puede superar la necesidad de realizar pruebas de compatibilidad con otros sistemas de grupos sanguíneos (y potencialmente también con Rh). [ 18 ] Además, las pruebas de compatibilidad sanguínea más allá de ABO y Rh generalmente se limitan a la detección de anticuerpos (sin incluir necesariamente la tipificación directa). Sin embargo, en Europa, a las mujeres que requieren transfusiones de sangre a menudo se les realiza la tipificación de los antígenos K y Rh extendido para prevenir la sensibilización a estos antígenos, lo que podría ponerlas en riesgo de desarrollar enfermedad hemolítica del recién nacido durante el embarazo. [ 19 ]

Cuando se requiere una transfusión de glóbulos rojos, la presencia de anticuerpos clínicamente significativos producidos por el paciente puede detectarse mezclando el suero del paciente con 2 a 4 glóbulos rojos de "cribado" o "control" que, en conjunto, presentan prácticamente todos los antígenos relevantes. Si alguna de estas mezclas muestra una reacción (evidencia de que los anticuerpos del paciente se unen a los glóbulos rojos de cribado), se justifica un panel de anticuerpos más extenso (como se muestra en la imagen de la derecha). [ 20 ]

Véase también

Referencias

  1. ISBT (2016). "Comité de Terminología de Antígenos de Superficie de Glóbulos Rojos de la Sociedad Internacional de Transfusión de Sangre (ISBT), Página Principal de Terminología" . Archivado del original el 3 de marzo de 2016. Recuperado el 20 de febrero de 2016 .
  2. «Tabla de sistemas de grupos sanguíneos» . Sociedad Internacional de Transfusión de Sangre . 31 de mayo de 2025. Archivado del original el 21 de junio de 2025. Consultado el 21 de junio de 2025 .
  3. ISBT. "Tabla de sistemas de grupos sanguíneos" . www.isbtweb.org . Consultado el 2 de junio de 2026 .
  4. ISBT (2025). "Tabla de sistemas de grupos sanguíneos v 12.0 (31 de mayo de 2025)" . Sociedad Internacional de Transfusión de Sangre . Archivado del original el 21 de junio de 2025. Consultado el 21 de junio de 2025 .
  5. Smart, E.; Armstrong, B. (2008). "Sistemas de grupos sanguíneos" . ISBT Science Series . 3 (2): 68– 92. doi : 10.1111/j.1751-2824.2008.00188.x . ISSN 1751-2816 . 
  6. 1 2 Helias, V.; Saison, C.; Ballif, BA; Peyrard, T.; Takahashi, J.; Takahashi, H.; Tanaka, M.; Deybach, JC; Puy, H.; Le Gall, M.; Sureau, C.; Pham, BN; Le Pennec, PY; Tani, Y.; Cartron, JP; Arnaud, L. (2012). "ABCB6 es prescindible para la eritropoyesis y especifica el nuevo sistema de grupo sanguíneo Langereis" . Nature Genetics . 44 (2, 15 de enero): 170–173 . doi : 10.1038/ng.1069 . PMC 3664204. PMID 22246506 . [Resumen: El transportador humano de casete de unión a ATP (ABC), ABCB6, se ha descrito como un transportador mitocondrial de porfirina esencial para la biosíntesis del hemo, pero también se sospecha que contribuye a la resistencia a los fármacos anticancerígenos, al igual que otros transportadores ABC ubicados en la membrana plasmática. Identificamos ABCB6 como la base genética del antígeno del grupo sanguíneo Lan, expresado en los glóbulos rojos y también en la membrana plasmática de las células del carcinoma hepatocelular (CHC), y establecimos que ABCB6 codifica un nuevo sistema de grupo sanguíneo (Langereis, Lan). La secuenciación dirigida de ABCB6 en 12 individuos no emparentados del grupo sanguíneo Lan(-) identificó 10 mutaciones nulas diferentes de ABCB6. Este es el primer informe de alelos deficientes de este gen transportador ABC humano. Cabe destacar que los individuos Lan(-) (ABCB6(-/-)) no sufren consecuencias clínicas, aunque su deficiencia de ABCB6 puede suponer un riesgo al determinar la dosis de los fármacos.]  
  7. Daniels, G.; Ballif, BA; Helias, V.; Saison, C.; Grimsley, S.; Mannessier, L.; Hustinx, H.; Lee, E.; et al. (20 de abril de 2015). "La falta del transportador de nucleósidos ENT1 da como resultado el tipo de sangre Augustine-null y mineralización ectópica" . Blood . 125 ( 23): 3651– 3654. doi : 10.1182/blood-2015-03-631598 . PMC 4458803. PMID 25896650 .   
  8. ^ Centro Nacional de Salud y Medicina Global, Sociedad de la Cruz Roja Japonesa , Universidad Médica de Fukushima y Agencia Japonesa de Investigación y Desarrollo Médico (2019-08-05)新たなヒト血液型「KANNO」の国際認定―国立国際医療研究センターなど、日本の研究グループとして初めての登録― (en japonés)
  9. ^ "Omae, Y.; Ito, S.; Takeuchi, M.; Isa, K.; Ogasawara, K.; Kawabata, K.; Oda, A.; Kaito, S.; Tsuneyama, H.; Uchikawa, M.; Wada, I.; Ohto, H.; Tokunaga, K. (2019). "El análisis integrativo del genoma identificó el antígeno del grupo sanguíneo KANNO como proteína priónica" Transfusión 59(7):2429-2435 DOI:10.1111/trf.15319.
  10. Karamatic Crew, Vanja; Tilley, Louise A; Satchwell, Timothy J; AlSubhi, Samah A; Jones, Benjamin; Spring, Frances A; Walser, Piers J; Martins Freire, Catarina; Murciano, Nicoletta; Rotordam, Maria Giustina; Woestmann, Svenja J; Hamed, Marwa; Alradwan, Reem; AlKhrousey, Mouza; Skidmore, Ian; Lewis, Sarah; Hussain, Shimon; Jackson, Jane; Latham, Tom; Kilby, Mark D; Lester, William Arthur; Becker, Nadine; Rapedius, Markus; Toye, Ashley Mark; Thornton, Nicole M (19 de septiembre de 2022). "Las mutaciones de sentido erróneo en PIEZO1, que codifica la proteína mecanosensora Piezo1, definen los antígenos de glóbulos rojos Er" . Blood . 141 (2): 135– 146. doi : 10.1182/blood.2022016504 . PMC 10644042 . PMID 36122374 . S2CID 252382544 .   
  11. "«Gwada negativo»: científicos franceses descubren un nuevo tipo de sangre en una mujer . Le Monde (edición en inglés) . 21 de junio de 2025. Consultado el 21 de junio de 2025 .
  12. Mais, Daniel (2014). Compendio rápido de patología clínica . Estados Unidos: American Society for Clinical Pathology Press. ISBN 978-0-89189-615-9OCLC 895712380 
  13. 1 2 Hill, Ben C.; Hanna, Courtney A.; Adamski, Jill; Pham, Huy P.; Marques, Marisa B.; Williams, Lance A. (2017). "Los glóbulos rojos tratados con ficina ayudan a identificar aloanticuerpos clínicamente significativos enmascarados como reacciones de especificidad indeterminada en microtubos de gel" . Medicina de laboratorio . 48 (1): 24– 28. doi : 10.1093/labmed/lmw062 . ISSN 0007-5027 . PMID 28007780 .  
  14. 1 2 Eric Ching (8 de enero de 2018). "Preguntas y respuestas sobre las enzimas proteolíticas utilizadas en la serología de grupos sanguíneos" . Sociedad Canadiense de Medicina Transfusional . Recuperado el 28 de enero de 2021 .
  15. Asociación Estadounidense de Química Clínica (15 de noviembre de 2019). "Tipación sanguínea" . Pruebas de laboratorio en línea . Consultado el 27 de enero de 2020 .
  16. Gonsorcik, VK (7 de agosto de 2018). "Agrupación ABO: descripción general, indicaciones/aplicaciones clínicas, rendimiento de la prueba" . Medscape . Recuperado el 2 de marzo de 2020 .
  17. Bacigalupo, A.; Van Lint, M. T.; M. Margiocco, D. Occhini; Ferrari, G.; Pittaluga, P. A.; Frassoni, F.; Peralvo, J.; Lercari, G.; Carubia, F.; Marmont, A. M. (1988). "Abo Compatibility and Acute Graft-Versus-Host Disease Following Allogeneic Bone Marrow Transplantation". Transplantation. 45 (6): 1091–1093. doi:10.1097/00007890-198806000-00018. ISSN 0041-1337. PMID 3289150. S2CID 39707395.
  18. 12Goodell, Pamela P.; Uhl, Lynne; Mohammed, Monique; Powers, Amy A. (2010). "Risk of Hemolytic Transfusion Reactions Following Emergency-Release RBC Transfusion". American Journal of Clinical Pathology. 134 (2): 202–206. doi:10.1309/AJCP9OFJN7FLTXDB. ISSN 0002-9173. PMID 20660321.
  19. Westhoff, Connie M. (2019). "Blood group genotyping". Blood. 133 (17): 1814–1820. doi:10.1182/blood-2018-11-833954. ISSN 0006-4971. PMID 30808639.
  20. "Glossary: Antibody Screen - Blood Bank Guy Glossary".

Further reading

  • Dean, Laura (2005). Blood Groups and Red Cell Antigens. Bethesda, MD, USA: National Center for Biotechnology Information (NCBI), National Library of Medicine, National Institutes of Health. Retrieved 19 February 2016.
  • SIB-EBI-PIR (2016). "Blood group Antigen Proteins: List of Entries, 17 February version". Swiss-Prot Protein Knowledgebase. Geneva, CHE: Swiss Institute of Bioinformatic (SIB), in cooperation with the European Bioinformatics Institute (EBI, Hinxton, ENG), and the Protein Information Resource (PIR, Washington DC, USA). Retrieved 19 February 2016.
  • ISBT Table of blood group antigens within systems, updated August 2008.
  • BGMUTBlood Group Antigen Gene Mutation Database at NCBI, NIH.
  • BGvar , un recurso en línea integral para variantes genéticas asociadas a grupos sanguíneos. - Rophina, Mercy; Pandhare, Kavita; Jadhao, Sudhir; Nagaraj, Shivashankar H.; Scaria, Vinod (2022). "BGvar : Un recurso integral para la inmunogenética de grupos sanguíneos". Medicina Transfusional . 32 (3): 229– 236. bioRxiv 10.1101/2021.02.04.429861 . doi : 10.1111/tme.12844 . PMID 34897852 .   
  • Sistema de grupos sanguíneos humanos, NIH, Biblioteca Nacional de Medicina.
  • Logotipo de Wikimedia CommonsContenido multimedia relacionado con los sistemas de grupos sanguíneos humanos en Wikimedia Commons.
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