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BST1

Bst1 ( antígeno 1 de células estromales de médula ósea , ADP -ribosil ciclasa 2 , CD157 ) es una enzima que en humanos está codificada por el gen BST1 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] CD157 ...

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Bst1 ( antígeno 1 de células estromales de médula ósea , ADP -ribosil ciclasa 2 , CD157 ) es una enzima que en humanos está codificada por el gen BST1 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] CD157 es un parálogo de CD38 , ambos ubicados en el cromosoma 4 (4p15) en humanos. [ 8 ]

Bst1 es una molécula anclada a glicosilfosfatidilinositol derivada de líneas celulares estromales que facilita el crecimiento de células pre-B. La secuencia de aminoácidos deducida presenta un 33 % de similitud con CD38. La expresión de BST1 se incrementa en líneas celulares estromales de médula ósea derivadas de pacientes con artritis reumatoide. Las anomalías policlonales de las células B en la artritis reumatoide podrían atribuirse, al menos en parte, a la sobreexpresión de BST1 en la población de células estromales. [ 7 ]

CD157 y CD38 son miembros de la familia de enzimas ADP-ribosil ciclasa que catalizan la formación de nicotinamida y adenosina difosfato ribosa (ADPR) o ADP-ribosa cíclica (cADPR) a partir de NAD+ , aunque CD157 es un catalizador mucho más débil que CD38. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] El cADPR es necesario para la regulación del Ca 2+ en las células. [ 10 ] Solo CD38 hidroliza cADPR a ADPR. [ 11 ] CD38 se expresa ampliamente en los tejidos, mientras que CD157 se encuentra principalmente en el intestino y el tejido linfoide . [ 11 ]

CD157 tiene un papel importante en el control de la migración de leucocitos , la adhesión de leucocitos a las paredes de los vasos sanguíneos y el paso de leucocitos a través de las paredes de los vasos sanguíneos . [ 8 ]

CD157 contribuye a la eliminación por parte de los macrófagos de la bacteria Mycobacterium tuberculosis responsable de la tuberculosis . [ 12 ]

CD157 se expresa en gran medida en la leucemia mieloide aguda y se está evaluando como signo diagnóstico, como objetivo terapéutico y como medio para monitorizar el progreso del tratamiento. [ 13 ]

Los genes BST1 y BST2 no están regulados por la vía metabólica de la nicotinamida (NAM). [ 14 ]

Véase también

Referencias

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  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000029082 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Ferrero E, Lo Buono N, Morone S, Parrotta R (2017). "El CD157/Bst1 canónico humano es una isoforma de empalme alternativo que enmascara un exón específico de primates previamente no identificado incluido en un nuevo transcrito" . Scientific Reports . 7 (1) 15923: 159231. Bibcode : 2017NatSR...715923F . doi : 10.1038/s41598-017-16184-w . PMC 5698419. PMID 29162908 .  
  6. ↑ Kaisho T, Ishikawa J, Oritani K, Inazawa J, Tomizawa H, Muraoka O, Ochi T, Hirano T (julio de 1994). "BST-1, una molécula de superficie de líneas celulares estromales de médula ósea que facilita el crecimiento de células pre-B" . Proc Natl Acad Sci USA . 91 (12): 5325–9 . Bibcode : 1994PNAS...91.5325K . doi : 10.1073/pnas.91.12.5325 . PMC 43987. PMID 8202488 .  
  7. 1 2 "Entrez Gene: BST1 antígeno 1 de células estromales de médula ósea" .
  8. 1 2 Quarona V, Zaccarello G, Chillemi A (2013). "CD38 y CD157: un largo viaje desde marcadores de activación hasta moléculas multifuncionales" . Cytometry Part B. 84 ( 4): 207– 217. doi : 10.1002/cyto.b.21092 . hdl : 2318/134656 . PMID 23576305. S2CID 205732787 .  
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  10. 12Malavasi F, Deaglio S, Funaro A, Ferrero E, Horenstein AL, Ortolan E, Vaisitti T, Aydin S (2008). "Evolution and function of the ADP ribosyl cyclase/CD38 gene family in physiology and pathology". Physiological Reviews. 88 (3): 841–886. doi:10.1152/physrev.00035.2007. PMID 18626062.
  11. 123Rajman L, Chwalek K, Sinclair DA (2018). "Therapeutic Potential of NAD-Boosting Molecules: The In Vivo Evidence". Cell Metabolism. 27 (3): 529–547. doi:10.1016/j.cmet.2018.02.011. PMC 6342515. PMID 29514064.
  12. ↑Glaría E, Valled AF (2020). "Roles of CD38 in the Immune Response to Infection". Cells. 9 (1): 228. doi:10.3390/cells9010228. PMC 7017097. PMID 31963337.
  13. ↑Yakymiv Y, Augeri S, Fissolo G, Peola S (2019). "CD157: From Myeloid Cell Differentiation Marker to Therapeutic Target in Acute Myeloid Leukemi". Cells. 8 (12): 1580. doi:10.3390/cells8121580. PMC 6952987. PMID 31817547.
  14. ↑Jung J, Kim LJ, Wang X, Wu Q, Sanvoranart T, Hubert CG, Prager BC, Wallace LC, Jin X, Mack SC, Rich JN (May 2017). "Nicotinamide metabolism regulates glioblastoma stem cell maintenance". JCI Insight. 2 (10). doi:10.1172/jci.insight.90019. PMC 5436539. PMID 28515364.
  • Human BST1 genome location and BST1 gene details page in the UCSC Genome Browser.
  • Overview of all the structural information available in the PDB for UniProt: Q10588 (Human ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase 2) at the PDBe-KB.

Further reading

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Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .