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Anisonema

Anisonema ( del griego aniso- ' desigual ' y -nema ' hilo ' , que significa "flagelos desiguales") es un género de flagelados euglenidos fagotróficos incoloros que habitan en am...

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Anisonema ( del griego aniso- ' desigual ' y -nema ' hilo ' , que significa "flagelos desiguales") es un género de flagelados euglenidos fagotróficos incoloros que habitan en ambientes marinos, salobres y de agua dulce en todo el mundo. Las células de Anisonema poseen dos flagelos de tamaño desigual : un flagelo anterior más delgado que se agita frente a la célula, y un flagelo posterior más grueso y largo que se extiende detrás, ambos emergiendo de la región anterior de un surco ventral en la célula. Las células se deslizan sobre su flagelo posterior y pueden invertir rápidamente la dirección de su movimiento. Al igual que otros euglenidos, posee una película proteica relativamente rígida capaz de cierta deformación.  

El género fue establecido por el biólogo francés Félix Dujardin en 1841. Su especie tipo , Anisonema acinus , es la única para la que se dispone de datos genéticos. Los análisis filogenéticos revelan una estrecha relación con el género Dinema en la familia Anisonemidae , que a su vez forma parte del clado Anisonemia junto con Neometanema y los euglenoides osmotróficos (Aphagea). Se han descrito otras 20 especies a lo largo de su historia, conocidas únicamente a partir de observaciones morfológicas. Su asignación a Anisonema ha sido problemática debido a las diferentes interpretaciones de los caracteres diagnósticos del género, como la presencia de un orgánulo de ingestión visible . Algunas especies previamente asignadas a Anisonema han sido secuenciadas y transferidas a otros géneros, en particular Entosiphon , Hemiolia y Liburna .

Etimología

El nombre Anisonema significa "flagelos desiguales", ya que deriva del griego aniso- , que significa desigual, y -nema , que significa hilo, en referencia a los dos flagelos que son de longitudes desiguales. [ 1 ]

Descripción

Anisonema es un género de flagelados fagotróficos unicelulares que se encuentran en aguas dulces, marinas y salobres . [ 2 ] Cada célula tiene dos flagelos heterodinámicos desiguales : un flagelo anterior más corto y delgado que se agita libremente delante de la célula ; y un flagelo posterior más largo (generalmente dos o tres veces más largo que la célula), a menudo más grueso y con forma de gancho, que se arrastra detrás de la célula al moverse. Ambos flagelos emergen de la región anterior de un surco en forma de hendidura ubicado en el lado ventral de la célula, donde el posterior es más grueso. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] Al moverse, las células de Anisonema se deslizan sobre su flagelo posterior, [ 6 ] y pueden invertir la dirección de su movimiento rápidamente [ 7 ] y periódicamente. [ 4 ] A diferencia de otros flagelados, el aparato flagelar de Anisonema se replica en las últimas etapas de la mitosis , en lugar de en las primeras. [ 2 ]

Las células en sí son generalmente ovoides, más o menos aplanadas y asimétricas, midiendo usualmente 20–70 μm de longitud y 12–19 μm de ancho. [ 3 ] Contienen un núcleo en el extremo posterior, una vacuola contráctil en el extremo anterior y una citofaringe larga en forma de cuña u orgánulo de alimentación que puede ser difícil de observar. [ 7 ] [ 8 ] También contienen un reservorio en el lado izquierdo. [ 3 ] La superficie celular mantiene una forma rígida constante la mayor parte del tiempo, pero es capaz de cierta deformación. [ 5 ] Está sostenida debajo por una película no engrosada compuesta por más de 18 tiras de proteína, como en otros euglenidos espirocutes . [ 3 ] [ 9 ] Anisonema es similar en apariencia a Dinema , pero carece de su flexibilidad y película engrosada. [ 4 ]

Taxonomía

El género Anisonema fue nombrado por primera vez por el biólogo francés Félix Dujardin en su obra de 1841, Histoire naturelle des zoophytes . Lo distinguió de otros géneros de biflagelados con flagelos desiguales debido a su superficie más resistente y no contráctil, que además suele ser perfectamente transparente. Creó dos especies, A. acinus y A. sulcata . [ 10 ] Esta última fue transferida al género Entosiphon , [ 3 ] mientras que A. acinus se considera la especie tipo . [ 9 ] [ 2 ]

Desde su publicación, se han descrito alrededor de 20-36 [ 4 ] especies adicionales de Anisonema , pero no está claro cuántas de ellas pertenecen realmente a Anisonema , ya que la mayoría solo se conocen por su morfología y carecen de datos genéticos. Por lo tanto, se consideran morfoespecies . [ 9 ] La asignación a este género suele ser problemática. Por ejemplo, algunos autores han defendido que las especies de Anisonema se distinguen por la falta de un orgánulo de ingestión especializado visible, pero otros autores han observado este orgánulo en varios especímenes. [ 7 ] : 75 [ 9 ] Además, la descripción de la especie tipo en sí misma se considera insuficiente para ser identificada con precisión. [ 3 ]

Los únicos datos moleculares disponibles hasta la fecha se han obtenido de células similares a A. acinus , que, según los análisis filogenéticos, pertenecen al clado Spirocuta dentro de los euglenidos. [ 9 ] En particular, Anisonema pertenece a la familia monofilética Anisonemidae que también contiene el género Dinema ; ambos géneros se deslizan solo sobre su flagelo posterior y son moderadamente flexibles. Anisonemidae es, a su vez, parte del clado Anisonemia , que también contiene a los osmotróficos Aphagea y al género Neometanema . [ 11 ] Se han aislado secuencias genéticas adicionales de especies que previamente se asignaron a Anisonema , pero estas están filogenéticamente más relacionadas con los ploeótidos y se han transferido a los nuevos géneros Hemiolia y Liburna . [ 9 ]

Especies

A continuación se enumeran las especies de Anisonema actualmente aceptadas :

  • Anisonema acinus Dujardin 1841. [ 10 ] La especie tipo y la especie más comúnmente reportada tanto en sitios de agua dulce como marinos, incluyendo Australia continental y oceánica , Europa y Fiji . Longitud 20–70 μm, células aplanadas y ovaladas, flagelo anterior agitado 1–1,5 veces el tamaño de la célula, flagelo posterior arrastrado en forma de gancho 2–3 veces el tamaño de la célula, película de aproximadamente 20 tiras de proteína longitudinales, ningún orgánulo de ingestión visible bajo microscopía óptica, reservorio en el lado izquierdo, núcleo en el lado derecho, las células se deslizan hasta que se detienen y se sacuden hacia atrás antes de moverse en una nueva dirección. [ 3 ] Los aislados de agua dulce tienen una vacuola contráctil. [ 4 ]
  • Anisonema alpinum Deflandre 1925. Observado en el lago de Tavaneuse , en los Alpes . Longitud 31–43 μm, aspecto similar al de A. acinus , liso y aplanado, pero a menudo redirige su flagelo recurrente hacia la parte anterior. [ 12 ] Autores posteriores atribuyen esta distinción a una reacción común en células estresadas y no la aceptan, junto con otras diferencias menores, como justificación para separarla de A. acinus . [ 4 ]
  • Anisonema biargutum Z.X.Shi 1999. Observado en China . [ 13 ] : 257
  • Anisonema bisulcatum ZXShi 1999 . Observado en China. [ 13 ] : 257
  • Anisonema costatum Christen 1962. Tamaño 57 × 60 μm, con un aparato de ingestión visible con cuatro paletas y dos varillas que se asemeja a la estructura encontrada en Ploeotia y Entosiphon ; [ 3 ] por lo demás como A. acinus . [ 4 ]
  • Anisonema decoloratum Rouchijajnen 1971. Observado en el Mar Negro . Longitud 10–19 μm, anchura 7–12 μm, espesor 6–10 μm, células más delgadas en el extremo anterior, similar a A. acinus excepto por el tamaño de su citofaringe y por los dos surcos espirales conspicuos que recorren la superficie. [ 14 ]
  • Anisonema obliquum Roskin 1931. La más similar a A. acinus , excepto por un tamaño mayor, un flagelo posterior relativamente más corto y la ausencia de surcos superficiales visibles. [ 3 ] [ 4 ]
  • Anisonema prosgeobium Skuja 1939. Observado en Fiji, Australia marina y Hawái . Longitud 25–30 μm, ancho 12–16 μm, flagelo anterior 1,5 veces el tamaño de la célula, flagelo posterior 2,5–3,5 veces el tamaño de la célula, se distingue de A. acinus por su película lisa [ 3 ] sin surcos observables. [ 4 ]

Entre las especies previamente reconocidas se incluyen A. glaciale , [ 3 ] transferida a Liburna , y A. trepidum , [ 15 ] transferida a Hemiolia . [ 9 ]

Referencias

  1. ↑ "Phycokey - Anisonema " . cfb.unh.edu . Consultado el 15 de septiembre de 2025 .
  2. 1 2 3 Kostygov, Alexei Y.; Karnkowska, Anna; Votýpka, Jan; Tashyreva, Daria; Maciszewski, Kacper; et al. (2021). "Euglenozoa: taxonomía, diversidad y ecología, simbiosis y virus" . Open Biology . 11 (3) 200407. doi : 10.1098/rsob.200407 . PMC 8061765. PMID 33715388 .   
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Larsen, Jacob; Patterson, David J. (1990). "Algunos flagelados (Protista) de sedimentos marinos tropicales". Journal of Natural History . 24 (4): 801– 937. doi : 10.1080/00222939000770571 . ISSN 0022-2933 . 
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Schroeckh, Sabrina; Lee, Won Je; Patterson, David J. (2003). "Euglénidos heterótrofos de vida libre de sitios de agua dulce en Australia continental". Hydrobiologia . 493 ( 1– 3): 131– 166. doi : 10.1023/A:1025457801420 . ISSN 0018-8158 . 
  5. 1 2 Lax, Gordon; Simpson, Alastair GB (2020). "La diversidad molecular de los euglenidos fagotróficos examinada mediante métodos de célula única". Protist . 171 (5) 125757. doi : 10.1016/j.protis.2020.125757 .
  6. ↑ Lee, Won Je; Simpson, Alastair GB (20 de mayo de 2014). "Ultraestructura y posición filogenética molecular de Neometanema parovale sp. nov. ( Neometanema gen. nov.), un euglénido fagotrófico marino con motilidad por deslizamiento". Protist . 165 (4): 452–472 . doi : 10.1016/j.protis.2014.05.001 .
  7. ^ Lee , Won Je; Brandt, Susan M.; Vørs, Naja; Patterson, David J. (2003). "Flagelados heterótrofos de Darwin". Ofelia . 57 (2): 63– 98. doi : 10.1080/00785236.2003.10409506 . ISSN 0078-5326 . 
  8. ↑ Kudo, Richard R. (1954). "Capítulo 11. Orden 4 Euglenoidina Blochmann" . Protozoología . Springfield: Charles C. Thomas. págs. 293–305 . doi : 10.5962/bhl.title.7431 . LCCN 54006567. OCLC 1051747244 .   
  9. 1 2 3 4 5 6 7 Lax, Gordon; Lee, Won Je; Eglit, Yana; Simpson, Alastair (2019). "Los pleotidos representan gran parte de la diversidad filogenética de los euglenidos". Protist . 170 (2): 233– 257. doi : 10.1016/j.protis.2019.03.001 .
  10. ^ Dujardin , Félix (1841). Historia natural de los zoofitos. Infusoires, comprenant la physiologie et la Classification de ces animaux et la manière de les étudier à l'aide du microscope [ Historia natural de los zoófitos. Infusorios, incluida la fisiología y clasificación de estos animales y cómo estudiarlos con la ayuda del microscopio ] (en francés). París: Librairie Encyclopédique de Roret. págs. 344-345 . 
  11. ↑ Lax, G.; Kolisko, M.; Eglit, Y.; Lee, WJ; Yubuki, N.; et al. (junio de 2021). "Filogenética multigénica de euglenoides basada en transcriptómica de células individuales de diversos fagotrofos". Molecular Phylogenetics and Evolution . 159 107088. doi : 10.1016/j.ympev.2021.107088 . PMID 33545276 .  
  12. ^ Deflandre, Georges (1925). "Note sur la flore algologique de deux localités alpines" . Bulletin de la Société Botanique de France (en francés). 72 (2): 373– 393. doi : 10.1080/00378941.1925.10832748 . ISSN 0037-8941 . 
  13. ^ Shi , Zhixin (1999). Flora algarum sinicarum aquae dulcis . vol. VI. Euglenofita. Beijing: Science Press. 
  14. ^ Rouchijajnen, Michigan (1971). "De flagellatis nonnullis Maris Nigris notula" [ Una nota sobre algunos flagelados del Mar Negro ] (PDF) . Novosti sistematiki nizshikh rastenii (en ruso y latín). 8 : 3-9 .
  15. ↑ Larsen, Jacob (1987). "Estudios de algas del Mar de Frisia danés. IV. Un estudio taxonómico de los flagelados euglenoides intersticiales". Nordic Journal of Botany . 7 (5): 589– 607. doi : 10.1111/j.1756-1051.1987.tb02028.x . ISSN 0107-055X . 
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